Essais cliniques parrainés par NMSG (Nordic Myeloma Study Group)

26 résultats au total

Nordic Myeloma Study Group

Complété

Thalidomide versus bortézomib dans le myélome réfractaire de Melphalan

Myélome multiple

Danemark, Suède, Norvège
Nordic Myeloma Study Group

Inconnue

Fludarabine ajoutée au traitement d'induction chez les patients atteints de myélome multiple non traités

Myélome multiple

Danemark
Nordic Myeloma Study Group
Nordic Cancer Union

Complété

Prophylaxie au pamidronate dans le myélome multiple 30 mg/mois versus 90 mg/mois

Myélome multiple

Danemark, Norvège, Suède
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto; DSMM (Deutsche Studiengruppe... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Étude comparant la VMP à la HDM suivie d'une consolidation de VRD et d'un entretien au lénalidomide chez des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (HO95)

Myélome multiple

Suède, Norvège, Italie, Pays-Bas, Belgique, Suisse, Australie, Danemark, Finlande, Tchéquie, Turquie, L'Autriche, Luxembourg, Hongrie, Grèce, Le Portugal
Oslo University Hospital
Nordic Myeloma Study Group

Actif, ne recrute pas

Intensification du traitement avec le carfilzomib chez les patients atteints de myélome toujours positifs à la TEP après le traitement de première ligne. (CONPET)

Myélome

Norvège, Danemark, Suède
Nordic Myeloma Study Group
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Efficacité de la consolidation du bortézomib après une dose élevée de melphalan avec support de cellules souches chez les patients atteints de myélome

Myélome multiple

Norvège, Suède, Danemark, Finlande, Islande
Nordic Myeloma Study Group
Janssen-Cilag Ltd.

Inconnue

Bortezomib and High-dose Melphalan at Myeloma Relapse

Myélome multiple

Danemark, Norvège, Suède
Henrik Gregersen
Nordic Myeloma Study Group

Inconnue

Étude du carfilzomib dans le myélome multiple en rechute après une dose élevée de melphalan avec support de cellules souches autologues (CARFI)

Myélome multiple

Finlande, Danemark, Suède, Norvège, Lituanie
Odense University Hospital
Danish Myeloma Study Group

Actif, ne recrute pas

Qualité de vie des patients danois atteints de myélome multiple (QoL-MM)

Qualité de vie | Myélome multiple

Danemark
Raija Silvennoinen
Takeda; Celgene; Nordic Myeloma Study Group

Actif, ne recrute pas

Ixazomib plus lénalidomide plus dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome nouvellement diagnostiqué

Myélome multiple

Norvège, Suède, Finlande, Lituanie
Oslo University Hospital
Helse Stavanger HF; St. Olavs Hospital; Nordic Myeloma Study Group

Actif, ne recrute pas

REST - Remplacement des stéroïdes dans la transplantation non éligible (REST)

Myélome multiple

Norvège, Danemark
Henrik Gregersen
Danish Myeloma Study Group

Résilié

Clarithromycine dans le traitement d'induction du myélome multiple (CLAIM)

Myélome multiple

Danemark
Henrik Gregersen
Danish Myeloma Study Group

Inconnue

Clarithromycine, sulfaméthoxazole/triméthoprime ou observation dans le myélome multiple nouvellement diagnostiqué (SUTRICA)

Myélome multiple | Infection

Danemark
Norwegian University of Science and Technology
The Research Council of Norway; Nordic Myeloma Study Group, Germany

Complété

Thalidomide aux patients atteints d'un myélome multiple non traité auparavant

Myélome multiple

Norvège
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
German CLL Study Group; Nordic CLL Study Group

Recrutement

Traitement par vénétoclax (26 cycles) avec 6 cycles ou 12 cycles d'épcoritamab chez les patients atteints de LLC ou de SLL en rechute ou réfractaire (AETHER)

LLC/SLL

Pays-Bas, Danemark, Belgique, Allemagne
Cigdem Sahinbas YILMAZ
Turkish Society of Hematology Myeloma Study Group

Complété

Melphalan + Prednisolon avec ou sans thalidomide chez des patients âgés atteints de myélome multiple n'ayant jamais été traités

Myélome multiple

Turquie
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Nordic CLL Study Group

Actif, ne recrute pas

Un essai prospectif, multicentrique, de phase II sur l'ibrutinib plus vénétoclax chez des patients présentant une clairance de la créatinine >= 30 ml/min qui ont une leucémie lymphoïde chronique (RR-CLL) récidivante ou réfractaire avec ou sans aberrations TP53

Leucémie lymphoïde chronique en rechute | Leucémie lymphoïde chronique en rémission

Pays-Bas, Belgique, Danemark, Finlande, Norvège, Suède
University of Göttingen
Nordic Lymphoma Group; German High-Grade Non-Hodgkin's Lymphoma Study Group

Inconnue

Immunothérapie dans le lymphome périphérique à cellules T - le rôle de l'alemtuzumab en plus du CHOP à haute dose (A-CHOP-14)

Lymphome NK/T extranodal | Lymphome T périphérique, sans précision | Lymphadénopathie angio-immunoblastique

Allemagne
AGO Study Group
ARCAGY/ GINECO GROUP; Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...

Complété

Évaluation de la durée optimale du traitement de l'association de bevacizumab avec une chimiothérapie standard chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (BOOST)

Maladies ovariennes | Tumeurs ovariennes | Tumeurs des trompes de Fallope | Tumeurs péritonéales | Maladies génitales, femme

France, Allemagne, Danemark, Norvège, Suède, Finlande
European Mantle Cell Lymphoma Network
Nordic Lymphoma Group; HOVON - Dutch Haemato-Oncology Association; Lymphoma... et autres collaborateurs

Inconnue

Chimiothérapie d'induction (R-CHOP Vs. R-FC) suivie d'un entretien à l'interféron versus entretien au rituximab dans le MCL (MCLelderly)

Lymphome à cellules du manteau

République tchèque, Danemark, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne
AGO Study Group
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group; Nordic Society of Gynaecological...

Complété

Carboplatine/Paclitaxel +/- Gemcitabine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'épithélium ovarien ou des trompes de Fallope (AGO-OVAR9)

Cancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope

Norvège, Allemagne, France, Danemark
German CLL Study Group
AbbVie; Hoffmann-La Roche; Swiss Group for Clinical Cancer Research; Stichting... et autres collaborateurs

Complété

Chimio-immunothérapie standard (FCR/BR) versus rituximab + vénétoclax (RVe) versus obinutuzumab (GA101) + vénétoclax (GVe) versus obinutuzumab + ibrutinib + vénétoclax (GIVe) chez des patients en forme atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) sans traitement préalable (17p) ou Mutation TP53 (GAIA)

La leucémie lymphocytaire chronique

Irlande, Allemagne, Israël, L'Autriche, Belgique, Danemark, Suisse, Finlande, Suède, Pays-Bas
German CLL Study Group
Cancer Trials Ireland; Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Ibrutinib en monothérapie versus vénétoclax à durée fixe plus obinutuzumab versus ibrutinib à durée fixe plus vénétoclax chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement traitée (CLL17)

Leucémie lymphoïde chronique

Espagne, Irlande, L'Autriche, Danemark, Israël, Norvège, Allemagne, Suisse, Italie, Belgique, Finlande, Suède, Pays-Bas
European Organisation for Research and Treatment...
NCIC Clinical Trials Group; Nordic Lymphoma Group; Lymphoma Trials Office; Australasian... et autres collaborateurs

Complété

Comparaison de deux régimes de chimiothérapie combinée dans le traitement de patients atteints d'un lymphome de Hodgkin de stade III ou IV

Lymphome

France, Pays-Bas, Espagne, Canada, Belgique, Australie, Suède, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Hongrie, Croatie, Tchéquie, Pologne
Rigshospitalet, Denmark
Dana-Farber Cancer Institute; St. Jude Children's Research Hospital; European... et autres collaborateurs

Complété

Tumeurs malignes secondaires après traitement ALL chez l'enfant (PdL-SMN1)

Leucémie aiguë lymphoblastique

Danemark
GRADE Study Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney... et autres collaborateurs

Complété

Une étude d'efficacité comparative des principaux médicaments hypoglycémiants pour le traitement du diabète de type 2 (GRADE)

Diabète de type 2 | Efficacité comparée des médicaments hypoglycémiants

États-Unis

Essais cliniques parrainés par NMSG (Nordic Myeloma Study Group)

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