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Essais cliniques parrainés par Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

468 résultats au total

Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du TS-121 en tant que traitement d'appoint du trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des titrations de doses multiples de 14 jours de TS-134 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

Étude du TS-022 chez des patients adultes atteints de dermatite atopique avec prurit (POC)

La dermatite atopique

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

Première étude chez l'homme avec des doses uniques et multiples de TS-161 chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses uniques de TS-134 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Complété

Effets du TS-134 sur les signaux BOLD induits par la kétamine chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.
Yale University

Complété

Étude exploratoire utilisant la tomographie par émission de positrons avec TS-121 et [11C]TASP0410699 chez des sujets masculins adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Réduire les mouvements involontaires chez les participants atteints de dyskinésie tardive (RIM-TD)

Dyskinésie tardive

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Slovaquie
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pilote sur le SD-809 (deutétrabénazine) dans le syndrome de Tourette (TS) modéré à sévère

SYNDROME DE LA TOURETTE

États-Unis
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Aborder les mouvements involontaires dans la dyskinésie tardive (AIM-TD)

Dyskinésie tardive

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Slovaquie
ChemGenex Pharmaceuticals

Résilié

Homoharringtonine avec Gleevec oral dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée et blastique

Leucémie myéloïde, chronique, phase chronique | Leucémie myéloïde chronique | Leucémie myéloïde, chronique, en phase accélérée | Phase d'explosion

États-Unis
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Alternatives pour réduire la chorée dans la maladie de Huntington (ARC-HD)

Chorée associée à la maladie de Huntington

États-Unis, Australie, Canada
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Viser à réduire les mouvements dans la dyskinésie tardive (ARM-TD)

Dyskinésie tardive

États-Unis, Pologne, Tchéquie, Slovaquie
ChemGenex Pharmaceuticals

Complété

Pharmacokinetic (PK) Study of Homoharringtonine (Omacetaxine Mepesuccinate) Administered Subcutaneously to Patients With Advanced Solid and Hematologic Tumors

Hematologic Tumors

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester si TVB-009P est efficace pour soulager l'ostéoporose post-ménopausique

Ostéoporose, Postménopause

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Géorgie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Slovaquie, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'effet à long terme du TEV-48574 dans la colite ulcéreuse modérée à sévère ou la maladie de Crohn

Maladie de Crohn | Colite ulcéreuse

États-Unis, Hongrie, Pologne, Tchéquie, Japon, Belgique, Espagne, Bulgarie, France, Italie, Slovaquie, L'Autriche
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Une étude pour tester si le frémanezumab est efficace dans la prévention de la migraine chez les enfants et les adolescents

Migraine

États-Unis, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Une étude pour tester si le frémanezumab est efficace dans la prévention de la migraine chronique chez les patients âgés de 6 à 17 ans

Migraine

États-Unis, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester si le frémanezumab est efficace dans la prévention des migraines épisodiques chez les patients âgés de 6 à 17 ans

Migraine

États-Unis, Canada, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Balugrastim (Neugranine) chez les participantes atteintes d'un cancer du sein recevant de la doxorubicine/docétaxel (NEUGR-002)

Neutropénie induite par la chimiothérapie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la maîtrise de la technique d'inhalation du budésonide formotérol (BF) SPIROMAX® par rapport à SYMBICORT® TURBOHALER® comme traitement pour les participants adultes souffrant d'asthme (ELIOT)

Asthme

Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo avec une période en ouvert sur l'efficacité et l'innocuité du frémanezumab chez les adultes chinois souffrant de migraine

Migraine

Chine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du budésonide/formotérol SPIROMAX® en poudre pour inhalation par rapport à SYMBICORT® TURBOHALER®

Asthme

L'Autriche, Belgique, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude sur le traitement par la pridopidine (ACR16) chez des patients atteints de la maladie de Huntington (MermaiHD)

La maladie de Huntington

L'Autriche, Belgique, France, Allemagne, Italie, Le Portugal, Espagne, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude sur la bendamustine dans le traitement de participants chinois atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent réfractaire au traitement au rituximab

Lymphome non hodgkinien

Chine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Sous-échelle de bradykinésie administrée seule versus administration régulière : propriétés psychométriques (Bravura)

La maladie de Parkinson
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour tester l'efficacité et l'innocuité du frémanezumab sur des patients atteints de fibromyalgie

Fibromyalgie

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour tester si le TEV-48574 est efficace pour soulager l'asthme

Asthme

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Allemagne, Pologne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester si le fremanezumab réduit les maux de tête chez les participants souffrant de maux de tête post-traumatiques (PTH)

Céphalée post-traumatique

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude sur le laquinimod chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LES) arthrite lupique active

Arthrite lupique

États-Unis, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité à dose chronique de l'albutérol-HFA-BAI chez les asthmatiques pédiatriques

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude sur le laquinimod chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) néphrite lupique active

Néphrite lupique

États-Unis, Canada, France, Fédération Russe, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la satisfaction aux médicaments chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente traités avec Copaxone® (CONFIDENCE)

Sclérose en plaques

États-Unis, Argentine, L'Autriche, Belgique, Croatie, Finlande, France, Allemagne, Irlande, Italie, Mexique, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Espagne, Turquie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluation de deux doses de QVAR par rapport à un placebo par aérosol-doseur et aérosol-doseur chez des adolescents et des adultes asthmatiques modérés suivant un régime stable de corticostéroïdes inhalés

Asthme

États-Unis, Porto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude chez des sujets adultes et adolescents atteints de rhinite allergique saisonnière (RAS)

Rhinite allergique saisonnière | Fièvre des foins

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Mesures non invasives de la maladie pulmonaire distale chez les asthmatiques

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Efficacité comparative d'un inhalateur d'albutérol à commande respiratoire chez les patients asthmatiques ayant une mauvaise technique d'inhalation

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluation de deux doses de QVAR par aérosol-doseur et inhalateur-doseur chez les enfants asthmatiques

Asthme

États-Unis, Porto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TEV-48125 (Fremanezumab) pour la prévention des céphalées en grappe épisodiques (ECH)

Céphalée en grappe épisodique

États-Unis, Australie, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retiré

Une étude pour tester si le frémanezumab réduit la douleur chez les patients atteints du syndrome de cystite interstitielle-douleur vésicale

La cystite interstitielle
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude d'imagerie utilisant la TEP/CT pour caractériser l'effet du reslizumab intraveineux sur l'inflammation des voies respiratoires (DEAR)

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluer la relation entre l'utilisation de l'inhalateur de poudre sèche multidose d'albutérol avec un eModule (eMDPI) et les exacerbations chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DR-102 pour la prévention de la grossesse

Contraception féminine | La contraception

États-Unis, Israël
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied TV-45070 (Ointment) in Participants With Primary Osteoarthritis (OA) Affecting a Single Knee

Arthrose du genou

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

An Efficacy and Safety Profile of Inhaled TV48108 in Healthy Volunteers and COPD Patients

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de 12 semaines sur le dipropionate de béclométhasone (80 et 160 mcg/jour) administré par inhalateur respiratoire (BAI) chez des patients >= 12 ans souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retiré

Une étude chez des patients adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique qui ont également un diabète de type 2 (NASH)

Diabète sucré de type 2 | Stéatohépatite non alcoolique
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité de 2 schémas posologiques d'administration sous-cutanée de TEV-48125 par rapport à un placebo pour le traitement préventif de la migraine chronique

Migraine

États-Unis, Canada, Tchéquie, Finlande, Israël, Japon, Pologne, Fédération Russe, Espagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retiré

Une étude pour évaluer 2 doses d'administration orale de laquinimod par rapport à l'interféron ß-1a administré par injection chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) (LIBRETTO)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

Essais cliniques parrainés par Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

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