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Essais cliniques parrainés par Keryx Biopharmaceuticals

708 résultats au total

Keryx Biopharmaceuticals

Complété

KRX-0502 (Ferric Citrate) in Subjects With NDD-CKD and IDA (The COMPASS Trial) (COMPASS)

Maladies rénales chroniques | Déficience en fer

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

KRX-0502 (citrate ferrique) pour le traitement de l'IDA chez les sujets adultes atteints de NDD-CKD

Anémie de la maladie rénale chronique

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Le citrate ferrique dans la gestion de la carence en phosphore et en fer sériques chez les sujets atteints d'insuffisance rénale chronique anémique (IRC) non dialysés

Déficience en fer | Carence en fer

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals

Pas encore de recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du KRX-0502 (citrate ferrique) chez les enfants atteints d'anémie ferriprive associée à une maladie rénale chronique non dépendante de la dialyse

Anémie ferriprive associée à une maladie rénale chronique non dépendante de la dialyse
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Essai d'une nouvelle formulation de KRX-0502 (citrate ferrique) chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale

Hyperphosphatémie | Phase terminale de la maladie rénale | Insuffisance rénale chronique nécessitant une hémodialyse

Israël
Keryx Biopharmaceuticals

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du citrate ferrique chez les enfants atteints d'hyperphosphatémie liée à une maladie rénale chronique

Hyperphosphatémie liée à une maladie rénale chronique

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Une étude pilote de KRX-0502 (citrate ferrique, administré sans nourriture, dans le traitement de l'anémie ferriprive

Anémie de la maladie rénale chronique

Israël
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Un essai d'extension de l'innocuité à long terme du citrate ferrique chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) sous dialyse

Insuffisance rénale | Phase terminale de la maladie rénale | ESRD | Insuffisance rénale | Hyperphosphatémie

États-Unis, Porto Rico
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Un essai d'innocuité et d'efficacité de 58 semaines sur le citrate ferrique chez des patients atteints d'IRT sous dialyse

Insuffisance rénale | Hyperphosphatémie

États-Unis, Israël, Porto Rico
Kaiser Permanente
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Passage au citrate ferrique chez les patients sous hémodialyse et dialyse péritonéale

Hyperphosphatémie

États-Unis
Winthrop University Hospital
Keryx Biopharmaceuticals

Résilié

Une étude du citrate ferrique pour améliorer l'inflammation et les niveaux de lipides

Phase terminale de la maladie rénale | Inflammation chronique | Hyperphosphatémie

États-Unis
Denver Nephrologists, P.C.
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Citrate ferrique pour la transition du stade CKD 4/5 au stade CKD 5D (05D)

Insuffisance rénale | Maladie rénale chronique | Déficience en fer | Hyperphosphatémie

États-Unis
Daphne Friedman
Keryx Biopharmaceuticals; Keryx / AOI Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Perifosine dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire/du petit lymphome lymphocytaire

La leucémie lymphocytaire chronique | Petit lymphome lymphocytaire

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals
Collaborative Study Group (CSG)

Résilié

Étude ouverte sur la tolérance et l'innocuité du KRX-101 en Australie, en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong

Néphropathie diabétique

Australie
M.D. Anderson Cancer Center
Keryx Biopharmaceuticals

Complété

Perifosine et docétaxel chez les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire en rechute

Cancer des ovaires

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals
Collaborative Study Group (CSG)

Complété

Un essai de dosage et d'efficacité de 4 semaines sur le KRX-0502 (citrate ferrique) chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale

Phase terminale de la maladie rénale | Hyperphosphatémie

États-Unis, Porto Rico
Keryx Biopharmaceuticals
Collaborative Study Group (CSG)

Complété

Une étude d'innocuité et de tolérabilité de Zerenex (citrate ferrique) chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT)

Hyperphosphatémie | Phase terminale de la maladie rénale

États-Unis
Keryx Biopharmaceuticals
Collaborative Study Group (CSG)

Résilié

Effet du Sulodexide dans la néphropathie diabétique manifeste

Néphropathie diabétique

États-Unis, Australie, Pays-Bas
Keryx Biopharmaceuticals
Collaborative Study Group (CSG)

Complété

Effet du Sulodexide dans la néphropathie diabétique précoce

Néphropathie diabétique

États-Unis, Australie, Pays-Bas
Sreedhar Mandayam
Keryx Biopharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Citrate ferrique dans le projet pilote ESRD

Maladies rénales chroniques | Phase terminale de la maladie rénale

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Columbia University; University of Wisconsin, Madison; Keryx Biopharmaceuticals et autres collaborateurs

Complété

Essai clinique et moléculaire-métabolique de phase II sur Perifosine pour les gliomes malins récurrents/progressifs

Cancer | Cancer du cerveau | Gliomes malins | SNC

États-Unis
Keryx / AOI Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

A Phase II Study of Temozolomide and O6-Benzylguanine (O6-BG) in Patients With Temozolomide-Resistant Anaplastic Glioma

Gliome | Astrocytome | Oligoastrocytome | Oligodendrogliome

États-Unis
Meryx, Inc.

Recrutement

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité du MRX-2843 chez les adolescents et les adultes atteints de LAM, de LAL ou de MPAL en rechute/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë à phénotype mixte

États-Unis
Meryx, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité du MRX-2843 chez des adultes atteints de tumeurs solides récidivantes/réfractaires avancées et/ou métastatiques

Processus pathologiques | Tumeurs | Métastase néoplasmique | Processus néoplasiques | Cancer métastatique | Cancer avancé

États-Unis
Duke University
Pharmacia; Keryx / AOI Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Ph. I Témozolomide + O6-BG + Irinotecan dans le traitement des gliomes anaplasiques cérébraux récurrents/progressifs

Glioblastome | Gliosarcome

États-Unis
Angitia Biopharmaceuticals

Recrutement

Une étude de phase 3 sur AGA111 chez des patients atteints de discopathie dégénérative subissant une fusion intersomatique lombaire

Discopathie dégénérative

Chine
Navidea Biopharmaceuticals

Recrutement

Imagerie Tc 99m Tilmanocept pour la prédiction précoce de la réponse au traitement anti-TNFα dans la PR active modérée à sévère

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Eiger BioPharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer la monothérapie par interféron lambda pégylé chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite delta (LIMT)

Hépatite D chronique

Israël, Nouvelle-Zélande, Pakistan
Angitia Biopharmaceuticals

Complété

A Phase I/II Study of AGA111 for Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Discopathie dégénérative

Chine
Navidea Biopharmaceuticals

Complété

Évaluation de l'innocuité de doses croissantes de tilmanocept par injection IV et imagerie SPECT chez des sujets avec et sans PR

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de suivi à long terme sur la sécurité et le maintien de l'efficacité de l'ATX-101

En bonne santé | Graisse sous-mentonnière

États-Unis, Canada, Australie, Royaume-Uni
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de l'ATX-101 (acide désoxycholique) chez des sujets présentant une plénitude légère ou extrême de graisse sous-mentonnière

Efficacité | Sécurité | Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

États-Unis
Navidea Biopharmaceuticals

Retiré

Pharmacocinétique et dosimétrie du Tc 99m tilmanocept après administration d'une dose intraveineuse unique chez des sujets masculins et féminins atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)

Arthrite, rhumatoïde
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

État de la plénitude sous-mentonnière et registre des résultats du traitement (CONTOUR)

Plénitude sous-mentale

États-Unis, Canada
Navidea Biopharmaceuticals

Retiré

Un essai multicentrique croisé pour évaluer l'efficacité diagnostique et l'innocuité du [123I]NAV5001 en tant qu'agent d'imagerie pour aider au diagnostic des syndromes parkinsoniens

Syndrome de Parkinson

États-Unis
Navidea Biopharmaceuticals

Inconnue

Un essai clinique de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la TEP [18F]NAV4694 pour la détection de la bêta-amyloïde cérébrale par rapport à l'histopathologie post-mortem

Démence | La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Eiger BioPharmaceuticals

Résilié

Étude de preuve de concept évaluant l'innocuité et l'efficacité d'EBP921 dans l'hépatite delta (HDV)

Hépatite D

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Injection d'acide désoxycholique pour le traitement des lipomes superficiels

Lipome

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de phase 2 sur l'injection d'acide désoxycholique (ATX-101) pour la réduction de la graisse sous-mentonnière

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Australie, Canada, Royaume-Uni
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Imagerie par résonance magnétique (IRM) de la graisse sous-mentale (SMF) par injection d'acide désoxycholique et étude des mesures des résultats rapportées par le sujet

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis
Navidea Biopharmaceuticals

Résilié

Évaluation des ganglions lymphatiques sentinelles dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique de l'escalade de dose de l'ATX-101

En bonne santé

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Évaluation de l'effet de l'ATX-101 sur les intervalles QT/QTc (ATX-101-11-24)

En bonne santé

États-Unis
Nabi Biopharmaceuticals

Complété

Innocuité et comportement de l'immunoglobuline intraveineuse de S. aureus (humaine), [Altastaph] chez les patients atteints de bactériémie à S. aureus et de fièvre persistante

Infections staphylococciques
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer le confort d'injection de deux formulations d'ATX-101

En bonne santé

États-Unis
OMRIX Biopharmaceuticals

Complété

Safety and Hemostatic Efficacy of Fibrin Fleece in Partial Nephrectomy (Fleece)

Néphrectomie | Hemostatic Techniques

Israël
Nabi Biopharmaceuticals

Complété

StaphVAX chez les patients en chirurgie cardiovasculaire

Maladies cardiovasculaires | Infections staphylococciques | Procédures chirurgicales cardiovasculaires

États-Unis
XTL Biopharmaceuticals

Inconnue

Study of XTL6865 in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hépatite C

États-Unis, Israël
Nabi Biopharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité de StaphVAX chez les adultes sous hémodialyse

Insuffisance rénale chronique | Infections staphylococciques
Navidea Biopharmaceuticals

Recrutement

Comparaison de l'imagerie quantitative Tc 99m tilmanocept avec l'analyse immunohistochimique (IHC) de l'expression de CD206 dans le tissu synovial de sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Royaume-Uni

Essais cliniques parrainés par Keryx Biopharmaceuticals

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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