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Essais cliniques parrainés par Prosidion Ltd.

16822 résultats au total

Prosidion Ltd.

Complété

Une étude PK-PD du PSN821 chez des patients atteints de diabète de type 2 (T2DM)

Diabète sucré de type 2

Afrique du Sud
Prosidyan, Inc.

Inconnue

Étude prospective multicentrique pour évaluer la fusion postérolatérale à l'aide de FIBERGRAFT

Discopathie dégénérative | Sténose spinale lombaire | Spondylolisthésis

États-Unis
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de phase 1 de la biodisponibilité relative des nouvelles formulations de comprimés et de capsules de PPI-668

Évaluations pharmacocinétiques chez des volontaires sains

États-Unis
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 1b du PPI-461 chez des patients atteints du VHC de génotype 1

Infection chronique par le virus de l'hépatite C de génotype 1

Royaume-Uni, Danemark, États-Unis
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse des effets du PPI-668 sur la pharmacocinétique du midazolam et de l'oméprazole

Évaluations pharmacocinétiques chez des volontaires sains

États-Unis
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 du PPI-668 chez des volontaires sains et des patients atteints du génotype 1 du virus de l'hépatite C (VHC)

Hépatite C chronique

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Presidio Medical, Inc

Recrutement

Stimulation de la moelle épinière à ultra basse fréquence pour les lombalgies chroniques

La douleur chronique | Lombalgie chronique

Australie
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

A Phase 1a/1b Study of PPI-383 in Healthy Adults and Hepatitis C Patients

Hépatite C chronique

Royaume-Uni, Maurice
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de phase 1 de la biodisponibilité relative des formulations de comprimés et de gélules de PPI-668

Évaluations pharmacocinétiques chez des volontaires sains

États-Unis
Presidio Ospedaliero Garibaldi-Centro

Inconnue

tDCS pour la dysphagie associée à l'AVC du tronc cérébral

Dysphagie

Italie
Presidio Ospedaliero di Asiago

Complété

Rôle de deux traitements de réadaptation et de l'alimentation dans la modulation de l'inflammation chez les patients porteurs d'une prothèse de genou.

Douleur au genou Gonflement

Italie
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Coloscopie assistée par l'eau vs coloscopie par insufflation d'air dans le dépistage du cancer colorectal

La douleur | Cancer colorectal | Polypes colorectaux | Adénomes colorectaux

États-Unis, République tchèque, Italie
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Impact of Carbon Dioxide Insufflation and Water Exchange on Post-Colonoscopy Outcomes

Douleur abdominale

États-Unis, République tchèque, Italie
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Une comparaison de l'insufflation d'air, de l'immersion dans l'eau et de la coloscopie d'échange d'eau dans le dépistage du CCR

La douleur | Cancer colorectal | Adénomes colorectaux

États-Unis, Italie
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Une comparaison de l'insufflation d'air, de l'immersion dans l'eau et de la coloscopie d'échange d'eau chez les patients diagnostiqués

La douleur | Cancer colorectal | Adénomes colorectaux

États-Unis, Italie
Presidio Ospedaliero Garibaldi-Centro

Complété

Toxine botulique pour les crampes dans la neuropathie diabétique

Diabète sucré | Crampes musculaires aggravées
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Comparaison des méthodes pour distendre le côlon lors de l'insertion : CO2, insufflation d'air, coloscopie assistée par l'eau

La douleur | Cancer colorectal | Adénomes colorectaux

États-Unis, République tchèque, Italie
Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Complété

Eau chaude et coloscopie sans sédation (WW)

Maladies du système digestif | Maladies gastro-intestinales

Italie
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Complété

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Hépatite C chronique

États-Unis
Center for Biomedical Research, LLC
Provision Center for Proton Therapy

Recrutement

Étude de registre pour les résultats cliniques de la protonthérapie et le suivi à long terme (Registry)

Cancer

États-Unis
Provision Center for Proton Therapy
Center for Biomedical Research, LLC

Recrutement

Protonthérapie guidée par image hypofractionnée pour le cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire

Cancer de la prostate

États-Unis
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Complété

Une étude de pré-commercialisation pour évaluer les performances et la sécurité d'un dispositif de préparation de la peau pour l'élimination de la peau sèche et croustillante

Kératose actinique | Cal hyperkératosique | Lésion actinique | Kératose solaire/coup de soleil | Hyperkératose | Hyperkératosique ; Lésion | Kératose actinique hyperkératosique

Finlande
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Complété

Précurseurs de cellules angiogéniques autologues (ACP) pour le traitement de la maladie artérielle périphérique

Ischémie critique des membres

Hongrie
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Plus disponible

Un programme d'accès élargi pour la décitabine chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD)

Syndromes myélodysplasiques

Hong Kong, Brésil, Thaïlande
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité pour comparer la morphine 6-glucuronide (M6G) et la morphine chez des patients souffrant de douleur postopératoire pendant au moins 24 heures

Douleur postopératoire

France, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Tchéquie
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)
University of Turin, Italy; Presidio Sanitario San Camillo, Turin

Résilié

Convivialité et efficacité de ReHub chez les patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche (REHIP)

Arthrose de la hanche

Italie
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Recrutement

Système Transfémoral Cardiovalve - Étude FIM

Régurgitation mitrale

Lituanie
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Complété

Essai clinique pour l'évaluation de l'innocuité, de la convivialité et de l'efficacité de l'association Vixe pour l'hyperactivité vésicale chez les sujets féminins (XAVIER)

Vessie hyperactive

Le Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Complété

Évaluation du système SpinCare™ dans le traitement des brûlures d'épaisseur partielle (SPINCARE2)

Brûlure d'épaisseur partielle

Israël
Nanomedic Technologies Ltd.

Complété

Évaluation du dispositif SPINNER pour l'application de pansements : traitement des sites donneurs de greffe de peau fendue (SPINNER01)

Blessure de peau

Israël
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Complété

Probiotiques de nouvelle génération (NGP) pour la santé métabolique

Colonisation microbienne
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Complété

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Caries dentaires

Royaume-Uni
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Inconnue

Étude de biodisponibilité comparative d'Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® chez des volontaires sains

Migraine
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du XEN-D0501 dans la réduction de la fréquence de la toux chez les patients atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Royaume-Uni
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Complété

Activité des lésions carieuses chez les patients orthodontiques - Système Calcivis

Caries dentaires

Royaume-Uni
TyrNovo Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer le NT219 seul et en association avec ERBITUX® (Cetuximab) chez les adultes atteints de tumeurs solides avancées et de cancer de la tête et du cou

Cancer de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Tumeur solide métastatique | Adénocarcinome colorectal | Tumeur solide, adulte | Tumeur solide récurrente

États-Unis, Israël
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du XEN-D0501 dans la réduction de la fréquence de la toux chez les patients atteints de toux chronique idiopathique

Toux idiopathique chronique

Royaume-Uni, Irlande
Presidio Ospedaliero Garibaldi-Centro
University of Padova; University of Catania; Carlo Besta Neurological Institute

Complété

Toxine botulique dans le syndrome de la bouche brûlante

Syndrome de la bouche brûlante
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Complété

La stimulation électrique du nerf vestibulaire (VeNS) comparée au contrôle factice comme moyen de réduire l'excès de poids corporel

Obésité | En surpoids | Syndrome métabolique | Surpoids et obésité | Surpoids ou obésité

Irlande
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Complété

Effet du dispositif VeSTAL dans le diabète sucré de type 2

Syndrome métabolique | Diabète de type 2

Irlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Pas encore de recrutement

Traitement à la padéliporfine VTP pour l'adénocarcinome pancréatique non résécable

Adénocarcinome pancréatique non résécable localement avancé
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Recrutement

Étude pour comparer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du dénosumab biosimilaire avec Prolia® chez des volontaires masculins adultes en bonne santé

Sujets masculins en bonne santé

Bulgarie, Pologne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des volontaires sains à jeun

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Actif, ne recrute pas

Enquête sur le remimazolam chez les enfants subissant une sédation pour des procédures médicales

Pédiatrique TOUS

États-Unis, Danemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 250 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des volontaires sains à jeun

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate vs SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon (BREATH-PK250-CC)

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce

Essais cliniques parrainés par Prosidion Ltd.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Canada

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements