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Essais cliniques parrainés par Ophthotech Corporation

6441 résultats au total

Ophthotech Corporation

Résilié

Étude de phase 2A en ouvert sur l'innocuité du régime Fovista® (anti-PDGF BB) administré en association avec un traitement anti-VEGF pour étudier la fibrose sous-rétinienne dans la DMLA néovasculaire

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Ophthotech Corporation

Résilié

Une étude de phase 3 sur l'innocuité et l'efficacité de Fovista® (E10030) administré par voie intravitréenne en association avec Lucentis® par rapport à Lucentis® en monothérapie

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

Italie, Canada, Suisse, États-Unis, Royaume-Uni, L'Autriche, Belgique, Brésil, Tchéquie, Estonie, Lettonie, Pologne, Slovaquie
Ophthotech Corporation

Résilié

Une étude de phase 3 sur l'innocuité et l'efficacité de l'administration intravitréenne de Fovista® (E10030) en association avec Avastin® ou Eylea® par rapport à Avastin® ou Eylea® en monothérapie

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

France, Israël, Italie, États-Unis, Espagne, Le Portugal, Allemagne, L'Autriche, Canada, Tchéquie, Estonie, Lettonie, Pologne, Slovaquie, Australie, Hongrie, Croatie, Argentine, Finlande, Brésil, Colombie, Norvège
Ophthotech Corporation

Résilié

Une étude ouverte randomisée de phase 2a de 24 mois sur Avastin®, Lucentis® ou Eylea® (thérapie anti-VEGF) administrés en association avec Fovista® (aptamère anti-PDGF BB pégylé)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Ophthotech Corporation

Complété

Un essai de phase 1 en groupes ascendants et parallèles visant à établir le profil d'innocuité, de tolérance et de pharmacocinétique du volociximab (antagoniste de l'intégrine alpha 5 bêta 1) chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge
Ophthotech Corporation

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'E10030 (aptamère pégylé anti-PDGF) plus Lucentis pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Ophthotech Corporation

Complété

Une étude visant à établir l'innocuité et la tolérabilité de Zimura® (aptamère anti-C5) en association avec un traitement anti-VEGF chez des sujets atteints de vasculopathie choroïdienne polypoïde idiopathique (IPCV)

Vasculopathie choroïdienne polypoïde idiopathique

États-Unis
Ophthotech Corporation

Complété

ZIMURA en association avec LUCENTIS chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (NVAMD)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide

États-Unis, Hongrie, Lettonie
Ophthotech Corporation

Résilié

Une étude de phase 3 sur l'innocuité et l'efficacité de Fovista® (E10030) administré par voie intravitréenne en association avec Lucentis® par rapport à Lucentis® en monothérapie

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

Israël, États-Unis, Allemagne, Danemark, France, Turquie, Hongrie, Colombie, Australie, Argentine, Espagne
Ophthotech Corporation

Complété

Une phase 1, sécurité, tolérance et profil pharmacocinétique des injections intravitréennes d'E10030 (aptamère pégylé anti-PDGF) chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Ophthotech Corporation

Complété

ARC1905 (ANTI-C5 APTAMER) administré soit en thérapie combinée avec Lucentis® 0,5 mg/œil chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Ophthotech Corporation

Retiré

ZIMURA en association avec Eylea chez des patients atteints de vasculopathie choroïdienne polypoïde idiopathique (IPCV)

Vasculopathie choroïdienne polypoïde idiopathique

États-Unis
Ophthotech Corporation

Complété

Une étude sur l'ARC1905 (aptamère anti-C5) chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Complété

Un essai ouvert parrainé par un chercheur pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et le développement de la fibrose sous-fovéale par administration intravitréenne de régimes de modification de Fovista et d'un traitement anti-VEGF chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Complété

l'efficacité et l'innocuité des gélules probiotiques eN-Lac® chez les enfants atteints de rhinite allergique perannuelle (PAR)

Probiotiques | Rhinite allergique apériodique | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taïwan
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Retiré

Étude de registre pour évaluer la performance et la sécurité des cathéters médicaux Roxwood dans les artères des participants présentant une lésion sténosante ou une occlusion totale chronique (CTO)

Maladie de l'artère coronaire | Athérosclérose | Malaise de l'artère périphérique | Occlusion totale chronique

États-Unis
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Complété

Traitement de la thrombose veineuse profonde chronique (TVP) et du syndrome post-thrombotique (SPT) avec le système endovasculaire EkoSonic® (ACCESS PTS)

Thrombose veineuse profonde | Syndrome post-thrombotique

États-Unis
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Complété

Comparaison de la stimulation septale ventriculaire droite et de la stimulation apicale ventriculaire droite chez les patients recevant un appareil CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrillation ventriculaire | Tachycardie ventriculaire | Insuffisance cardiaque systolique

France, Espagne
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

Septal - Taux de réussite et résultat clinique de l'implantation septale de la sonde de défibrillation ventriculaire

Fibrillation ventriculaire | Tachycardie ventriculaire

France
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

Évaluation d'implant sans choc (SIMPLE)

Fibrillation ventriculaire | Tachycardie ventriculaire

Allemagne, Espagne, Canada, Israël, Pays-Bas, France, Finlande, Royaume-Uni, L'Autriche, Malaisie, Thaïlande, Hong Kong, Suède, Hongrie, Australie, Tchéquie, Norvège, Pologne
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

Étude d'évaluation des fonctionnalités pour la programmation basée sur les indications (FASt-IBP)

Insuffisance cardiaque | Fibrillation ventriculaire | Tachycardie ventriculaire | Flutter ventriculaire

Allemagne, Espagne, Suisse, Chine, L'Autriche, Belgique, France, Grèce, Lettonie, Pays-Bas, Slovaquie
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

Évaluation japonaise de la programmation basée sur les indications (JASMINE)

Insuffisance cardiaque | Arythmies cardiaques

Japon
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Crise cardiaque

Allemagne
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Pas encore de recrutement

Évaluer l'innocuité et l'efficacité du liquide oral BLEX 404 associé à la thérapie pemetrexed + cisplatine

Tumeur pulmonaire non à petites cellules non squameuse

Taïwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Pas encore de recrutement

Une Phase II, EvaluateBLEX 404 Combiné Avec Gemcitabine Monothérapie Avec Cancer Du Pancréas

Cancer du pancréas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Résilié

MODULE Module 7 VRR

Fibrillation auriculaire

Allemagne
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Complété

Thrombolyse accélérée par ultrasons de l'embolie pulmonaire (ULTIMA)

Embolie pulmonaire submassive

Allemagne, Suisse
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Complété

Durée optimale de la procédure de thrombolyse par impulsion acoustique dans l'embolie pulmonaire aiguë (OPTALYSE PE)

Embolie pulmonaire et thrombose

États-Unis, Royaume-Uni
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Complété

Traitement submassif et massif de l'embolie pulmonaire avec thérapie de thrombolyse accélérée par ultrasons (SEATTLE II)

Embolie pulmonaire | Embolie pulmonaire aiguë | Thromboembolie pulmonaire | Embolie pulmonaire massive | Embolie pulmonaire sous-massive

États-Unis
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Complété

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Insuffisance cardiaque

Allemagne
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Résilié

Étude MODULA : Module 10 : Bénéfice de la thérapie CRT chez les patients CRT avec un complexe QRS de 120 - 150 ms

Insuffisance cardiaque

Allemagne
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Complété

Cognis et Teligen 100 HE et sonde de défibrillation quadripolaire Reliance (4 sites) Suivi de terrain (Cogent-4)

Insuffisance cardiaque | Tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire

Israël, Danemark
Shanghai Antengene Corporation Limited

Résilié

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de la monothérapie ATG 016 dans le risque intermédiaire IPSS-R et au-dessus du syndrome myélodysplasique (SMD) (HATCH)

Syndrome myélodysplasique

Chine
Shanghai Antengene Corporation Limited

Résilié

Une étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'ATG-008 pour les tumeurs solides avancées (BUNCH)

Tumeurs solides avancées

Chine
Shanghai Antengene Corporation Limited

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de la monothérapie ATG 016 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées (REACH)

Tumeurs solides avancées

Chine
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Complété

Une étude de l'AST-120 pour évaluer la prévention de la progression de l'insuffisance rénale chronique (EPPIC-1)

Maladie rénale chronique

États-Unis, France, Italie, Ukraine, Argentine, Mexique, Pologne, Canada, Brésil, Fédération Russe, Tchéquie, Porto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Complété

Une étude de l'AST-120 pour évaluer la prévention de la progression de l'insuffisance rénale chronique, y compris l'évaluation de la qualité de vie (EPPIC-2)

Maladie rénale chronique

États-Unis, Pologne, Ukraine, Espagne, Argentine, Mexique, Canada, Brésil, Fédération Russe, Porto Rico, Allemagne, Tchéquie
Yuhan Corporation

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence entre YHP2205 et YHR2401 chez des volontaires en bonne santé

Volontaires en bonne santé
Incyte Corporation

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance de l'INCB160058 chez les participants atteints de néoplasmes myéloprolifératifs

Tumeurs myéloprolifératives
Incyte Corporation

Pas encore de recrutement

Une étude évaluant le bilan massique, la pharmacocinétique et les profils métaboliques d'une dose orale unique de [14C]INCB099280 chez des participants masculins en bonne santé

Participants en bonne santé
Nuralogix Corporation

Recrutement

Précision de la fréquence du pouls et de la fréquence respiratoire

Fréquence du pouls et fréquence respiratoire

États-Unis
Incyte Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la crème au ruxolitinib chez les adultes atteints de dermatite atopique modérée (TRuE-AD4)

La dermatite atopique

Allemagne, Pologne, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Australie, Bulgarie, France, Suisse, Hongrie, Corée, République de
Masimo Corporation

Recrutement

Faisabilité et acceptabilité de la surveillance de la saturation en oxygène à l'aide de Masimo SafetyNet Alert (MSNA) dans un programme de logement avec services de soutien

Utilisation d'opioïdes

Canada
Incyte Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de la crème au ruxolitinib à usage maximal

Prurigo nodulaire

États-Unis
Immuneering Corporation

Recrutement

Une étude de phase 1/2a de l'IMM-6-415 dans les tumeurs solides mutantes RAS/RAF

Adénocarcinome du pancréas | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeur solide avancée (phase 1) | Mélanome malin (cutané)

États-Unis
Candela Corporation

Recrutement

Étude clinique pour évaluer la sécurité et l'efficacité de la technologie Candela

Cicatrices | Acné | Ride | Détatouage | Maladies de la peau | Réduction des cheveux | Lésions vasculaires cutanées bénignes

États-Unis, Israël
Incyte Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer INCB161734 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec mutation KRAS G12D

Tumeurs solides

États-Unis, France, Italie, Australie, Espagne, Canada, Belgique
Axogen Corporation

Recrutement

Évaluation de la protection nerveuse : révision de la décompression du syndrome du tunnel cubital (COVERED)

Syndrome du tunnel cubital récurrent | Syndrome du tunnel cubital récalcitrant

États-Unis
Incyte Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du povorcitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire (STOP-V1)

Vitiligo non segmentaire

Japon, Espagne, États-Unis, Pologne, Canada, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, France, Mexique
Tomey Corporation

Recrutement

Étude comparative du Tomey OA-2000, du Tomey CASIA2 et du LenStar LS900

Cataracte | Pseudophakie | Oeil aphaque

États-Unis

3

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