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Clinical Research Associate ( CRA ) I / II - sponsor-dedicated (m/w/d)

Laboratory Corporation of America Holdings (Covance)

Munich, Germany

<h2>Job Overview:</h2><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 12pt;"><strong>Clinical Research Associate ( CRA ) I / II - sponsor-dedicated (m/w/d)</strong></span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Standort: München, Deutschland / Home Office, Deutschland</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong>Als CRA in unserer Abteilung FSPx bei Labcorp Drug Development sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der größten internationalen Pharmaunternehmen zusammen.</strong></span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die neue Standards in verschiedenen Indikationen setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten Kunden tätig sind.</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen erweitern und gleichzeitig in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld Erfahrungen sammeln möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong>Was Sie von uns erwarten dürfen:</strong></span></p><ul><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">eine echte Work-Life-Balance</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Reisezeit = Arbeitszeit</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag </span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager</span></li></ul><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong>Ihre Aufgaben:</strong></span></p><ul><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out </span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den deutschen Zulassungsbehörden je nach Bedarf</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert</span></li></ul><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong>Ihr Background:</strong></span></p><ul><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Deutschland </span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Praxiserfahrung mit von der Industrie gesponserten klinischen Studien der Phasen II und III</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise</span></li><li><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">Fähigkeiten, effektive und vertrauensvolle Arbeitsbeziehungen zu internen und externen Partnern aufzubauen und zu pflegen</span></li><li><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong>ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss</strong></span></li></ul><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;"> </span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">REMOTE</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt;"><span style="font-size: 10pt; font-family: calibri, sans-serif;">#LI-AR1</span></p><h2>Education/Qualifications:</h2><p style="margin: 0px;"><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: calibri, sans-serif;">S.o.</span></span></p><h2>Experience:</h2><p style="margin: 0px;"><span style="font-family: calibri, sans-serif; font-size: 10pt;">S.o.</span></p>

Job posted: 2021-11-30

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