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Essais cliniques parrainés par Kaneka Pharma Europe N.V.

111 résultats au total

Technische Universität Dresden
Kaneka Pharma Europe N.V.

Recrutement

Effet de l'élimination des lipoprotéines (a) par aphérèse des lipoprotéines sur les résultats cardiovasculaires (MultiSELECt)

Types de lipoprotéines - Système Lp Hyperlipoprotéinémie Lp(A)

Allemagne
Comenius University
Sanatórium of Dr. Guhr, n.o.; Kaneka Pharma Europe N.V.

Complété

Rééducation thermale, traitement de soutien antioxydant et bioénergétique des patients atteints du syndrome post-Covid-19 (SpaCOVID)

Infection respiratoire COVID-19

Slovaquie
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Mirabegron OCAS (système d'absorption contrôlée par voie orale) chez des sujets pédiatriques présentant une hyperactivité neurogène du détrusor ou une vessie hyperactive

Vessie hyperactive | Pharmacocinétique du Mirabegron | Hyperactivité neurogène du détrusor

Belgique, Danemark, Norvège, Pologne, Serbie
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study of MA-0217 (ASP1128) in Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude visant à étudier l'efficacité, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'ASP6294 dans le traitement de sujets féminins atteints du syndrome de douleur vésicale/cystite interstitielle (SERENITY)

La cystite interstitielle | Syndrome de douleur vésicale

Espagne, Fédération Russe, Belgique, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Lettonie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'innocuité de l'ASP8232 chez des sujets atteints d'insuffisance rénale et chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 atteints d'insuffisance rénale chronique

Sujets sains | Diabète sucré de type 2 (DT2) | Maladie rénale chronique (CKD) | Pharmacocinétique de l'ASP8232 | Pharmacodynamique de l'ASP8232

Bulgarie, Moldavie, République de, Roumanie
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'ASP8232 dans la réduction de l'épaisseur centrale de la rétine chez les sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD) (VIDI)

Diabète sucré | Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude multinationale comparant l'efficacité et l'innocuité à long terme de deux médicaments, le succinate de solifénacine et le mirabégron pris ensemble ou séparément, chez des sujets présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (SYNERGY II)

Vessie hyperactive | Incontinence d'urgence | Vessie urinaire hyperactive | Maladies de la vessie urinaire\Maladies urologiques

Belgique, Fédération Russe, Corée, République de, États-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, Hongrie, Italie, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande et plus
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude à long terme du succinate de solifénacine et du système d'absorption contrôlée par voie orale (OCAS) de chlorhydrate de tamsulosine chez les hommes présentant des symptômes des voies urinaires inférieures (Neptune II)

Symptômes des voies urinaires inférieures | Hyperplasie bénigne de la prostate

Belgique, Italie, France, L'Autriche, Royaume-Uni, Pays-Bas, Pologne, Slovaquie, Biélorussie, Allemagne, Tchéquie
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude de phase 1 pour étudier le mécanisme d'action de l'ipragliflozine

Diabète sucré de type 2

Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude du succinate de solifénacine et du chlorhydrate de tamsulosine OCAS chez les hommes présentant des symptômes des voies urinaires inférieures (Neptune)

Symptômes des voies urinaires inférieures | Hyperplasie bénigne de la prostate

Belgique, Italie, France, L'Autriche, Royaume-Uni, Pays-Bas, Hongrie, Fédération Russe, Pologne, Slovaquie, République tchèque, Biélorussie, Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude pour tester l'efficacité et l'innocuité du YM178 chez des sujets présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (Blossom)

Vessie urinaire, hyperactive

Belgique, République tchèque, Allemagne, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude observationnelle examinant l'efficacité du médicament Eligard et sa tolérance par l'organisme des patients atteints d'un cancer avancé de la prostate dans la Fédération de Russie

Carcinome avancé de la prostate

Fédération Russe
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude combinée à dose unique et à doses croissantes multiples d'ASP6858 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study Evaluating Efficacy and Safety of YM150 Compared to Enoxaparin in Subjects Undergoing Hip Replacement Surgery (ONYX-3)

Thromboembolie veineuse | Arthroplastie, Remplacement, Hanche

Danemark, Espagne, États-Unis, L'Autriche, Colombie, Fédération Russe, Inde, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Estonie, Roumanie, Afrique du Sud, Israël, Pologne, Suède, Canada, Australie, Lituanie, Ukraine, Lettonie, Finlande, ... et plus
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour étudier l'effet des doses orales de pilocarpine sur la sécrétion salivaire et la pupillométrie statique chez des sujets sains

Sujets sains

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmacocinétique de l'ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

France
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude de la solifénacine avec entraînement de la vessie par rapport à la solifénacine seule chez les patients présentant une vessie hyperactive (SOLAR) (SOLAR)

Vessie hyperactive | Incontinence urinaire | Incontinence par impériosité

France, Belgique, Espagne, Turquie, Australie, Fédération Russe, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, République tchèque
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer si le vérapamil a un effet sur l'absorption et l'élimination de la solifénacine et de la tamsulosine lorsqu'elles sont administrées dans un comprimé combiné

Sujets sains | Interaction médicament-médicament (DDI)

France
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude visant à comparer la quantité de médicament dans le sang après la prise d'un seul comprimé EC905 contenant de la solifénacine et de la tamsulosine par des hommes en bonne santé par rapport à des comprimés séparés de solifénacine et de tamsulosine

Sujets sains | Pharmacocinétique | EC905

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study to Assess the Pharmacokinetics, Metabolism and Excretion Routes of ASP3652 in Man, After Administration of 14C Radio Labeled ASP3652

Sujets sains | Pharmacocinétique de l'ASP3652

Royaume-Uni
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude de YM178 chez des patients présentant une vessie hyperactive symptomatique (DRAGON)

Vessie hyperactive

Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Pays-Bas, Belgique, République tchèque, Italie, Norvège, Hongrie, Suède, Danemark, Grèce, France, Fédération Russe
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour comparer les actions dans le corps de sujets sains de trois formulations à libération modifiée de YM178 à jeun et à jeun avec une formulation à libération immédiate de YM178 à jeun

Sujets sains | Pharmacocinétique du YM178

Pays-Bas
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study to Find Out How YM150 is Absorbed Into and Eliminated From the Body in Healthy Male Subjects

Sujets masculins en bonne santé | Pharmacocinétique

Pays-Bas
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Inhibiteur du facteur Xa YM150 pour la prévention de la formation de caillots sanguins dans les veines après un remplacement programmé de la hanche (ONYX-2)

Thromboembolie

Italie, Espagne, Suède, L'Autriche, Danemark, Fédération Russe, Pologne, Bosnie Herzégovine, Serbie, Norvège, Lettonie, Finlande, Lituanie, République tchèque, Allemagne, Slovaquie, Grèce
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les effets de doses uniques croissantes d'ASP3652 chez des sujets sains

Sujets sains | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie | Sécurité

Pays-Bas
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude ouverte de phase 3 avec Mirabegron chez des enfants de 3 à moins de 18 ans présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (Crocodile)

Hyperactivité neurogène du détrusor

Belgique, Croatie, Turquie, Australie, Danemark, Israël, Jordan, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique, Norvège, Philippines, Pologne, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Taïwan
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la suspension orale de Mirabegron chez des sujets pédiatriques âgés de 3 à moins de 12 ans présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (NDO) ou une vessie hyperactive (OAB)

Vessie hyperactive | Hyperactivité neurogène du détrusor

Danemark, Pologne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité analgésique de l'ASP7962 chez les patients souffrant de douleur due à l'arthrose du genou (OAK)

Arthrose du genou | Douleur chronique au bas du dos

Belgique, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Espagne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses d'ASP1707 par rapport au placebo pour la douleur pelvienne associée à l'endométriose

Endométriose

Belgique, Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Japon, Pologne, Roumanie, Ukraine, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude clinique pour étudier comment le liquide de solifénacine est absorbé, combien de temps il reste dans le corps et son efficacité et sa sécurité dans le traitement des enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans présentant des symptômes d'hyperactivité neurogène du détrusor (NDO)

Pédiatrique | Hyperactivité neurogène du détrusor

États-Unis, Belgique, Corée, République de, Philippines, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'ASP8232 en tant que thérapie complémentaire à l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACEi) ou au bloqueur des récepteurs de l'angiotensine (ARA) dans la réduction de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique (ALBUM)

Diabète de type 2 | Maladie rénale chronique

Espagne, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ipragliflozine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine (IMPRESSION)

Diabète sucré de type 2

Fédération Russe
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Il s'agissait d'une étude multinationale comparant l'efficacité et l'innocuité de deux médicaments, le succinate de solifénacine et le mirabégron pris ensemble ou séparément, ou un traitement fictif (placebo) chez des sujets présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale. (SYNERGY)

Vessie hyperactive | Incontinence d'urgence | Vessie urinaire hyperactive | Maladies de la vessie urinaire\Maladies urologiques

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Chine, Colombie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Hongrie, Italie, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique, Pa... et plus
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude sur le soulagement de la douleur donnée par l'ASP8477 pour la douleur neuropathique périphérique (névralgie post-herpétique ou neuropathie périphérique diabétique douloureuse) et sa sécurité (MOBILE)

Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique (PHN) | Neuropathie périphérique diabétique douloureuse (PDPN)

Tchéquie, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du dicitrate tripotassique de bismuth (De-Nol) en association avec le pantoprazole et le pantoprazole en monothérapie dans le traitement de sujets atteints de gastropathie induite par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (BiGARD)

Gastropathie induite par les AINS

Fédération Russe
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ASP6294 administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée chez de jeunes sujets masculins et féminins en bonne santé

Sujets sains | Pharmacocinétique de l'ASP6294

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Premier chez l'homme : dose unique croissante, effet alimentaire, interaction médicamenteuse, dose croissante multiple, preuve de pharmacologie

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni, Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Résilié

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Sujets sains | Pharmacokinetics of ASP2205

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude du profil pharmacocinétique EC905

En bonne santé | Symptômes des voies urinaires inférieures | Hyperplasie bénigne de la prostate | La phase 1

Pays-Bas
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de doses multiples croissantes d'ASP7962 chez des sujets sains (MAD)

Volontaires en bonne santé | Pharmacocinétique de l'ASP7962

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Résilié

Déterminer la faisabilité d'une étude sur la fidaxomicine chez les nouveau-nés et évaluer l'implication de C. difficile (Clostridium difficile) dans la pathogenèse (DAISY)

Clostridium difficile

France, Allemagne, Pays-Bas, Espagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer les effets de doses uniques croissantes (SAD) d'ASP8477, l'effet que la nourriture a sur le médicament et l'interaction entre l'ASP8477 et l'oméprazole chez les femmes ménopausées en bonne santé et les jeunes hommes vasectomisés en bonne santé

Pharmacocinétique de l'ASP8477 | Pharmacodynamique de l'ASP8477

France, Belgique
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude pour évaluer l'effet de la solifénacine et du mirabégron sur les concentrations de digoxine dans le sang de sujets sains

Sujets sains | Pharmacocinétique | Interaction médicament-médicament (DDI)

Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Un essai clinique pour étudier l'innocuité et la tolérabilité de l'ASP7962 chez l'homme en bonne santé

Tolérance | Sécurité | Pharmacocinétique de l'ASP7962

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'interaction entre l'ASP1707 et l'itraconazole chez des sujets féminins en bonne santé

Sujets sains | Pharmacocinétique | DDI (Interaction médicament-médicament)

Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer comment la tamsulosine (à 1 dose) et la solifénacine (à 2 doses différentes) sont absorbées par l'intestin, distribuées dans le corps et éliminées du corps lorsqu'elles sont administrées en combinaison sous forme de comprimé unique (appelé EC905)

Sujets sains | Pharmacocinétique | EC905 | Doses multiples

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer si les aliments ont un effet sur l'absorption de solifénacine et de tamsulosine lorsqu'ils sont administrés dans un comprimé combiné

Sujets sains | Pharmacocinétique | EC905

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer les effets de doses uniques croissantes d'ASP1707 chez de jeunes sujets masculins japonais en bonne santé

Sujets sains

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de l'ASP1707 sur le corps de sujets masculins en bonne santé après une dose unique d'ASP1707 radioactif

Pharmacocinétique de l'ASP1707

Royaume-Uni

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