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Essais cliniques parrainés par Kintara Therapeutics, Inc.

2986 résultats au total

Kintara Therapeutics, Inc.

Plus disponible

Accès élargi à VAL-083

Cancer
Kintara Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude d'efficacité et d'innocuité de la thérapie photodynamique REM-001 pour le traitement du cancer du sein métastatique cutané (CMBC)

Cancer du sein cutané

États-Unis
Kintara Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de VAL-083 chez des patients atteints de glioblastome MGMT non méthylé et naïf de bévacizumab dans le cadre adjuvant ou récurrent

Gliome | Glioblastome | Cancer du cerveau | Glioblastome multiforme | GBM

États-Unis
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

VAL-083 Étude de phase 3 sur le GBM récurrent au témozolomide-avastin (bevacizumab) (STAR-3)

Gliome | Glioblastome | Cancer du cerveau | Glioblastome multiforme | GBM

États-Unis
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du VAL-083 chez des patients atteints de gliome malin récurrent

Gliome | Glioblastome | Cancer du cerveau | Glioblastome multiforme | GBM

États-Unis
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Une étude multicentrique de VAL-083 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent résistant au platine (REPROVe)

Cancer des ovaires

États-Unis
Kintara Therapeutics, Inc.
Sun Yat-sen University

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité du VAL-083 et de la radiothérapie chez des patients atteints d'un GBM nouvellement diagnostiqué ayant une expression MGMT non méthylée

Gliome | Glioblastome | Cancer du cerveau | Glioblastome multiforme | GBM

Chine
Global Coalition for Adaptive Research
Bayer; Kazia Therapeutics Limited; Biohaven Pharmaceuticals, Inc.; Kintara Therapeutics... et autres collaborateurs

Recrutement

Un essai pour évaluer plusieurs régimes dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué et récurrent (GBM AGILE)

Glioblastome

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Australie, Suisse
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

l'innocuité et la tolérabilité du proxalutamide (GT0918) chez les sujets atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC) | Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC)

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Association de GT90001 et de Nivolumab chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire métastatique (CHC)

HCC | Carcinome hépatocellulaire métastatique | Combinaisons de médicaments ; Dépendance

Taïwan
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Traitement au proxalutamide (GT0918) pour les patients ambulatoires atteints d'une maladie COVID-19 légère ou modérée

Efficacité et sécurité

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du KX-826 chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique

Alopécie | Perte de cheveux chez les hommes

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Résilié

Un essai multirégional de phase 3 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du GT0918 pour le traitement des patients masculins COVID-19 légers à modérés

COVID-19 [feminine]

Brésil
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude chez des sujets pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GT20029

L'acné vulgaire | Alopécie androgénétique

États-Unis
KC BioMediX, Inc
Innara Health, Inc.

Inconnue

Essai d'entraînement somatosensoriel oral à motifs pour raccourcir le temps d'alimentation orale

Nourrisson, extrêmement prématuré | Durée du séjour | Alimentation

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Actif, ne recrute pas

GT90001 Plus Nivolumab chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé

HCC | Carcinome hépatocellulaire

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du KX-826 chez les hommes en bonne santé atteints d'alopécie après administration topique de doses multiples croissantes

Alopécie androgénétique

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du proxalutamide (GT0918) chez les sujets hospitalisés COVID-19

Covid19

États-Unis, Chine, Philippines, Afrique du Sud, Ukraine
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du KX826 chez des sujets masculins en bonne santé atteints d'alopécie androgénétique après administration topique d'une dose unique croissante

Alopécie androgénétique

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du GT0918 (proxalutamide) chez les sujets atteints d'un cancer de la prostate métastatique à castration

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC)

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Pas encore de recrutement

Étude TEP pour évaluer l'occupation, l'innocuité et la pharmacocinétique des récepteurs cérébraux de l'ITI-1284 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Recrutement

Étude de Lumateperone en tant que traitement d'appoint dans le traitement de patients atteints de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Pharmacocinétique, innocuité et tolérabilité de la Lumateperone injectable à action prolongée chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Lumateperone monothérapie pour le traitement de la dépression bipolaire menée à l'échelle mondiale

Dépression bipolaire

États-Unis, Fédération Russe, Ukraine, Bulgarie, Serbie, Colombie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Essai clinique évaluant ITI-007 (Lumateperone) en tant que monothérapie pour le traitement de la dépression bipolaire

Dépression bipolaire

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Un essai pour évaluer l'efficacité antipsychotique de l'ITI-007

La schizophrénie

États-Unis
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Complété

Effet du traitement oral à l'estradiol et à la progestérone sur les cytokines vaginales chez les femmes ménopausées

Ménopause

États-Unis
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur le trouble dépressif majeur avec BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebo

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Complété

Étude du fenrétinide dans le traitement de l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

Atrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (307)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 310)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Étude en aveugle de la lotion d'investigation topique Vs. Crème approuvée dans le traitement du psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de la lotion au propionate d'halobétasol à 0,05 % chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude multicentrique de Lumateperone en tant que thérapie d'appoint dans le traitement des patients atteints de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Allemagne, Pologne, Finlande, Suède, Argentine
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Actif, ne recrute pas

Essai clinique de Lumateperone en tant que thérapie d'appoint dans le traitement des patients atteints de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Slovaquie, Hongrie, Inde
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Résilié

ITI-007 pour le traitement de l'agitation chez les patients atteints de démence, y compris la maladie d'Alzheimer

Agitation dans la démence, y compris la maladie d'Alzheimer

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'innocuité et de tolérabilité de l'ITI-214 chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque

Insuffisance cardiaque, systolique

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Innocuité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ITI-214 dans la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Étude de l'ITI-007 chez des volontaires gériatriques sains et chez des patients gériatriques atteints de démence

La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Un essai pour évaluer l'efficacité antipsychotique de l'ITI-007 sur 6 semaines de traitement

La schizophrénie

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Occupation des récepteurs de l'ITI-007 à l'aide de la tomographie par émission de positrons (TEP) chez les patients atteints de schizophrénie stable

La schizophrénie

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Recrutement

Un essai ouvert à long terme sur l'innocuité et la tolérance de la lumatepérone dans le traitement des patients pédiatriques atteints de schizophrénie ou de trouble bipolaire

La schizophrénie | Trouble bipolaire

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Recrutement

Lenrispodun comme thérapie d'appoint dans le traitement des patients présentant des fluctuations motrices dues à la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Actif, ne recrute pas

Lumateperone pour la prévention des rechutes chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Pologne, Bulgarie, Serbie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude ouverte sur la lumatepérone en tant que thérapie d'appoint dans le traitement des patients atteints de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Slovaquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Finlande, Inde, Corée, République de, Suède
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Essai clinique évaluant l'ITI-007 comme traitement d'appoint au lithium ou au valproate pour le traitement de la dépression bipolaire

Dépression bipolaire

Fédération Russe, Ukraine, États-Unis, Bulgarie, Serbie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Complété

Essai clinique évaluant la monothérapie par Lumateperone dans le traitement de la dépression bipolaire ou du trouble dépressif majeur

Dépression bipolaire | Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Fédération Russe, Serbie, Ukraine

Essais cliniques parrainés par Kintara Therapeutics, Inc.

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