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Essais cliniques parrainés par Kowa Research Institute, Inc.

1613 résultats au total

Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-877-ER et du CSG452 chez les participants atteints de NASH avec fibrose hépatique

NASH

États-Unis, Canada, Espagne, Japon, Bulgarie
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité et l'efficacité des gouttes ophtalmiques Ripasudil (K-321) après une chirurgie de la cataracte

Œdème cornéen après chirurgie de la cataracte

États-Unis, Porto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-877 chez les patients adultes présentant des taux élevés de triglycérides à jeun et une fonction rénale normale

Hypertriglycéridémie sévère

États-Unis, Hongrie, Biélorussie, Bulgarie, Tchéquie, Géorgie, Pologne, Fédération Russe, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-877 chez les patients adultes présentant des taux élevés de triglycérides à jeun et une insuffisance rénale légère ou modérée

Hypertriglycéridémie sévère

États-Unis, Tchéquie, Biélorussie, Hongrie, Fédération Russe, Pologne, Bulgarie, Géorgie, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Interaction médicament-médicament du lopinavir/ritonavir sur la pitavastatine

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Comparez la pharmacocinétique des comprimés à libération contrôlée (CR) et à libération immédiate (IR) K-877 chez des adultes en bonne santé.

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour comparer Kowa OCT Bi-μ et l'Optovue iVue 100 (OCT)

Glaucome | En bonne santé | Maladie rétinienne

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Évaluation de l'absorption, du métabolisme et de l'excrétion et estimation de la biodisponibilité absolue du K-312

Dyslipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude comparative pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du NK-104-CR chez des volontaires adultes en bonne santé

Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Un essai complet d'intervalle QT corrigé

Dyslipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des volontaires adultes de la santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Sécurité et tolérance

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Interaction médicament-médicament de Cardizem LA (chlorhydrate de diltiazem) sur la pitavastatine

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Prevail-Us : Une étude sur la pitavastatine 4 mg Vs. Pravastatine 40 mg chez les patients atteints d'hyperlipidémie primaire ou de dyslipidémie mixte (PREVAIL-US)

Dyslipidémie mixte | Dyslipidémie primaire

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude comparant l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de diverses doses de SK-0403 par rapport au placebo et à la sitagliptine 100 mg chez des patients non bien contrôlés par la metformine

Diabète de type 2

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité des gouttes ophtalmiques K-321 après une chirurgie de la cataracte et un descemetorhexis simultanés chez des participants atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD)

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Canada, Danemark
Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des gouttes ophtalmiques K-321 après descemetorhexis chez des participants atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD)

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, Allemagne, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Danemark
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'efficacité et le profil pharmacocinétique du K-877-ER par rapport au K-877-IR

Dyslipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'effet alimentaire du K-877 chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Retiré

Étude comparative d'efficacité et d'innocuité à long terme du NK-104-CR et du Livalo® IR avec une hyperlipidémie primaire ou une dyslipidémie mixte

Dyslipidémie | Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude d'interaction pharmacocinétique médicament-médicament entre le K-877 et le CSG452 chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité pour le traitement de la douleur aiguë légère à modérée associée à la foulure ou à l'entorse de la cheville.

Douleur aiguë causée par une entorse ou une foulure à la cheville

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament pour évaluer les effets de l'administration de doses multiples de K-877 sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'administration de doses multiples de warfarine chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'une dose unique de pitavastatine à 4 mg chez des patients atteints de troubles rénaux sévères par rapport à des volontaires adultes en bonne santé

Insuffisance rénale sévère

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Interaction médicament-médicament du darunavir/ritonavir sur la pitavastatine

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-808 (pémafibrate) chez des participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avec réponse inadéquate au traitement à l'acide ursodésoxycholique (UDCA) et/ou à l'acide obéticholique (OCA).

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Japon
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude visant à confirmer l'efficacité et l'innocuité de la solution ophtalmique K-161 pour le traitement de la sécheresse oculaire modérée à sévère

Maladie des yeux secs

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude visant à démontrer la bioéquivalence de l'administration orale unique de K-001 par rapport à la co-administration orale unique de comprimés séparés de K-877-ER et de CSG452

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude évaluant l'innocuité, l'efficacité et la posologie optimale du K-161 chez des sujets atteints de sécheresse oculaire modérée à sévère

Maladie des yeux secs

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité et l'efficacité du K-321 chez les patients atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD) après descemetorhexis

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, Australie, Allemagne, Espagne, Danemark
Kowa Research Institute, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-285 par rapport au gel de menthol pour le traitement des douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) dans les membres inférieurs

La douleur aiguë

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Retiré

Safety and Efficacy Comparison Study of NK-104-CR (Controled Release) in Patients With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia

Dyslipidémie | Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Evaluate the Safety, Tolerability, & Pharmacokinetics of K-285 Compared With Indomethacin Capsule in Healthy Adults

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament pour évaluer les effets de la pitavastatine à 4 mg ou de la rosuvastatine à 40 mg à l'état d'équilibre sur la warfarine à l'état d'équilibre chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du K-134 pour le traitement de la claudication intermittente

La claudication intermittente

États-Unis, Fédération Russe
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Un essai sur l'innocuité et l'efficacité du K-604 pour le traitement de l'athérosclérose

Athérosclérose

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

A Multicenter, Open Label, Single Dose Study to Evaluate the Effect of Renal Insufficiency on the Pharmacokinetics of SK 0403

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.
Eli Lilly and Company; Kowa Pharmaceuticals America, Inc.

Complété

Une étude de 12 semaines comparant la pitavastatine 4 mg à la pravastatine 40 mg chez des sujets infectés par le VIH

Dyslipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Résilié

Pemafibrate pour réduire les résultats cardiovasculaires en réduisant les triglycérides chez les patients atteints de diabète (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidémie | Diabète de type 2

États-Unis, Espagne, Canada, Hongrie, Pays-Bas, Brésil, Bulgarie, Pologne, Israël, Fédération Russe, Ukraine, Danemark, Tchéquie, Afrique du Sud, Argentine, Mexique, Royaume-Uni, Roumanie, Allemagne, Inde, Slovaquie, Japon, Colombie, F... et plus
Iowa Adaptive Technologies, Inc.
National Institute of Nursing Research (NINR)

Complété

Donner accès à un appel infirmier alternatif

Problèmes d'accès aux soins de santé
Kona Research Center
Integrative Therapeutics, Inc.; Bioenergy Life Science, Inc.

Complété

Traitement du syndrome de fatigue chronique et de la fibromyalgie avec le D-ribose - une étude multicentrique

Fibromyalgie | Syndrome de fatigue chronique

États-Unis
Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
Biofortis Clinical Research, Inc.

Complété

Effets cognitifs de la citicoline chez les hommes et les femmes atteints de troubles de la mémoire liés à l'âge

En bonne santé

États-Unis
SF Research Institute, Inc.

Recrutement

Rôle de l'extrait d'Ashwagandha (Capsule KSM-66 300 mg) dans l'amélioration de la santé sexuelle chez les hommes en bonne santé

Santé sexuelle

États-Unis
SF Research Institute, Inc.

Recrutement

Effets de l'extrait d'Ashwagandha (Capsule KSM-66 300 mg) sur la santé sexuelle chez les femmes en bonne santé

Santé sexuelle

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Kowa Research Institute, Inc.

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