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Essais cliniques parrainés par Origo Biopharma

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Origo Biopharma

Complété

Première étude humaine sur ORG-129 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Espagne
Origio A/S

Complété

Étude d'efficacité du facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF) pour une utilisation dans la FIV humaine (GM-CSF)

Infertilité

Danemark, Suède
University of Florida
Oligo Nation, Inc

Recrutement

ADAGiO : Thérapie cellulaire adoptive pour le traitement des patients adultes récurrents d'oligodendrogliome (OG) (ADAGiO)

Oligodendrogliome récurrent | Oligodendrogliome progressif

États-Unis
Oligo Medic Pty Ltd
Mobius Medical Pty Ltd.

Recrutement

Comparaison de JointRep® et de la microfracture dans la réparation des lésions cartilagineuses du condyle fémoral ou de la trochlée, (JMAC)

Défaut chondral | Trouble du cartilage articulaire du genou | Défaut du cartilage articulaire

Australie, Canada
University Hospital, Clermont-Ferrand
Origio A/S

Inconnue

Comparaison de l'effet de vitrification avant ou après maturation in vitro

Ovocytes vitrifiés au stade Prophase-I | Ovocytes mûris in vitro

France
Origio A/S
Signifikans ApS; Novocellus Ltd.

Résilié

Profilage des acides aminés du milieu de culture usé (EmbryoSure)

Infertilité

Royaume-Uni
Fertility Specialists of Houston
Origio A/S

Inconnue

Taux de grossesse amélioré grâce à la technologie de procréation assistée par analogue de la prostacycline (Iloprost)

Grossesse

États-Unis
SPARK Biopharma

Pas encore de recrutement

Une interaction ouverte et médicament-médicament avec SB_MDZ chez les sujets adultes Healty

Interaction médicament-médicament (DDI)

Corée, République de
SmartNuclide Biopharma

Pas encore de recrutement

Essai de phase IIT de SNA014

Adénocarcinome de GE Junction | Adénocarcinome de l'estomac | Stade du cancer du pancréas

Chine
Lantu Biopharma

Recrutement

Une étude ouverte d'un produit de thérapie génique dans la bêta-thalassémie

Bêta-thalassémie

Chine
Huons Biopharma

Recrutement

Un essai clinique de phase III multicentrique, en double aveugle, randomisé, parallèle et contrôlé par actif, pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du HU-045 par rapport à Xeomin® chez des patients adultes présentant des rides glabellaires modérées ou sévères

Rides glabellaires

Corée, République de
Vor Biopharma

Recrutement

Thérapie CAR T anti-CD33 dérivée d'un donneur (VCAR33) chez les patients atteints de LAM récidivante ou réfractaire après une allogreffe de cellules hématopoïétiques

Leucémie, myéloïde, aiguë

États-Unis
Theravance Biopharma

Recrutement

Efficacité et durabilité de phase 3 de l'ampreloxétine pour le traitement de la nOH symptomatique chez les participants atteints d'atrophie multisystématisée (CYPRESS)

MSA - Atrophie multisystématisée | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Hongrie, Italie, Argentine, L'Autriche, Pologne, Allemagne, Le Portugal, Belgique, Danemark, Canada, France, Estonie, Brésil, Australie, Israël, Nouvelle-Zélande, Taïwan
United BioPharma

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité et détermination de la PK et de la PD d'une dose unique d'UB-221 dans l'urticaire chronique spontanée

Urticaire idiopathique chronique
CTI BioPharma

Complété

Un essai chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B comparant la Pixantrone à la Doxorubicine (RAPID)

Lymphome diffus à grandes cellules

États-Unis, Allemagne, Canada, Italie, France
Kinnate Biopharma

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer le KIN-3248 chez les participants atteints de tumeurs avancées hébergeant des altérations du gène FGFR2 et/ou FGFR3

Cholangiocarcinome intrahépatique | Carcinome urothélial | Tumeur solide, adulte

États-Unis, Corée, République de, Taïwan, Chine, Danemark, Espagne
NImmune Biopharma

Résilié

Efficacité et innocuité du BT-11 oral dans la maladie de Crohn modérée à sévère

La maladie de Crohn

États-Unis
CTI BioPharma

Complété

Pixantrone (BBR 2778) chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
NImmune Biopharma

Complété

Tolérance d'innocuité et pharmacocinétique du LABP-104 oral chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Volontaires sains normaux

Australie
NImmune Biopharma

Retiré

Innocuité et efficacité du BT-11 par voie orale chez les patients atteints de la maladie de Crohn atteints d'une maladie modérée à grave

La maladie de Crohn
Theravance Biopharma

Résilié

Étude d'extension en ouvert de phase 3 du TD-9855 pour le traitement de la nOH symptomatique chez les sujets présentant une insuffisance autonome primaire (OAK)

Hypotension orthostatique neurogène symptomatique

États-Unis, Espagne, Le Portugal, Royaume-Uni, France, Danemark, Ukraine, Israël, Estonie, Pologne, Italie, Fédération Russe, Australie, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Allemagne, Nouvelle-Zélande
Theravance Biopharma

Résilié

Efficacité et sécurité du TD-1473 dans la colite ulcéreuse (RHEA)

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Afrique du Sud, Espagne, Taïwan, Ukraine
DS Biopharma

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du DS107 administré par voie orale chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis, Afrique du Sud
Theravance Biopharma

Complété

Effet clinique de l'ampreloxétine (TD-9855) pour le traitement de la nOH symptomatique chez les sujets présentant une insuffisance autonome primaire (SEQUOIA)

Hypotension orthostatique neurogène symptomatique

États-Unis, Espagne, Israël, Hongrie, Le Portugal, Australie, Canada, Allemagne, Fédération Russe, Estonie, France, Italie, Royaume-Uni, Danemark, Pologne, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Bulgarie, Ukraine
United BioPharma

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'UB-221 en tant que thérapie complémentaire chez les patients atteints de CSU

Urticaire chronique

Taïwan
Theravance Biopharma

Complété

Effet du TD-8236 inhalé sur la réponse asthmatique induite par les allergènes

Asthme

Royaume-Uni
Theravance Biopharma

Complété

Étude de phase 2 du TD-9855 pour traiter la fibromyalgie

Fibromyalgie

États-Unis
CTI BioPharma

Complété

Comparaison de Pixantrone + Rituximab avec Gemcitabine + Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif ou d'un lymphome folliculaire de grade 3 qui ont rechuté après le traitement et ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches (PIX-R)

Lymphome diffus à grandes cellules B | de Novo DLBCL | DLBCL transformé à partir d'un lymphome indolent | Lymphome folliculaire de grade 3

États-Unis, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Hongrie, France, Espagne, Ukraine, Tchéquie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Danemark, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie
Theravance Biopharma

Complété

Étude à dose unique croissante de TD-0714 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

TD-1473 pour la colite ulcéreuse active (UC)

Colite ulcéreuse active sévère | Colite ulcéreuse active modérée

États-Unis, Géorgie, Moldavie, République de, Roumanie
Theravance Biopharma

Complété

Étude à doses uniques et multiples croissantes de TD-8236 par inhalation

Asthme

Royaume-Uni
Theravance Biopharma

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité clinique du TD-1211 chez les patients souffrant de constipation induite par les opioïdes

Constipation induite par les opioïdes (OCI)

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

Une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du TD-1211 chez des sujets souffrant de constipation induite par les opioïdes

Constipation induite par les opioïdes

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

Une étude à doses multiples de TD-1211 chez des volontaires sains et des patients souffrant de constipation induite par les opioïdes

En bonne santé | Constipation induite par les opioïdes

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

TD-1211 IV/Étude du bilan massique oral

OCI

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

TD-1792 dans les infections compliquées de la peau et des structures cutanées à Gram positif

Infection cutanée staphylococcique

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

Étude TD-1607 MAD chez des sujets sains

Infections | Infections bactériennes

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

Dose unique et multiple croissante, première étude chez l'homme chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Theravance Biopharma

Complété

TD-3504 SAD chez les sujets sains et les sujets atteints de colite ulcéreuse (CU)

Colite ulcéreuse légère active, Colite ulcéreuse modérée active, Sujets sains

États-Unis
CTI BioPharma

Résilié

Une étude de survie pour les femmes atteintes d'un cancer du poumon avancé qui n'ont jamais reçu de chimiothérapie. (PIONEER)

NSCLC

États-Unis, Canada, Bulgarie, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Mexique, Argentine, Hongrie, Pologne, Royaume-Uni
CTI BioPharma

Résilié

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Myélome multiple et néoplasme plasmocytaire

États-Unis
CTI BioPharma

Résilié

Comparaison du polyglutamate paclitaxel plus carboplatine avec le paclitaxel plus carboplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou récurrent

Cancer du poumon

Canada, États-Unis
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Royaume-Uni
NuSirt Biopharma

Complété

L'effet de NS-0200 et NS-0300 par rapport au placebo sur le poids dans l'obésité

Obésité

États-Unis
DS Biopharma

Complété

Étude sur l'efficacité et le potentiel d'épargne de stéroïdes de la crème DGLA chez les patients de la petite enfance atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

Irlande
Array BioPharma

Complété

Étude de WNT974 en association avec LGX818 et cetuximab chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) mutant BRAF et de mutations de la voie Wnt

Cancer colorectal métastatique

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, France, Israël, Italie, Pays-Bas, Singapour, Espagne
DS Biopharma

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du DS102 administré par voie orale chez des sujets sains

En bonne santé

Irlande
Pronova BioPharma

Complété

Icosabutate - Une étude de phase I, à dose orale unique, d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Pronova BioPharma

Complété

Biodisponibilité des compléments alimentaires oméga-3 chez les sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Pronova BioPharma

Complété

[14C] Icosabutate -Étude de phase I sur l'absorption, le métabolisme et l'excrétion

En bonne santé

Royaume-Uni

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Conditions

Maladies rares

Alphabétique (A-Z)

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

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