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Essais cliniques parrainés par Spirig Pharma Ltd.

1196 résultats au total

Spirig Pharma Ltd.

Résilié

Essai d'observation de la tolérance et de l'efficacité du gel Resiquimod chez les patients traités pour la kératose actinique.

Kératose actinique

Suisse, Allemagne
Spirig Pharma Ltd.

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité du gel topique Resiquimod (0,06 %) chez des patients atteints d'un carcinome basocellulaire nodulaire

Carcinome basocellulaire nodulaire

Allemagne, Suisse
Spirig Pharma Ltd.

Résilié

Prévention des altérations cutanées cancérigènes induites par les UV chez les patients immunodéprimés transplantés d'organes solides

Kératoses actiniques | Carcinomes épidermoïdes

Irlande, L'Autriche, Pays-Bas, Royaume-Uni, République tchèque, France, Allemagne, Suisse, Turquie
Spirig Pharma Ltd.

Complété

Essai de recherche de dose, d'innocuité et d'efficacité du résiquimod topique chez des patients atteints de lésions de kératose actinique multiple

Kératose actinique

Suisse, Allemagne
Spirig Pharma Ltd.

Complété

Écrans solaires chez les patients atteints de lupus érythémateux cutané (CLE)

Lupus érythémateux cutané

Allemagne
Spirig Pharma Ltd.

Complété

Crème de sertaconazole à 2 % pour améliorer les symptômes associés à la dermatite atopique

Altérations cutanées associées à la dermatite atopique

Allemagne
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutement

L'efficacité et l'innocuité de l'OM-89 chez les patients atteints de prostatite chronique récurrente/syndrome de douleur pelvienne chronique

Prostatite chronique avec syndrome de douleur pelvienne chronique | Prostatite chronique | Syndrome de douleur pelvienne chronique

Corée, République de
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Complété

Étude pharmacoscintigraphique pour évaluer deux produits à base de sildénafil

Dysérection

Royaume-Uni
UroGen Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 à un seul bras sur l'UGN-103 pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire à risque intermédiaire de faible grade (UTOPIA)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial
Artios Pharma Ltd

Recrutement

Étude sur ART6043 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques

Tumeur solide avancée | Tumeur solide métastatique

États-Unis
Elgan Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité d'ELGN-2112 sur la malabsorption intestinale chez les prématurés

Malabsorption intestinale
UroGen Pharma Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 1 à dose croissante d'UGN-301 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire récurrent (NMIBC)

Cancer de la vessie | Cancer de la vessie non invasif musculaire | Vessie de carcinome urothélial | NMIBC | Carcinome urothélial récurrent | Carcinome in situ de la vessie

États-Unis, Italie, Espagne
Lutris Pharma Ltd.

Recrutement

LUT014 pour la réduction des lésions acnéiformes dose-limitantes associées au traitement EGFRI du mCRC

Lésions acnéiformes induites par EGFRI

États-Unis, Israël
Reneo Pharma Ltd

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 24 semaines avec REN001 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale primaire (STRIDE)

Myopathie Mitochondriale Primaire

États-Unis, Espagne, Australie, France, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Danemark, Norvège, Tchéquie, Belgique, Canada, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas
Small Pharma Ltd

Complété

Produit médicamenteux IM et IV SPL026 chez des participants en bonne santé

Trouble dépressif majeur

Royaume-Uni
Artios Pharma Ltd

Actif, ne recrute pas

Une étude sur ART4215 pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Cancer du sein | Cancer métastatique | Cancer avancé

États-Unis, Royaume-Uni
Immunity Pharma Ltd.

Suspendu

Une étude de l'IPL344 dans le traitement des patients atteints de SLA (ALS)

La sclérose latérale amyotrophique

Israël
Mapi Pharma Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'injection IM mensuelle à longue durée d'action de GA Depot chez les sujets atteints de RMS

Sclérose en plaques, récurrente-rémittente

États-Unis, Biélorussie, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Estonie, Géorgie, Israël, Moldavie, République de, Fédération Russe, Ukraine
Mapi Pharma Ltd.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité de l'injection IM mensuelle à action prolongée de 25 mg ou 40 mg GA Depot chez les sujets atteints de PPMS

Sclérose en plaques progressive primaire

Israël, Moldavie, République de
Artios Pharma Ltd

Complété

Collecte de tissus pour la corrélation entre les altérations ATM par séquençage de nouvelle génération et la perte de protéines ATM (ATM)

Tumeur solide, sans précision, adulte

États-Unis, Royaume-Uni
Lutris Pharma Ltd.

Complété

Une étude de LUT014 chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avec des lésions acnéiformes induites par un inhibiteur de l'EGFR

Lésions acnéiformes induites par les inhibiteurs de l'EGFR

États-Unis, Israël
Reneo Pharma Ltd

Complété

Une étude sur l'innocuité de REN001 chez les patients atteints de la maladie de McArdle

Maladie de McArdle

Espagne, Royaume-Uni
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude pharmacocinétique de l'amisulpride IV et oral chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère

Maladie rénale, phase terminale

États-Unis
Ziarco Pharma Ltd

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité du ZPL-3893787 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis

Belgique, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Ziarco Pharma Ltd

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité du ZPL-3893787 chez les sujets atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Belgique, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
UroGen Pharma Ltd.

Complété

L'étude OLYMPUS - Livraison optimisée de la mitomycine pour l'étude UTUC primaire (Olympus)

Carcinome à cellules transitionnelles | Carcinome à cellules transitionnelles du bassinet du rein

États-Unis, Israël
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude de recherche de dose d'APD403 pour prévenir les nausées et les vomissements après la chimiothérapie

CINV

Danemark
Reneo Pharma Ltd

Résilié

Une étude sur l'innocuité de REN001 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale primaire

Myopathie Mitochondriale Primaire

Royaume-Uni
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude européenne de phase III de l'APD421 dans les NVPO

NVPO

France, Allemagne
Intec Pharma Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AP-CD/LD à rétention gastrique chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé (Accordance)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Italie, Israël, Pologne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Slovaquie, Ukraine
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude de TOP1630 pour le syndrome de l'œil sec (THEIA-1)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude de dosage de phase II d'APD421 dans les NVPO

Nausées et vomissements postopératoires

États-Unis, Allemagne, France
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude sur l'innocuité et la tolérabilité du TOP1288 administré par voie orale chez des sujets sains

Rectocolite hémorragique

Royaume-Uni
Intec Pharma Ltd.

Inconnue

Une étude de l'AP-CD/LD chez des patients atteints de la maladie de Parkinson fluctuante qui ont terminé l'IN 11 004

La maladie de Parkinson

États-Unis, Israël, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Pologne, Slovaquie, Ukraine
Izun Pharma Ltd

Complété

Innocuité et efficacité du rince-bouche IZN-6N4 pour la prévention de la mucosite buccale chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou

Mucite buccale

États-Unis, Israël
Bioblast Pharma Ltd.

Complété

Étude d'innocuité, de tolérance et d'efficacité de Cabaletta pour traiter les patients atteints de dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD) (HOPEMD)

Dystrophie Musculaire Oculopharyngée

États-Unis, Israël, Canada
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude sur l'innocuité et la tolérabilité du TOP1288 administré par voie rectale chez des sujets sains et atteints de colite ulcéreuse

Rectocolite hémorragique

Royaume-Uni
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité des instillations intravésicales de toxine botulique en gel TC-3 chez les patients IC

La cystite interstitielle | CI

Israël
Intec Pharma Ltd.

Retiré

Carbidopa/lévodopa gastrique rétentive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson ; une étude d'extension d'innocuité ouverte d'un an

La maladie de Parkinson

Israël
Proto Pharma Ltd

Complété

Supériorité d'ArTiMist par rapport à la quinine chez les enfants atteints de paludisme grave

Paludisme à Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Ghana, Rwanda
RDD Pharma Ltd

Retiré

Une étude en double aveugle pour examiner l'effet de la pommade agoniste alpha sur l'incontinence fécale chez les patients atteints d'incontinence fécale idiopathique

Incontinence fécale idiopathique

Israël
Tiltan Pharma Ltd.

Inconnue

Étude de phase II initiée par l'investigateur pour les patients atteints d'un cancer du pancréas

Cancer du pancréas

Israël
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité évaluant l'instillation intravésicale de mitomycine C mélangée à un dispositif d'hydrogel retenant le médicament TC-3 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif musculaire

Carcinome de la vessie urinaire, invasif

Israël
BioCis Pharma Ltd

Complété

Étude de l'efficacité de l'acide cis-urocanique à 2,5 % et à 5 % chez les patients atteints de dermatite atopique modérée ou sévère

La dermatite atopique

Finlande
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude pilote d'APD209 dans la cachexie cancéreuse

Cachexie liée au cancer

Royaume-Uni
RDD Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte pour examiner l'effet du suppositoire de nifédipine enrobé sur la douleur et la guérison des fissures anales chez des sujets humains

Fissure anale chronique

Israël
Speedel Pharma Ltd.

Complété

Phase IIa Study to Investigate the Efficacy and Safety of SPP635 in Diabetic and Hypertensive Patients With Albuminuria

Hypertension | Diabète sucré de type II

Irlande
Speedel Pharma Ltd.

Résilié

Déterminer les effets de l'Avosentan sur le doublement de la créatinine sérique, l'insuffisance rénale terminale et la mort dans la néphropathie diabétique

Néphropathie diabétique

États-Unis
Elgan Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Évaluer l'innocuité de l'ELGN-2112 chez les nourrissons prématurés nés avant 26 semaines d'AG et les nourrissons IUGR nés entre 26 et 32 semaines d'AG

Malabsorption intestinale
NATCO Pharma Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du NRC-2694-A par voie orale en association avec le paclitaxel chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent et/ou métastatique, qui ont progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Carcinome | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent et/ou métastatique

États-Unis, Inde

Essais cliniques parrainés par Spirig Pharma Ltd.

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