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Essais cliniques parrainés par Protgen Ltd

16930 résultats au total

Protgen Ltd

Complété

Phase II/III de l'albumine sérique humaine recombinante

Ascite hépatique

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Essai clinique du kit de détection quantitative de Hsp90α dans le cancer du sein

Cancer du sein

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Escalade de dose et étude pharmacocinétique du M2ES chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Chine
Protgen Ltd

Complété

Albumine sérique humaine recombinante chez des sujets sains

Ascite hépatique

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Paclitaxel-Carboplatine seul ou avec M2ES pour le cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon non à petites cellules

Chine
Protgen Ltd

Complété

Albumine sérique humaine recombinante chez des patients atteints de cirrhose du foie et d'ascite

Ascite hépatique

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Cancer du foie

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Cancer colorectal

Chine
Protgen Ltd

Inconnue

Étude du M2ES chez des patients atteints d'un cancer du pancréas avancé après échec du traitement par la gemcitabine

Cancer du pancréas

Chine
Protgen Ltd

Complété

Essai d'escalade à dose unique de M2ES chez un volontaire sain

Cancer
Protgen Ltd

Inconnue

Étude avec M2ES et Gemcitabine pour les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas

Chine
ProGen. Co., Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du PG-102 (MG12) chez des volontaires en bonne santé

En bonne santé | En surpoids

Corée, République de
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

Étude chez des sujets atteints d'amylose à chaîne légère (AL)

Amylose AL

États-Unis, Espagne, Australie, Italie, Allemagne, L'Autriche, Grèce, France, Israël, Royaume-Uni
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

L'étude VITAL sur l'amylose, une étude mondiale de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de NEOD001 chez les patients atteints d'amylose AL (VITAL)

Amylose Systémique Primaire (AL)

États-Unis, Espagne, Israël, Canada, Pologne, Pays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni, Belgique, Danemark, Grèce, Australie, L'Autriche, Italie
Prothena Biosciences Ltd.

Complété

Étude de phase 1/2, en ouvert, à dose croissante de NEOD001 chez des sujets atteints d'amylose à chaînes légères (AL)

Amylose primaire

États-Unis
Prothena Biosciences Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du birtamimab chez les patients de stade Mayo IV atteints d'amylose AL (AFFIRM-AL)

Amylose à chaîne légère (AL)

États-Unis, Corée, République de, Australie, Danemark, France, Italie, Espagne, Israël, Taïwan, L'Autriche, Canada, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Japon, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Turquie, Royaume-Uni, Belgique, Irlande
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

Étude d'extension en ouvert de NEOD001 chez des sujets atteints d'amylose à chaînes légères (AL) (OLE)

Amylose AL

États-Unis
Prothena Biosciences Ltd.

Complété

L'étude PRONTO, une étude mondiale de phase 2b de NEOD001 chez des sujets précédemment traités atteints d'amylose à chaînes légères (AL) (PRONTO)

Amylose AL

États-Unis, Espagne, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Grèce, Israël, Italie, L'Autriche
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Faisabilité de l'instillation à domicile d'UGN-102 pour le traitement du cancer de la vessie non invasif musculaire de bas grade (LG) (NMIBC)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial

États-Unis
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Une étude de phase 2b sur l'UGN-102 pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque intermédiaire de bas grade (OPTIMA II)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial

États-Unis, Israël
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Instillation intravésicale de gel pré-TURBT TC-3 dans NMIBC (OPTIMA)

Carcinome de la vessie urinaire, superficiel

Israël, Espagne, Italie, Suisse
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Innocuité de l'instillation intravésicale pré-TURBT de doses croissantes de gel TC-3 et de MMC chez les patients NMIBC

Tumeurs | Maladies urologiques | Maladies de la vessie urinaire | Cancer de la vessie

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Résilié

Innocuité et efficacité de la toxine botulique intravésicale dans le gel TC-3 chez les patients OAB

Vessie hyperactive

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Recrutement

Registre uTRACT Jelmyto : registre des patients atteints d'un cancer urothélial du tractus supérieur (UTUC) traités par Jelmyto (uTRACT)

Carcinome à cellules transitionnelles | Carcinome urothélial | Cancer urothélial du bassinet du rein | Uretère du carcinome urothélial | Carcinome urothélial récurrent | Carcinome urothélial du bassinet du rein et de l'uretère | Carcinome urothélial Uretère récurrent | Carcinome à cellules transitionnelles...

États-Unis
UroGen Pharma Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 3 à un seul bras sur l'UGN-102 pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque intermédiaire de bas grade (ENVISION)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial

États-Unis, Espagne, Lituanie, Géorgie, Bulgarie, Estonie, Lettonie, Pologne, Serbie, L'Autriche
UroGen Pharma Ltd.

Résilié

Une étude de phase 3 sur l'UGN-102 pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque intermédiaire de bas grade (ATLAS)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial

États-Unis, Israël, Fédération Russe, Géorgie, Bulgarie, Estonie, Lettonie, Pologne, Serbie, Ukraine
UroGen Pharma Ltd.

Retiré

Efficacité et innocuité de l'UGN-101 chez les patients récurrents (Retreatment)

Carcinome | Carcinome à cellules transitionnelles | Cancer à cellules transitionnelles du bassinet du rein et de l'uretère

Israël, États-Unis
UroGen Pharma Ltd.

Retiré

Étude d'innocuité et d'efficacité des instillations intravésicales de BotuGelTM, formulations de Botox® à base de RTGel à libération lente, chez des patients atteints d'hyperactivité vésicale idiopathique atteints d'incontinence urinaire ("INTIMO2") (INTIMO2)

Vessie hyperactive

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Étude pilote pour évaluer la réponse clinique à la mitomycine-C dans un hydrogel (TC-3) administré par voie intravésicale chez des patients NMIBC

Tumeurs | Tumeurs urologiques | Maladies urologiques | Maladies de la vessie urinaire | Tumeurs de la vessie urinaire

Inde
UroGen Pharma Ltd.

Retiré

Une étude prospective ouverte comparative de dose portant sur l'évaluation de l'effet de l'instillation intravésicale pré-TURBT de mitomycine C (MMC) mélangée avec du gel TC-3 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Cancer de la vessie non invasif musculaire

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 à un seul bras sur l'UGN-103 pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire à risque intermédiaire de faible grade (UTOPIA)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial
UroGen Pharma Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 1 à dose croissante d'UGN-301 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire récurrent (NMIBC)

Cancer de la vessie | Cancer de la vessie non invasif musculaire | Vessie de carcinome urothélial | NMIBC | Carcinome urothélial récurrent | Carcinome in situ de la vessie

États-Unis, Italie, Espagne
UroGen Pharma Ltd.

Complété

L'étude OLYMPUS - Livraison optimisée de la mitomycine pour l'étude UTUC primaire (Olympus)

Carcinome à cellules transitionnelles | Carcinome à cellules transitionnelles du bassinet du rein

États-Unis, Israël
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité des instillations intravésicales de toxine botulique en gel TC-3 chez les patients IC

La cystite interstitielle | CI

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité évaluant l'instillation intravésicale de mitomycine C mélangée à un dispositif d'hydrogel retenant le médicament TC-3 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif musculaire

Carcinome de la vessie urinaire, invasif

Israël
Progen Pharmaceuticals

Complété

Étude du CGC-11047 (PG-11047) chez des sujets atteints de tumeurs solides réfractaires avancées

Cancer

États-Unis
Progen Pharmaceuticals

Résilié

Phase III Study of PI-88 in Post-resection Hepatocellular Carcinoma (PATHWAY)

Cancer | Carcinome hépatocellulaire | Cancer primitif du foie | Cancer du foie | Hépatome

Hong Kong, Singapour, États-Unis, Australie, Canada, Italie, Malaisie, Espagne, Taïwan, Thaïlande
Progen Pharmaceuticals

Complété

Étude du CGC-11047 lorsqu'il est utilisé dans des combinaisons individuelles avec 1) la gemcitabine ou 2) le docétaxel ou 3) le bévacizumab ou 4) l'erlotinib ou 5) le cisplatine ou 6) le 5-flurouracil ou 7) le sunitinib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome

Cancer

États-Unis
Progen Pharmaceuticals

Complété

Innocuité de 16,5 mg (3,3 %) CGC-11047 une fois toutes les 2 semaines contre une fois toutes les 4 semaines chez les patients atteints de NVC due à la DMLA

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, Mexique, Fédération Russe
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Disponible

Programme de patients désignés pour Mitomycin for Pyelocalyceal Solution

Carcinome urothélial | Cancer urothélial du bassinet du rein | Uretère du carcinome urothélial | Carcinome urothélial récurrent | Carcinome urothélial du bassinet du rein et de l'uretère | Carcinome urothélial Uretère récurrent
Jonsson Comprehensive Cancer Center
UroGen Pharma Ltd.

Plus disponible

Utilisation compassionnelle de MitoGel dans le carcinome urothélial du tractus supérieur

Localisation urétérale du carcinome urothélial

États-Unis
Proteon Therapeutics

Retiré

Innocuité/Faisabilité de l'administration percutanée de Vonapanitase en monothérapie pour la maladie artérielle périphérique (MAP) de l'AFS et des artères poplitées

Malaise de l'artère périphérique

États-Unis
Proteon Therapeutics

Complété

Une étude sur le PRT-201 administré après la création d'une greffe artério-veineuse (AVG) chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (PRT-201-102)

Maladie rénale chronique

États-Unis
Proteon Therapeutics

Complété

A Study of PRT-201 Administered Immediately After Arteriovenous Fistula Creation in Patients With Chronic Kidney Disease

Maladie rénale chronique

États-Unis
Proteon Therapeutics

Complété

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Maladie rénale chronique

États-Unis, Canada
Proteon Therapeutics

Complété

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Malaise de l'artère périphérique

États-Unis
Proteon Therapeutics

Complété

Une étude sur le PRT-201 administré immédiatement après la création d'une fistule artério-veineuse radiocéphalique (FAV) chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) (PATENCY-1)

Maladie rénale chronique

États-Unis
Proteon Therapeutics

Complété

Une étude de phase 1-2 sur le PRT-201 administré à des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC)

Maladie rénale chronique

États-Unis
Protein Supplies SL

Complété

Effets du DHA sur les médiateurs anti-inflammatoires pro-résolvants chez les patients obèses subissant un traitement de perte de poids

Inflammation | Obésité

Espagne
Protein Sciences Corporation

Complété

Essai pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité de Panblok® (H7 rHA) chez des adultes en bonne santé âgés de 18 ans et plus (PSC26)

Grippe

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Protgen Ltd

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Angola

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements