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Essais cliniques parrainés par Xenothera SAS

11217 résultats au total

Xenothera SAS

Recrutement

FIH XON7 dans les tumeurs solides avancées/métastatiques (FIPO23)

Cancer métastatique | Tumeur solide avancée

France, Belgique
Xenothera SAS

Complété

Première étude chez l'homme : LIS1, un traitement d'induction chez les patients transplantés rénaux

Greffe du rein

Tchéquie
Xenothera SAS

Résilié

Efficacité et innocuité du XAV-19 pour le traitement du COVID-19 modéré à sévère

COVID-19 [feminine]

Espagne, Bulgarie, Grèce, Roumanie, Turquie
Xenothera SAS
QPS Netherlands B.V.

Complété

Une première étude chez l'homme avec XAB05 chez des sujets sains

Infection, bactérienne

Pays-Bas
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du XAV-19 chez les patients atteints de pneumonie modérée induite par la COVID-19 (POLYCOR)

Virus du SRAS

France, Martinique, Réunion
Xenthera, Inc.

Pas encore de recrutement

Sujets atteints de tumeurs malignes solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide avancée | Tumeur solide métastatique
Laboratoires Innothera

Résilié

Étude de la tolérance des bandes de silicone sur les bas médicaux de compression

Lésions cutanées

France
Laboratoires Innothera
Floralis

Recrutement

Évaluation du syndrome post-thrombotique à long terme (CELEST Long Term). (CELEST-LT)

Syndrome post-thrombotique

France
Laboratoires Innothera
Biotrial

Complété

Étude de l'effet d'un dispositif médical de compression élastique sur la modification de l'équilibre hydrique chez des sujets sains

Syndrome d'apnée-hypopnée obstructive du sommeil (SAHOS)

France
Laboratoires Innothera
Biotrial

Complété

Étude de l'effet de la compression élastique (classe III française) sur la modification de l'équilibre hydrique chez des sujets sains

Sujets sains

France
Venthera, Inc., a BridgeBio company

Résilié

Premier essai sur l'homme du VT30 topique chez les patients atteints de malformations veineuses/lymphatiques associées aux mutations du gène PIK3CA ou TEK

Malformation lymphatique | Malformation veineuse | Malformation veinolymphatique

États-Unis
Laboratoires Innothera
University Hospital, Grenoble; Floralis

Complété

Bas de compression élastiques pour la prévention du syndrome post-thrombotique (CELEST)

Thrombose veineuse profonde | Syndrome post-thrombotique

France
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude longitudinale thérapeutiquement non interventionnelle sur la charge MSRV-Env chez les patients atteints de sclérose en plaques (LOMBARD)

Sclérose en plaques (SEP) | Syndrome cliniquement isolé (SCI) | SEP progressive secondaire | SEP progressive primaire | SEP récurrente-rémittente

France, Espagne, Suisse
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude longitudinale thérapeutiquement non interventionnelle sur la charge MSRV-Env dans la population normale (CONTROL)

Sclérose en plaques

France
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Première étude chez l'homme avec GNbAC1 chez des volontaires sains

Sclérose en plaques
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Volontaires en bonne santé

Allemagne
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Essai clinique évaluant le temelimab après un traitement au rituximab chez des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (ProTEct-MS)

Sclérose en plaques

Suède
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude d'innocuité du GNbAC1 chez des patients atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

Suisse
GeNeuro Innovation SAS

Résilié

Une extension à long terme de l'étude GNC-401

Sclérose en plaques

Suède
RegenLab France SAS

Recrutement

Combinaison de PRP et de XLHA préparée avec le dispositif médical RegenMatrix pour traiter l'arthrose modérée à sévère du genou

Arthrose du genou

France
Advesya SAS

Pas encore de recrutement

Un essai adaptatif multicentrique ouvert de phase 1/2, pour déterminer la dose recommandée de phase 2 de CCTx-001 et pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité clinique chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire (RESOLVE AML001)

Leucémie myéloïde aiguë, en rechute | Leucémie aiguë myéloïde réfractaire

France, Suède, Espagne, Allemagne
Larena SAS

Pas encore de recrutement

Les bénéfices de la gestion diététique et micronutritionnelle pour le bien-être au travail (MEDEIS)

Bien-être, Psychologique

France
Larena SAS

Recrutement

Cinétique de composés d'une formulation à base de mélatonine chez des sujets sains

Biodisponibilité de la mélatonine

France
Peptinov SAS

Recrutement

Étude d'escalade de dose évaluant l'innocuité et la réponse immunitaire du vaccin PPV-06

Arthrose du genou

France
HighLife SAS

Recrutement

Une première étude de faisabilité du système de remplacement de la valve mitrale par transcathéter transseptal HighLife 28 mm

Régurgitation mitrale

États-Unis
Larena SAS

Complété

Gestion du stress occasionnel ou d'anticipation par les consommateurs d'un complément alimentaire (MELIM)

Stresser

France
Provepharm SAS

Complété

Bleu de méthylène chez les patients atteints de méthémoglobinémie acquise (MEBIPAM)

Méthémoglobinémie acquise

France
Santen SAS

Actif, ne recrute pas

Un essai multicentrique multinational de phase III, randomisé et contrôlé par un chercheur masqué comparant l'efficacité et l'innocuité du DE-130A avec Xalatan® chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Maladie de la surface oculaire | Glaucome à angle ouvert ou hypertension oculaire

France
Santen SAS

Complété

Efficacité et tolérance de Nova22007 par rapport au véhicule chez les patients atteints de kératoconjonctivite vernale (VKC)

Conjonctivite vernale

France
Larena SAS

Complété

Effet de Lactibiane Tolerance® pour traiter les fuites intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable avec diarrhée prédominante (IBS-D)

IBS - Syndrome du côlon irritable

Italie
DTAMedical SAS

Complété

VistaCare® dans le traitement des plaies du membre inférieur

Guérison des blessures

France
AzurRx SAS

Complété

Une étude de phase IIa avec une dose croissante de MS1819-SD

Pancréatite chronique | Pancréatectomie distale

Australie, Nouvelle-Zélande, France
Santen SAS

Inconnue

Effet des gouttes ophtalmiques IKERVIS® une fois par jour sur la qualité de la vision chez les patients souffrant de sécheresse oculaire et de kératite sévère

Kératite

France
Santen SAS

Complété

NOVA22007 Cyclosporine à 0,05 % et 0,1 % versus véhicule pour le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Santen SAS

Complété

Innocuité et tolérabilité de NOVA63035 « corticostéroïde » chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique secondaire à une rétinopathie diabétique

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Meditor SAS

Complété

Effets de l'hémoperfusion avec une membrane de polymyxine B dans la péritonite avec choc septique (ABDO-MIX)

Choc septique | Péritonite

France
Santen SAS

Complété

Essai à double insu de NOVA22007 (ciclosporine 0,1 %) versus véhicule chez des patients atteints du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Sécheresse oculaire modérée à sévère

France
Almirall, SAS

Complété

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Arthrose du genou

France
Gelscom SAS

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'éthanol gélifié intradiscal dans la douleur cervicale discogène réfractaire (DISCERV)

Douleur discogène | Douleur cervicale

Italie
UroMems SAS

Recrutement

Enquête clinique pour évaluer un nouveau sphincter urinaire artificiel pour traiter l'incontinence urinaire chez la femme (TRANSITION)

Incontinence urinaire, Stress

France
HighLife SAS

Recrutement

Étude HighFLO - Étude de faisabilité du remplacement de la valve mitrale transseptale HighLife (TSMVR) de la valve CLARITY à cellules ouvertes (HighFLO)

Régurgitation mitrale

Belgique, France, Pologne, Allemagne, Australie, Royaume-Uni
Santen SAS

Complété

Essai à double insu de NOVA22007 (1 mg/mL de ciclosporine/cyclosporine) versus véhicule chez des patients pédiatriques atteints de kératoconjonctivite vernale sévère active

Kératoconjonctivite vernale

États-Unis, Croatie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Inde, Israël, Italie, Le Portugal, Espagne
Alaxia SAS

Résilié

Étude d'escalade de dose d'ALX-009 chez des hommes en bonne santé et des patients atteints de fibrose kystique (FK) et de bronchectasie non FK

Bronchiectasie | Fibrose kystique

France
Santen SAS

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de Catioprost® (émulsion de latanoprost sans conservateur à 0,005 %) par rapport à Travatan Z® pour traiter le glaucome et les maladies de la surface oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome | Maladie de la surface oculaire

États-Unis
Arthrex SAS

Complété

Traitement de l'épicondylite par injections locales échoguidées de PRP (plasma riche en plaquettes)

Épicondylite

France
Lallemand SAS

Complété

Lactobacillus Farciminis et hyperalgésie

La douleur | Inflammation

France
SAV-IOL SA
CEISO

Recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité à long terme de Lucidis Instant Focus© - Protocole d'étude PMCF

Cataracte

Suisse
Maxivax SA
CATO-SMS

Retiré

MVX-ONCO-2 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide, adulte

Suisse
Priothera SAS

Recrutement

Étude de phase IIb contrôlée par placebo sur le mocravimod en tant que traitement d'appoint et d'entretien chez les patients atteints de LAM en allo-GCSH (MO-TRANS)

Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte

Italie, Espagne, Israël, Japon, France, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Suisse, Roumanie, Taïwan, Pologne, Brésil
Santen SAS

Recrutement

Étude de 3 mois sur Cationorm Pro versus Vismed chez des adultes atteints de sécheresse oculaire liée à une kératite ou une kératoconjonctivite (PROSIKA)

Syndromes de sécheresse oculaire

Espagne, France, Pologne

Essais cliniques parrainés par Xenothera SAS

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements