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Essais cliniques parrainés par Marius Pharmaceuticals

23056 résultats au total

Marinus Pharmaceuticals

Recrutement

Thérapie randomisée en état de mal épileptique (RAISE)

État de mal épileptique

États-Unis, Australie, Canada
Marinus Pharmaceuticals

Inscription sur invitation

Étude ouverte sur le traitement d'appoint par GNX chez les enfants et les adultes atteints d'épilepsie liée à la TSC (TrustTSC OLE)

Complexe de la sclérose tubéreuse

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Chine, Italie, Israël, Allemagne, France, Canada, Belgique
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Un essai clinique sur la ganaxolone orale chez des femmes souffrant de dépression post-partum

Symptômes comportementaux | Dépression | La dépression | Troubles de l'humeur | Complications de grossesse | Dépression, post-partum | Désordre mental | Trouble post-partum | DPP | Blues post-partum

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Un essai randomisé et contrôlé de la ganaxolone chez des patients souffrant de spasmes infantiles

Spasmes infantiles

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Traitement d'appoint à la ganaxolone (partie A) dans la STB suivi d'un traitement à long terme (partie B) (TSC)

Sclérose tubéreuse

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Un protocole d'utilisation du traitement pour les sujets poursuivant l'extension en ouvert 0601 (0602)

Épilepsie complexe partielle

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Recrutement

Traitement GNX d'appoint par rapport à un placebo chez les enfants et les adultes atteints d'épilepsie liée à la STB (TrustTSC) (TrustTSC)

Complexe de la sclérose tubéreuse

États-Unis, Espagne, Israël, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, France, Italie
Marinus Pharmaceuticals

Pas encore de recrutement

Essai à double insu, randomisé et contrôlé par placebo sur la ganaxolone chez des patients atteints d'un déficit en CDKL5 âgés de 6 mois à moins de 2 ans

Trouble de déficience en CDKL5
Marinus Pharmaceuticals

Résilié

Une étude d'extension ouverte de deux ans sur la ganaxolone chez des patients présentant des crises d'épilepsie partielles résistantes aux médicaments

Crise d'épilepsie partielle résistante aux médicaments

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Résilié

Extension en ouvert au protocole 1042-0500

Spasmes infantiles

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Étude du traitement d'appoint à la ganaxolone chez les enfants et les jeunes adultes atteints d'un trouble de déficit en CDKL5 (Marigold)

Trouble de déficience en CDKL5

États-Unis, Australie, France, Israël, Italie, Pologne, Fédération Russe, Royaume-Uni
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Essai PoC ouvert sur la ganaxolone chez des enfants atteints d'épilepsie pédiatrique féminine PCDH19 et d'autres épilepsies génétiques rares

Épilepsie

États-Unis, Italie
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Un essai randomisé et contrôlé de la ganaxolone dans les crises d'épilepsie partielles non contrôlées chez l'adulte

Épilepsie partielle | Épilepsie cataméniale

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 3 sur la ganaxolone d'appoint chez les adultes présentant des crises d'épilepsie partielles résistantes aux médicaments et une extension en ouvert

Crise d'épilepsie partielle résistante aux médicaments

États-Unis, Australie, Fédération Russe, Bulgarie, Allemagne, Pologne
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Extension en ouvert au protocole 1042-0600

Epilepsies partielles

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Pas encore de recrutement

Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la ganaxolone intraveineuse ajoutée à la norme de soins dans l'état de mal épileptique réfractaire (RSE)

État de mal épileptique réfractaire

Espagne, Suisse, Allemagne, France, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, Croatie, Finlande, Belgique, Lituanie, Hongrie, Israël, Danemark
Marinus Pharmaceuticals

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité de la ganaxolone IV comme traitement adjuvant pour l'état de mal épileptique établi (ESE)

État de mal épileptique

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Plus disponible

Utilisation compassionnelle du programme d'accès élargi à la ganaxolone (CDD)

Trouble CDKL5
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Un essai clinique de la ganaxolone intraveineuse chez les femmes souffrant de dépression post-partum

Symptômes comportementaux | Les troubles mentaux | Dépression | La dépression | Troubles de l'humeur | Complications de grossesse | Dépression, post-partum | Troubles puerpéraux | Post-partum | DPP

États-Unis
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Étude du traitement d'appoint à la ganaxolone chez les filles atteintes d'épilepsie liée à la protocadhérine 19 (PCDH19) (étude violette)

Épilepsie liée au PCDH19

États-Unis, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne
Marinus Pharmaceuticals

Complété

Ganaxolone intraveineuse comme traitement d'appoint pour traiter les sujets atteints d'état de mal épileptique

Épilepsie | État de mal épileptique | État convulsif EPILEPTICUS | État de mal épileptique non convulsif

États-Unis
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Complété

Étude d'extension de la surveillance ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) sur l'undécanoate de testostérone par voie orale chez les hommes hypogonadiques

Hypogonadisme masculin

États-Unis
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Complété

Efficacité et innocuité de l'undécanoate de testostérone par voie orale chez les hommes hypogonadiques

Hypogonadisme masculin

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pilote comparant l'innocuité et l'efficacité de deux schémas posologiques de TP-03 pour le traitement du MGD (Ersa)

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius | Blépharite | Infestation de démodex

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Solution orale de cannabidiol pour le traitement des sujets atteints du syndrome de Prader-Willi

Syndrome de Prader Willi

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'effet alimentaire du TP-05 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du TP-04 chez des participants atteints de rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse

Canada
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Une étude d'extension de phase 3 de RAD011 (solution orale de cannabidiol) chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi

Syndrome de Prader Willi
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique du TP-05 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de RAD1901 chez les femmes ménopausées présentant des symptômes vasomoteurs modérés à sévères

Symptômes vasomoteurs | Les bouffées de chaleur

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets de RAD1901 dans le traitement des symptômes vasomoteurs chez les femmes ménopausées

Les bouffées de chaleur

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Effet d'un véhicule exploratoire sur le dysfonctionnement de la glande Meibomius chez les patients atteints de Demodex (Rhea)

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius | Blépharite | Infestation Demodex de la paupière | Blépharite démodécique

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur la destruction des tiques humaines pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la concentration dans le sang total du TP-05

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Impact de XDEMVY® sur la blépharite à démodex chez les porteurs de lentilles de contact souples (Ariel)

Demodex Blépharite

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de six semaines sur le TP-03 chez des sujets sains

En bonne santé

Canada
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Essai pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du TP-03 pour le traitement de la blépharite Demodex (Saturn-2)

Blépharite

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du TP-03 pour le traitement de la blépharite Demodex (Saturn-1)

Blépharite

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude de phase 2/3 de RAD011 (solution orale de cannabidiol) pour le traitement des patients atteints du syndrome de Prader-Willi (SCOUT-015)

Syndrome de Prader Willi

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Solution orale de cannabidiol chez les participants pédiatriques présentant des convulsions d'absence infantile résistantes au traitement

Épilepsie d'absence d'enfance

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la solution orale de cannabidiol avec du vigabatrin comme traitement initial chez les participants souffrant de spasmes infantiles

Spasme infantile

États-Unis
Marius Aliuskevicius
University of Aarhus

Complété

Influence des anti-inflammatoires non stéroïdiens sur la guérison d'une fracture du radius distal (CHIP)

Fracture de l'avant-bras

Danemark
University of Aarhus
Ferring Pharmaceuticals

Complété

L'effet du sexe sur l'antidiurèse - évalué par une perfusion graduée de desmopressine à faible dose

Énurésie nocturne | Nycturie | Différence entre les sexes dans la fonction des récepteurs V2 en réponse à la perfusion de dDAVP

Danemark
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Abbott; Meda Pharmaceuticals

Complété

Algorithme de traitement optimisé pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) précoce (OPERA)

Arthrite, rhumatoïde

Danemark
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de la monothérapie au létrozole comme hormonothérapie de deuxième ligne chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ayant déjà reçu un traitement anti-œstrogène

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude du traitement par létrozole à haute dose chez des patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme de la solution orale de cannabidiol synthétique de qualité pharmaceutique chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi

Syndrome de Prader Willi

États-Unis
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité à long terme de la solution orale de cannabidiol synthétique de qualité pharmaceutique chez les participants pédiatriques présentant des convulsions d'absence infantile résistantes au traitement

Épilepsie d'absence d'enfance

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Étude pharmacocinétique du TNO155 chez des participants atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou grave par rapport à des participants en bonne santé appariés

Insuffisance rénale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Pharmacocinétique du TNO155 chez les participants atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou grave par rapport aux participants en bonne santé appariés

Insuffisance hépatique

Essais cliniques parrainés par Marius Pharmaceuticals

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belarus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements