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Essais cliniques parrainés par Novus Therapeutics, Inc

2948 résultats au total

Novus Therapeutics, Inc

Complété

Évaluation de l'innocuité de doses répétées d'aérosol-doseur OP0201 par rapport à un placebo chez des volontaires adultes en bonne santé

Bénévoles adultes en bonne santé

États-Unis
Novus Therapeutics, Inc

Complété

Evaluation of Safety and Pharmacodynamics of OP0201 Compared to Placebo in Healthy Adults

Adultes en bonne santé

Allemagne
Novus Therapeutics, Inc

Complété

Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media

Otite moyenne aiguë

États-Unis
Novus Therapeutics, Inc

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'OP0201 en tant que traitement d'appoint de l'otite moyenne aiguë chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 à 24 mois

Otite moyenne aiguë

États-Unis
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Résilié

Une étude de bioéquivalence de deux formulations de ciprofloxacine/dexaméthasone chez des patients atteints d'otite externe

Otite externe

États-Unis, Porto Rico
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Évaluation de l'équivalence clinique entre deux produits Lubiprostone

Constipation idiopathique chronique

États-Unis
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Évaluation des paramètres cliniques de deux gels de diclofénac sodique à 1 %

Arthrose du genou

États-Unis
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Étude de biodisponibilité des comprimés de léflunomide dans des conditions d'alimentation

Pour déterminer la bioéquivalence dans des conditions nourries
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Résilié

Bioéquivalence de deux suspensions otiques stériles de ciprofloxacine 0,3 %/dexaméthasone 0,1 % dans l'otite moyenne chez les enfants porteurs de tubes de tympanostomie

Otite moyenne chez les patients porteurs de tubes de tympanostomie

États-Unis
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Étude de biodisponibilité des comprimés de léflunomide à jeun

Pour déterminer l'étude de bioéquivalence sous jeûne
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Recrutement

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'endoxifène chez les patients atteints de trouble bipolaire I

Trouble bipolaire I

États-Unis
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur le trouble dépressif majeur avec BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebo

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Complété

Étude du fenrétinide dans le traitement de l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

Atrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (307)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 310)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Étude en aveugle de la lotion d'investigation topique Vs. Crème approuvée dans le traitement du psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de la lotion au propionate d'halobétasol à 0,05 % chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de la crème UHE-103 chez les sujets atteints de pityriasis cruris et/ou de pityriasis pedis

Pied d'athlète | Pityriasis Cruris

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du shampooing UHE-105 chez des sujets atteints de psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

L'acné vulgaire

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 306)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité et l'innocuité du 122-0551 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude comparative de la crème UHE-103 chez des sujets atteints de Tinea Pedis de type mocassin

Pied d'athlète

États-Unis, Porto Rico
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité du spray 188-0551 par rapport au médicament de référence (RLD) chez des sujets adultes atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis, Géorgie, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -304)

Psoriasis en plaques

États-Unis
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; International Dermatology Research...

Complété

Innocuité et efficacité du gel topique NVC-422 dans l'impétigo

Impétigo

République Dominicaine
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actif, ne recrute pas

Atrasentan chez les patients atteints de néphropathie à IgA (ALIGN)

Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA

États-Unis, Espagne, Canada, Taïwan, Hong Kong, Chine, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Corée, République de, Australie, Allemagne, France, Inde, Japon, Tchéquie, Argentine, Italie, Colombie, Irlande, Brésil, Pologne, Le Portugal
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Nevanimibe HCl pour le traitement de l'HCS classique

Hyperplasie surrénale congénitale

Espagne, Israël, France, Brésil, Tchéquie
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Complété

Étude de l'ONT-10 et du varlilumab pour traiter le cancer avancé de l'ovaire ou du sein

Carcinome du sein avancé | Carcinome ovarien avancé

États-Unis
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actif, ne recrute pas

Atrasentan chez les patients atteints de maladies glomérulaires protéinuriques (AFFINITY)

Maladie rénale diabétique | Glomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA | Néphropathie diabétique de type 2 | Syndrome d'Alport

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Italie, Royaume-Uni
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Une étude de l'ATR-101 pour le traitement du syndrome de Cushing endogène

Syndrome de Cushing

États-Unis, Royaume-Uni
Bacainn Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 à dose unique croissante de BT051 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une première étude chez l'homme sur l'inhibiteur sélectif PARP1, IMP1734, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Australie, États-Unis
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 2, IMC-001 chez des patients atteints d'une tumeur solide TMB-H métastatique ou localement avancée (TMB-H)

TMB-H | Tumeurs solides métastatiques ou localement avancées prouvées histologiquement ou cytologiquement
Axsome Therapeutics, Inc.

Recrutement

Progression du TAAR-1, de la dopamine et de la noradrénaline dans la dépression à l'aide du solriamfétol (PARADIGM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Actym Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 1a/1b sur l'ACTM-838 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide

Australie
Nested Therapeutics, Inc

Recrutement

Une étude pour étudier l'innocuité et l'efficacité des comprimés oraux NST-628 chez des sujets atteints de tumeurs solides (NST-628)

Gliome | Mélanome | NSCLC | Oncologie | Tumeur solide, adulte | Mutation MEK | Mutation du gène RAF | Mutation du gène Ras (KRAS ou NRAS) | Mutation génétique de la voie MAPK

Australie
Viracta Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude du bilan massique du [14C]-Nanatinostat et une étude de biodisponibilité relative du Nanatinostat chez des patients atteints de cancers avancés

Cancer avancé

Espagne
Biora Therapeutics, Inc.

Recrutement

BT-600 doses orales croissantes uniques et multiples chez des sujets adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Pliant Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1 sur le PLN-101095 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide métastatique

États-Unis
Iambic Therapeutics, Inc

Recrutement

Une étude de phase 1/1b sur IAM1363 dans les cancers HER2

Tumeurs liées à la mutation HER2

États-Unis
Carisma Therapeutics Inc

Recrutement

CAR-monocytes pour le traitement des tumeurs solides surexprimant HER2

HER2 positif

États-Unis
Sarepta Therapeutics, Inc.

Recrutement

Un essai pour en savoir plus sur une thérapie génique expérimentale appelée Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) comme traitement possible de la dystrophie musculaire des ceintures 2E/R4 (EMERGENE)

Dystrophie musculaire des ceintures

États-Unis
Travere Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la pegtibatinase par rapport au placebo chez des participants âgés de ≥ 12 à ≤ 65 ans atteints d'homocystinurie classique (HCU) due à un déficit en cystathionine bêta synthase recevant un traitement standard (HARMONY)

Homocystinurie

États-Unis
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Recrutement

PTT-936 seul ou en association chez les patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Novus Therapeutics, Inc

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Spain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements