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Essais cliniques parrainés par Jerry Vockley, MD, PhD
6 résultats au total
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Jerry Vockley, MD, PhDInscription sur invitationMaladie génétique | Nourrisson, nouveau-né, maladieÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Montreal Heart InstituteOlivier Lachance, MD; Melissa Parent, MD; Patrick Tawil, MD; Etienne Couture,... et autres collaborateursComplétéDysfonctionnement ventriculaire droit | Insuffisance cardiaque droite | Cœur; Dysfonction Postopératoire, Chirurgie CardiaqueCanada