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Essais cliniques parrainés par Teijin America, Inc.

1276 résultats au total

Teijin America, Inc.

Complété

Étude de phase 2 du TMX-049 chez des sujets atteints de diabète de type 2 et d'albuminurie

Maladie rénale diabétique

États-Unis
Teijin America, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité exploratoire du KTP-001 chez les sujets atteints de hernie discale lombaire

Hernie discale lombaire

États-Unis
Teijin America, Inc.
Parexel

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des doses orales de TCK-276 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Apexigen America, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer APX005M chez des sujets atteints de mélanome non résécable ou métastatique

Mélanome | Cancer | Mélanome métastatique | Mélanome (Peau) | Mélanome non résécable | Cancer de la peau

Espagne, Pologne
Sysmex America, Inc.

Inconnue

Évaluation clinique du biais d'échantillonnage des tissus dans l'évaluation histologique des ganglions lymphatiques sentinelles dans le cancer du sein

Tumeurs mammaires | Maladies du sein

États-Unis
Sysmex America, Inc.

Complété

Évaluation clinique du système de cancer du sein OSNA pour tester les ganglions lymphatiques sentinelles de patientes atteintes d'un cancer du sein

Tumeurs mammaires | Maladies du sein

États-Unis
Apexigen America, Inc.

Complété

Etude de l'anticorps monoclonal agoniste CD40 APX005M

Mélanome | Cancer | Cancer de la tête et du cou | NSCLC | Carcinome urothélial | MSI-H

États-Unis
Sysmex America, Inc.

Résilié

Évaluation clinique du système de lutte contre le cancer du sein OSNA chez les patientes atteintes d'un cancer du sein recevant un traitement néoadjuvant

Tumeurs mammaires | Maladies du sein

États-Unis
Apexigen America, Inc.

Complété

APX005M avec chimioradiothérapie concomitante pour les cancers résécables de la jonction œsophagienne et gastro-œsophagienne

Cancer de l'oesophage | Cancer gastro-oesophagien

États-Unis
Sysmex America, Inc.

Complété

Clinical Evaluation of OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

Tumeurs mammaires | Maladies du sein

Italie
Link America, Inc.

Complété

Étude du remplacement total de la cheville scandinave (STAR) pour le traitement de la maladie dégénérative bilatérale de la cheville

Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Arthrite post-traumatique

États-Unis
Merz North America, Inc.

Recrutement

Une étude de NT 201 dans le traitement des pores dilatés et de la production excessive de sébum dans le visage (LESS)

Production de sébum | Pores dilatés

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Recrutement

Une étude clinique qui mesurera l'efficacité et la sécurité du SEP-363856 chez les adultes atteints d'un trouble anxieux généralisé

Désordre anxieux généralisé

États-Unis, Espagne, Japon, Bulgarie, Estonie, Finlande, Slovaquie, Suède
Sumitomo Pharma America, Inc.

Recrutement

Une étude du DSP-5336 dans la LAM/LLA récidivante/réfractaire avec ou sans réarrangement MLL ou mutation NPM1

Leucémie, myéloïde, aiguë | Leucémie, lymphocytaire, aiguë

Japon, États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Recrutement

Étude de phase 1 sur le TP-1454 oral

Tumeur solide avancée | Cancer anal

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude clinique pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'un médicament expérimental chez les personnes atteintes de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Serbie, Ukraine, Croatie, Colombie, Fédération Russe, Bulgarie, Lettonie
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'un médicament expérimental chez les personnes atteintes de schizophrénie.

La schizophrénie

États-Unis, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Un essai clinique qui étudiera l'efficacité et l'innocuité d'un médicament expérimental chez les personnes atteintes de psychose aiguë atteintes de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Serbie, Croatie, Bulgarie, Lettonie, Fédération Russe, Ukraine
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du RADIESSE® dilué dans le traitement des rides du décolleté

Rides du décolleté

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI608 en association avec des chimiothérapies standard chez des patients adultes atteints d'un cancer du pancréas

Adénocarcinome pancréatique métastatique

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur la napabucasine plus nab-paclitaxel avec gemcitabine chez des patients adultes atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique (CanStem111P)

Carcinome canalaire pancréatique

États-Unis, France, Pays-Bas, Espagne, Taïwan, Chine, Belgique, Corée, République de, L'Autriche, Singapour, Japon, Italie, Allemagne, Le Portugal, Pologne, Tchéquie, Australie, Canada, Fédération Russe, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI608 en association avec des chimiothérapies standard chez des patients adultes atteints d'un cancer gastro-intestinal avancé

Cancer gastro-intestinal avancé

États-Unis, Canada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur la napabucasine (BBI-608) en association avec le FOLFIRI chez des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique précédemment traité (CanStem303C)

Cancer colorectal

États-Unis, Canada, Espagne, Australie, Chine, Hong Kong, Israël, Tchéquie, France, Japon, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Corée, République de, Singapour
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur le BBI608 Plus Paclitaxel hebdomadaire pour traiter le cancer de la jonction gastrique et gastro-oesophagienne (BRIGHTER)

Cancer de l'estomac | Cancer de la jonction gastro-oesophagienne

États-Unis, Hongrie, Espagne, Chine, Brésil, France, Australie, Tchéquie, Allemagne, Israël, Canada, Royaume-Uni, Japon, Belgique, Roumanie, Italie, Pologne, Lituanie, Corée, République de, Bulgarie, Estonie, Fédération Russe
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur l'émulsion de dosage DSP-7888 en association avec le bevacizumab chez des patients atteints de glioblastome récurrent ou progressif après le traitement initial

Glioblastome

États-Unis, Corée, République de, Taïwan, Canada, Japon
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur le BBI608 administré avec du paclitaxel chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées

Cancer

États-Unis, Canada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Étude Ph I sur l'alvocidib et la cytarabine/daunorubicine (7+3) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée.

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude de BBI503 chez des patientes asymptomatiques atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent présentant une élévation du CA-125

Cancer | Cancer des ovaires

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI608 chez des patients adultes atteints d'hémopathies malignes avancées et réfractaires

Hématologie maligne

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Une étude pilote pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'injection Belotero Balance® pour l'augmentation du volume du creux infraorbitaire

Correction de la perte de volume dans la zone du creux sous-orbitaire

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude de BBI503 chez des patients adultes atteints d'un cancer hépatobiliaire avancé

Carcinome hépatocellulaire | Cholangiocarcinome

Canada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude du TP-0184 pour traiter l'anémie chez les adultes atteints de SMD à risque faible ou intermédiaire IPSS-R

Anémie dans les syndromes myélodysplasiques

États-Unis
Nikkiso America, Inc.
NAMSA

Complété

Une étude visant à démontrer la sécurité et l'efficacité du système d'administration d'hémodialyse NIKKISO DBB-EXA ES (HEMO)

Dialyse | L'insuffisance rénale chronique

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Il s'agit d'une étude post-approbation de Coaptite® dans le traitement de l'incontinence urinaire féminine

Incontinence urinaire d'effort féminine due à une déficience intrinsèque du sphincter

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de Radiesse® Dermal Filler pour le rajeunissement des mains

Mains vieillissantes

Allemagne
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur avec Radiesse® avec lidocaïne pour les sillons nasogéniens

Plis Nasolabiaux

Canada
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'échelle d'évaluation de la plénitude des joues de Merz dans le traitement du déficit de volume du milieu du visage

Déficit de volume modéré à sévère au milieu du visage

Canada
Merz North America, Inc.

Complété

Le traitement des rides du lion glabellaires

Rides du lion glabellaires

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Sujets pédiatriques avec Tinea Corporis

Teigne Corporelle

États-Unis, République Dominicaine, Honduras, Panama, Porto Rico
Merz North America, Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique de sujets pédiatriques atteints de pityriasis cruris et de pityriasis pedis

Pied d'athlète | Pityriasis Cruris

Honduras, États-Unis, République Dominicaine
C.T. Development America, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de KIACTA dans la prévention du déclin de la fonction rénale dans l'amylose AA

Amylose

Espagne, États-Unis, Italie, Belgique, Pays-Bas, Inde, Tunisie, Lettonie, Turquie, France, Allemagne, Estonie, Lituanie, Pologne, Fédération Russe, Géorgie, Royaume-Uni, Israël, Egypte, Finlande, Pérou, Suède, Ukraine
Maruho North America Inc.

Complété

Étude sur la sécurité cutanée pour évaluer le potentiel d'irritation chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Mederma pour réduire l'apparence des cicatrices post-chirurgicales

Cicatrices

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du NAFT-600 chez les sujets atteints de pityriasis pedis (NAFT-600)

Pied d'athlète

États-Unis
Maruho North America Inc.

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du M518101 chez les patients atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis

États-Unis
C.T. Development America, Inc.

Complété

Une étude du RX-10045 dans le traitement de la sécheresse oculaire

Syndrome des yeux secs

États-Unis
C.T. Development America, Inc.

Complété

Évaluation du début et de la durée d'action du RX-10045 dans la conjonctivite allergique

Conjonctivite allergique

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude clinique qui évaluera l'effet du SEP-363856 ou de la norme de soins antipsychotiques (AP) antérieure sur les paramètres associés au poids corporel chez les sujets atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du DSP-0390 chez des patients atteints de gliome de haut grade récurrent

Glioblastome multiforme | Gliome de haut grade

États-Unis, Japon
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Phase 1, première étude chez l'homme du TP-1287 oral chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Sarcome | Sarcome d'Ewing | Tumeurs solides avancées | Sarcome synovial | Liposarcome dédifférencié

États-Unis

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