Essais cliniques parrainés par Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

46 résultats au total

Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Actif, ne recrute pas

Une étude du CC-95266 chez des participants atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Actif, ne recrute pas

Une étude du CC-98633, des lymphocytes T récepteurs d'antigène chimérique (CAR) ciblés par BCMA, chez des participants atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Résilié

Étude de suivi à long terme pour les patients précédemment traités avec un produit Juno CAR T-Cell

Lymphome folliculaire | Myélome multiple | Lymphome à cellules du manteau | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien | Lymphome diffus à grandes cellules B

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique de JCAR017 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B (TRANSCEND-NHL-001)

Lymphome folliculaire | Lymphome non hodgkinien | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome médiastinal primitif à cellules B | Lymphome à cellules du manteau

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Complété

Lisocabtagene Maraleucel (JCAR017) comme traitement de deuxième intention (TRANSCEND-PILOT-017006)

Lymphome à cellules B | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien | Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Disponible

Protocole d'accès étendu Lisocabtagene Maraleucel non conforme

Lymphome diffus à grandes cellules B
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Complété

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de JCARH125 chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire (EVOLVE)

Myélome multiple

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de JCAR017 chez des sujets atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante ou réfractaire ou de petit lymphome lymphocytaire (SLL)

Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B | Lymphome à petits lymphocytes

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Actif, ne recrute pas

Une étude sur CC-97540, cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) NEX-T ciblées sur CD19, chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien | Lymphome agressif | Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)

États-Unis, Canada
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Complété

Long-Term Follow-up Study for Patients Previously Treated With JCAR015

Leucémie aiguë lymphoblastique

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Résilié

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de JCAR015 dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) chez l'adulte (ROCKET)

Leucémie aiguë lymphoblastique

États-Unis
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene
Bristol-Myers Squibb

Complété

Un essai d'innocuité du lisocabtagene maraleucel (JCAR017) pour le lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B récidivant et réfractaire (R/R) en milieu ambulatoire (TRANSCEND-OUTREACH-007)

Tumeurs | Tumeurs par type histologique | Lymphome | Lymphome à cellules B | Lymphome diffus à grandes cellules B | Troubles lymphoprolifératifs | Maladies lymphatiques | Troubles immunoprolifératifs | Lymphome non hodgkinien | Trouble du système immunitaire

États-Unis
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...
Celgene Corporation

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Liso-cel par rapport à la norme de soins chez les adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...
Celgene Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, l'efficacité et les niveaux de médicament du CC-97540 chez les participants atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques ou de formes progressives de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Italie
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...
Celgene Corporation

Retiré

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du lisocabtagene maraleucel par rapport aux options choisies par l'investigateur chez des participants adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire ou de petit lymphome lymphocytaire, dont la maladie a échoué au traitement avec les thérapies BTKi et BCL2i

Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B

États-Unis, L'Autriche, Belgique, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité du Fedratinib par rapport à la meilleure thérapie disponible chez des sujets atteints de myélofibrose primaire DIPSS ou à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie Vera ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera

Australie, L'Autriche, Belgique, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Irlande, Royaume-Uni
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Un essai du Fedratinib chez des sujets atteints de DIPSS, de myélofibrose primaire à risque intermédiaire ou élevé, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Une étude de pharmacocinétique et de tolérance du fédratinib chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique modérée et sévère

Volontaires en bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Une étude pour évaluer l'effet d'un double inhibiteur du CYP2C19 et du CYP3A4, le fluconazole, sur la pharmacocinétique du fédratinib chez des sujets adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Disponible

Utilisation compatissante de Fedratinib par un patient individuel

Myélofibrose

États-Unis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Effet de la rifampicine et de l'éfavirenz sur la pharmacocinétique du fédratinib chez des sujets adultes sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Complété

Influence du Fedratinib sur la pharmacocinétique des substrats de la sonde de transport Digoxine, Rosuvastatine et Metformine

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des adultes nécessitant des transfusions régulières de globules rouges en raison d'une bêta (β) thalassémie (BELIEVE)

Bêta-thalassémie | Transfusion d'érythrocytes

États-Unis, Israël, Australie, Turquie, Taïwan, Malaisie, Royaume-Uni, Canada, Thaïlande, France, Liban, Italie, Bulgarie, Grèce, Tunisie
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Complété

Une étude sur le luspatercept (ACE-536) pour traiter l'anémie due à des syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible ou intermédiaire (MEDALIST)

Syndromes myélodysplasiques

Canada, États-Unis, Allemagne, Belgique, France, Royaume-Uni, Turquie, Espagne, Italie, Pays-Bas, Suède
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...

Complété

Une étude observationnelle rétrospective pour évaluer l'utilisation, les résultats et les événements indésirables chez les participants traités avec Minocin® (minocycline) pour des infections causées par des bactéries à Gram négatif dans un environnement réel

Infections bactériennes à Gram négatif

États-Unis
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...

Complété

Etude de cas d'infections graves dues à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes

Bactériémie | Pyélonéphrite aiguë | Pneumonie bactérienne associée au ventilateur | Pneumonie bactérienne acquise à l'hôpital | Infection des voies urinaires compliquée

Italie, États-Unis, Grèce, Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S
Sponsor: Corvidia Therapeutics Inc, a subsidiary of Novo Nordisk A/S

Complété

Essai pour évaluer la réduction de l'inflammation chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avancée utilisant l'inhibition de l'IL-6 médiée par des anticorps au Japon. (RESCUE-2)

Inflammation | Maladie rénale chronique | Risque cardiovasculaire

Japon
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse évaluant le potentiel d'auteur du DC-806 sur des cocktails d'enzymes CYP450 et de substrats de transport chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DC-806 chez les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (Illuminate)

Psoriasis en plaques

Canada, Hongrie, Allemagne, Espagne, États-Unis, Pologne, Royaume-Uni, Tchéquie
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc.,...

Complété

Une étude de phase 2a pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité, l'efficacité, la tolérabilité et la pharmacodynamique du sotatercept (ACE-011) pour la correction de l'anémie chez les sujets atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse.

Anémie

États-Unis
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc.,...

Actif, ne recrute pas

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à l'époétine alpha pour le traitement de l'anémie due à l'IPSS-R Participants aux syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire qui nécessitent des transfusions de globules rouges et sont Naïf de l'ESA (COMMANDS)

Syndromes myélodysplasiques

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, Suède, Suisse, Taïwan, ... et plus
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc.,...

Recrutement

Étude de l'innocuité et de la pharmacocinétique du luspatercept (ACE-536) chez des participants pédiatriques nécessitant des transfusions régulières de globules rouges en raison de la bêta (β)-thalassémie.

Bêta-thalassémie

États-Unis, Turquie, Italie, Thaïlande, Allemagne, Grèce
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc.,...

Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept chez les adultes atteints de bêta (β)-thalassémie non dépendante des transfusions (BEYOND)

Thalassémie

États-Unis, Grèce, Italie, Liban, Thaïlande, Royaume-Uni
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...

Actif, ne recrute pas

Essai de phase 1 à dose croissante des comprimés PT2385 chez des patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé (MK-3795-001)

Cancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Carcinome rénal à cellules claires | ccRCC | RCC

États-Unis
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2 sur Belzutifan (PT2977, MK-6482) pour le traitement du carcinome à cellules rénales (RCC) associé à la maladie de Von Hippel Lindau (VHL) (MK-6482-004)

VHL - Syndrome de von Hippel-Lindau | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | Carcinome à cellules rénales associé au VHL | Carcinome rénal à cellules claires associé au VHL

États-Unis, Danemark, Royaume-Uni, France
Washington University School of Medicine
Envolve, Inc., a wholly owned subsidiary of Centene Corporation

Complété

Bien élever à la maison

Obésité

États-Unis
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Department of Health and Human Services

Recrutement

Recherche de dose, pharmacocinétique et innocuité de VABOMERE chez les sujets pédiatriques atteints d'infections bactériennes (TANGOKIDS)

Infections bactériennes

États-Unis
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Department of Health and Human Services

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de Vabomere par rapport à la meilleure thérapie disponible dans le traitement des infections graves chez l'adulte

Bactériémie | Pyélonéphrite aiguë | Pneumonie bactérienne associée au ventilateur | Infection urinaire compliquée | Pneumonie bactérienne acquise à l'hôpital | Infection abdominale

Italie, États-Unis, Colombie, Grèce, Israël, Brésil, Argentine, Royaume-Uni
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Innovative Medicines Initiative; Universitätsklinikum Köln

Résilié

Évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de la minocine (minocycline) pour injection chez les sujets souffrant d'insuffisance rénale

Insuffisance rénale chronique | Sujets sains | Insuffisance rénale aiguë

Allemagne
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Innovative Medicines Initiative; Universitätsklinikum Köln

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de Minocin® (minocycline) pour injection chez des adultes en bonne santé

Volontaires sains normaux

Pays-Bas
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Complété

Évaluer les effets de Meropenem-Vaborbactam sur QT/QTc chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
University of Pennsylvania
National Institutes of Health (NIH); Tmunity Therapeutics, a wholly owned...

Actif, ne recrute pas

Cellules CAR T dans les cancers exprimant la mésothéline

Cancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope | Adénocarcinome pulmonaire | Carcinome péritonéal | Mésothéliomes Pleural | Mésothéliome Péritoine

États-Unis
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer LY4100511 (DC-853) chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance du LY4100511 (DC-853) chez des participants asiatiques et non asiatiques en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...
National Institutes of Health (NIH)

Complété

PT2385 pour le traitement du carcinome rénal à cellules claires associé à la maladie de Von Hippel-Lindau

Carcinome rénal à cellules claires | Maladie de von Hippel-Lindau | Cellule claire RCC | ccRCC | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | VHL | Von Hippel | La maladie de von Hippel | Syndrome de von Hippel-Lindau, modificateurs de

États-Unis
Marcelo Pasquini, MD
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

MM CAR-T pour mettre à niveau la réponse BMTCTN1902

Myélome multiple

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Macedonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements