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Essais cliniques parrainés par Replimune Inc.

35367 résultats au total

Replimune Inc.

Recrutement

Étude du RP1 en monothérapie et du RP1 en association avec le nivolumab (IGNYTE)

Cancer | NSCLC | Mélanome (Peau) | Instabilité des microsatellites | Mélanome cutané | Défaut de réparation des mésappariements | Cancer de la peau autre que le mélanome

États-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni, Allemagne
Replimune Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1B/2 de RP1 chez des patients transplantés d'organes pleins atteints de tumeurs malignes cutanées avancées (ARTACUS)

Mélanome | Carcinome à cellules de Merkel | Carcinome basocellulaire | Carcinome épidermoïde cutané

États-Unis
Replimune Inc.

Recrutement

Étude du RP2 en monothérapie et du RP2 en association avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides

Cancer

Royaume-Uni, Espagne
Replimune Inc.

Pas encore de recrutement

VO et Nivolumab vs le choix du médecin dans le mélanome avancé qui a progressé avec les médicaments anti-PD-1 et anti-CTLA-4 (IGNYTE-3)

Mélanome avancé
Replimune Inc.
Regeneron Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant le cémiplimab seul et associé au RP1 dans le traitement du cancer épidermoïde avancé (CERPASS)

Carcinome épidermoïde cutané | Carcinome épidermoïde cutané avancé | Carcinome épidermoïde cutané métastatique

Espagne, États-Unis, France, Australie, Allemagne, Canada, Grèce, Bulgarie, Italie, Pologne
Replimune Inc.
Roche Pharma AG

Pas encore de recrutement

RP3 en association avec la thérapie 1L ou 2L chez les patients atteints d'un CHC non résécable ou métastatique localement avancé

Carcinome hépatocellulaire récurrent | Carcinome hépatocellulaire métastatique | Carcinome hépatocellulaire localement avancé

États-Unis, Royaume-Uni, France, Allemagne, Grèce
Replimune Inc.
Roche Pharma AG

Actif, ne recrute pas

RP2/RP3 en association avec l'atezolizumab et le bevacizumab pour le traitement des patients atteints de CCR

SMS | pMMR | Cancer colorectal métastatique réfractaire

États-Unis
Replimune Inc.
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Étude de RP3 en association avec Nivolumab et d'autres traitements chez des patients atteints de SCCHN locorégional avancé ou récurrent

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde récurrent de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Pologne
Replimune Inc.
Bristol-Myers Squibb

Actif, ne recrute pas

Étude du RP3 en monothérapie et du RP3 en association avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides

Tumeur solide avancée

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Grèce, France
Yana Najjar
Replimune Inc.

Recrutement

RP1 dans le mélanome primaire pour réduire le risque de métastases des ganglions lymphatiques sentinelles

Mélanome

États-Unis
Replidyne

Complété

Un essai pour évaluer le faropenem médoxomil dans le traitement de l'otite moyenne aiguë

Otite moyenne

Costa Rica, Israël
Replidyne
INC Research Limited

Résilié

Un essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du faropenem médoxomil dans le traitement de la bronchite chronique

La bronchite chronique

États-Unis
Institut Curie
Roche Pharma AG; Replimune Inc.

Pas encore de recrutement

«neoBREASTIM» : Immunothérapie oncolytique Atezolizumab Plus RP1 dans le contexte néoadjuvant du cancer du sein triple négatif (neoBREASTIM)

Tumeurs mammaires triples négatives

France
IND Diagnostic Inc.

Inconnue

Évaluation du test rapide IND One Step Strep A par rapport à la culture

L'angine streptococcique

États-Unis
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Recrutement

ONC201 et atezolizumab dans le cancer de l'endomètre lié à l'obésité

Métastase | Cancer de l'endomètre

États-Unis
NC Medial Research Inc

Recrutement

Une étude de NCS-01 chez des patients ayant subi un AVC ischémique aigu

AVC ischémique

États-Unis
IC-IT Sciences Inc.

Inconnue

Comparaison des patchs de sommeil de la technologie des fréquences naturelles avec les patchs factices pendant le sommeil dans l'environnement domestique

Trouble du sommeil

États-Unis
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Essai d'expansion de phase III pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A (RH-107-III02)

Hémophilie A

Chine
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Complété

Chimio d'induction avec ABVD suivie d'une consolidation par Brentuximab Vedotin dans le lymphome hodgkinien de stade I/II non volumineux nouvellement diagnostiqué

Lymphome hodgkinien, adulte

États-Unis
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Résilié

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Recrutement

Exploitation de l'analyse de l'expression de l'ARN et du sous-type moléculaire pour optimiser une nouvelle thérapie MBCA (HARMONY)

Cancer du sein

États-Unis
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie BV-CHEP pour la leucémie ou le lymphome à cellules T de l'adulte

Lymphome | Maladies lymphatiques | Leucémie/lymphome à cellules T de l'adulte

États-Unis
IGC Pharma LLC

Complété

Étude d'IGC-AD1 chez des sujets atteints de démence due à la maladie d'Alzheimer

Démence de type Alzheimer

Porto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Complété

L'état de performance des patients atteints de cancer est évalué à l'aide d'un test d'effort cardiopulmonaire et d'une génération de données portables

Malignités hématologiques | Tumeur solide maligne

États-Unis
IGC Pharma LLC

Recrutement

Essai IGC-AD1 sur l'agitation dans la démence due à la maladie d'Alzheimer (IGC-AD1-P2)

Agression | La dépression | Anxiété | Maladie d'Alzheimer | Déficience de mémoire | Agité; État, réaction aiguë au stress | Agitation,Psychomoteur | Fardeau de la prestation de soins | NPS | Explosion agressive

États-Unis, Canada, Porto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Recrutement

Polatuzumab Vedotin avec R-GDP dans le lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire

Lymphome diffus à grandes cellules B

États-Unis
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de Molluscum Contagiosum (B-SIMPLE4)

Molluscum Contagiosum

États-Unis
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Pas encore de recrutement

Évaluation de la rSO2 entre la zone de lésion frontale et la zone normale du cerveau par NIRSITX à l'aide du NIRS chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu.

Patients victimes d'un AVC ischémique aigu

Corée, République de
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Recrutement

Administration de MultiStem® pour le traitement des AVC et l'étude sur la récupération améliorée (MASTERS-2)

AVC ischémique

États-Unis, Taïwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Complété

Une étude à doses multiples croissantes de BIO89-100 chez des sujets atteints de NASH ou de NAFLD confirmée par biopsie et à haut risque de NASH

NASH

États-Unis, Porto Rico
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Actif, ne recrute pas

Sécurité post-commercialisation d'Elasomeran/Davesomeran et d'Andusomeran

SRAS-CoV-2

États-Unis
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Résilié

FOLFIRI seul versus FOLFIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus E7820 comme traitement de deuxième intention chez les patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé ou métastatique

Cancer colorectal

États-Unis, Australie, Fédération Russe, Inde, Ukraine
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique systémique et la pharmacodynamique de la solution ophtalmique AXR-159 chez les patients atteints de sécheresse oculaire (DED)

Œil sec

États-Unis
Versartis Inc.

Complété

Hormone de croissance à action prolongée chez les enfants par rapport à la rhGH quotidienne (VELOCITY)

Troubles de la croissance
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Complété

Une étude de phase 3 randomisée en groupes parallèles comparant l'efficacité et l'innocuité du SB206 et du gel véhicule dans le traitement de la MC (B-SIMPLE1)

Molluscum Contagiosum

États-Unis
EmitBio Inc.

Complété

Innocuité de phase I/II, recherche de dose et activité antivirale du RD-X19 chez les patients ambulatoires légers/modérés COVID-19

COVID-19 [FEMININE

États-Unis
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Retiré

Une étude d'efficacité du Xoft® Axxent® eBx® IORT System® "Lite"

Carcinome canalaire in situ | Carcinome canalaire invasif
Versartis Inc.

Complété

Essai Versartis chez les enfants pour évaluer l'hormone de croissance à action prolongée (VERTICAL)

Déficit en hormone de croissance pédiatrique

États-Unis
EmitBio Inc.

Complété

Évaluation du dispositif de traitement RD-X19 chez les personnes atteintes de COVID-19 léger à modéré

COVID-19 [FEMININE

États-Unis
Mylan Inc.

Complété

Étude des facteurs humains pour valider l'interface utilisateur de TOBI Podhaler à l'aide de capsules placebo

Fibrose kystique

États-Unis
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Résilié

Étude d'extension pour évaluer l'innocuité post-traitement et la durée de l'effet clinique du LIPO-202

Bombement central de l'abdomen
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Complété

Programme basé sur la résilience pour les partenaires de soutien des personnes atteintes de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du LIPO-202 pour la réduction du gonflement central de l'abdomen dû à la graisse sous-cutanée (AbCONTOUR2)

Bombement central de l'abdomen

États-Unis
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Résilié

E7050 en association avec le cisplatine et la capécitabine versus le cisplatine et la capécitabine seuls chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques et d'un cancer gastrique non traité antérieurement

Tumeurs solides avancées ou métastatiques | Cancer gastrique non traité auparavant

États-Unis, Fédération Russe, Royaume-Uni, Ukraine
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Complété

Study of SGN-40 in Patients With Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Complété

A Safety Study of SGN-40 in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Complété

Étude du SGN-40 chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou récurrent

Myélome multiple

États-Unis
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique

Leucémie, lymphocytaire, chronique

États-Unis
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Complété

Étude du SGN-40, du lénalidomide et de la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple

Myélome multiple

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Replimune Inc.

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

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