Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy 12 hetes tanulmány a szulforafán értékelésére az autizmus spektrumzavar kezelésében

2019. július 28. frissítette: Jian-Jun Ou, Central South University

Egy 12 hetes, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a szulforafán hatékonyságának, biztonságosságának és kapcsolódó mechanizmusának értékelésére az autizmus spektrumzavar kezelésében

Ebben a javasolt tanulmányban a kutatók értékelni fogják a szulforafán hatékonyságát, biztonságosságát és kapcsolódó mechanizmusát az autizmus spektrumzavar (ASD) kezelésében. A vizsgálatba 120 ASD-beteget vonnak be, majd ezeket a betegeket randomizálják a szulforafán-csoportba vagy a placebo-csoportba (60 beteg karonként) 12 hetes klinikai vizsgálatra. A klinikai hatásosság és biztonságosság értékelése a szűrés/kiindulási állapot, 4 hét, 8 hét és 12 hét után történik. A konkrét cél a szulforafán és a placebó összehasonlítása a következők tekintetében: 1) klinikai alaptünetek; 2) egyéb viselkedési problémák és adaptív viselkedések. Biológiai mintákat is gyűjtenek és tárolnak a kutatáshoz kapcsolódó mechanizmusok számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Ebben a javasolt tanulmányban a kutatók értékelni fogják a szulforafán hatékonyságát, biztonságosságát és kapcsolódó mechanizmusát az autizmus spektrumzavar (ASD) kezelésében. A vizsgálatba 120 ASD-beteget vonnak be, majd ezeket a betegeket randomizálják a szulforafán-csoportba vagy a placebo-csoportba (60 beteg karonként) 12 hetes klinikai vizsgálatra. A klinikai hatásosság és biztonságosság értékelése a szűrés/kiindulási állapot, 4 hét, 8 hét és 12 hét után történik. A konkrét cél a szulforafán és a placebó összehasonlítása a következők tekintetében: 1) klinikai alaptünetek; 2) egyéb viselkedési problémák és adaptív viselkedések. A kutatók azt feltételezik, hogy (1) a szulforafán jobb a placebónál az ASD-ben szenvedő betegek klinikai tüneteinek kezelésében, a társadalmi válaszadás skála, az aberráns viselkedés ellenőrző listája, az ismétlődő viselkedés skála – felülvizsgált és az Ohio Állami Egyetem autizmus klinikai globális benyomása alapján mérve; (2) A szulforafán jobb a placebónál az ASD-ben szenvedő betegek egyéb viselkedési problémáinak és adaptív viselkedésének kezelésében, az Achenbach-féle gyermekviselkedési ellenőrzőlista és adaptív viselkedésértékelő rendszer, második kiadás szerint mérve; és (3) biológiai mintákat gyűjtenek és tárolnak úgy, hogy a feltételezés szerint a szulforafán megváltoztatja az oxidatív stressz indexeket vagy a gyulladásos biomarkereket, és befolyásolja a hiszton-deacetiláz inhibitor mechanizmust vagy a gyulladásos mechanizmust stb., amelyek szignifikánsan korrelálhatnak a klinikai javulással.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
110

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
        • Guangzhou Huiai Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kína, 410001
        • The second Xiangya Hospital of Central South University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 3-15 éves korig.
  2. Megfelel az autizmus spektrum zavar DSM-V diagnosztikai kritériumainak, és az ADI-R és az Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS) segítségével ellenőrizték.

Kizárási kritériumok:

  1. Súlyos testi betegség esetén (pl. veleszületett szívbetegség, pajzsmirigybetegség, súlyos máj- vagy veseműködési rendellenességgel járó betegségek, látás- vagy hallászavarral járó betegségek stb.)
  2. Súlyos központi idegrendszeri betegségben (pl. epilepszia et al).
  3. Más specifikus genetikai szindrómákkal (pl. Fragile-X szindróma, Down-szindróma és mások.)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Szulforafán csoport
A betegek 12 hétig szulforafánt kapnak.
Étrend-kiegészítő: Szulforafán
A szulforafán (SFN) a szerves kénvegyületek izotiocianát csoportjába tartozó vegyület. Keresztes virágú zöldségekből, például brokkoliból, kelbimbóból vagy káposztából nyerik.
Más nevek:
  • 85313323
Placebo Comparator: Placebo csoport
A betegek 12 hétig placebót kapnak.
Egyéb: Placebo
A placebo tabletta keményítőből áll.
Más nevek:
  • Keményítő tabletta

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az autizmus spektrumzavarral élő gyermekek szociális fogyatékosságának változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
A szociális fogyatékosságokat a Társadalmi Válaszadó Skála méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az autizmus spektrum zavarral küzdő gyermekek merev érdeklődési körének és magatartásának változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
A merev érdeklődéseket és viselkedéseket a Repetitive Behavior Scale – Revised – méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Autizmus spektrumú gyermekek klinikai tüneteinek változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
A klinikai tüneteket az Aberrant Behaviour Checklist méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Az autizmus spektrumú gyermekek egyéb viselkedési problémáinak változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Az egyéb viselkedési problémákat az Achenbach-féle gyermekviselkedési ellenőrzőlista méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Az autizmus spektrumú gyermekek adaptív viselkedésének változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Az adaptív viselkedést az Adaptive Behavior Assessment System, második kiadás méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
Az autizmus spektrumú gyermekek klinikai általános benyomásának változása
Időkeret: Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
A klinikai általános benyomást az Ohio State University Autism Clinical Global Impression méri
Kiinduláskor 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
A pulzusszám változása stopperrel mérve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A súlyváltozás mérleggel mérve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A magasság változása magasságmérő eszközökkel mérve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A klinikai laboratórium által tesztelt vér rutinvizsgálatának változása
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Az éhomi vércukorszint változása klinikai laboratóriumban vizsgálva
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A vér lipidszintjének változása klinikai laboratóriumban vizsgálva
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A májfunkció változása klinikai laboratóriumban tesztelt
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A vesefunkció változása klinikai laboratóriumban tesztelt
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A pajzsmirigy működésének változása klinikai laboratóriumban tesztelt
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A HBV-teszt változása klinikai laboratóriumban tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A helicobacter pylori teszt változása klinikai laboratóriumban tesztelt
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A vizelet rutinvizsgálatának változása klinikai laboratórium által tesztelt módon
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a kezeléssel összefüggő hatások szisztematikus értékelése alapján
Időkeret: 4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont
4 hét, 8 hét és 12 hét/végpont

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Időkeret
Az oxidatív stressz indexek változása az Oxidatív stressz indexek detektáló készlettel tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Az epigenetikai indikátorok változása az epigenetikai indikátorokkal tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A citokinek és kemokinek változása a Cytokines & Chemokines detektálókészlettel tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A metabolitok változása a Metabolites detektáló készlettel tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Az RNS expresszió változása RNS expressziós detektáló készlettel tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont
A bél mikroflóra változása Metagenomic technikával tesztelve
Időkeret: Kiinduláskor és 12 hét/végpont
Kiinduláskor és 12 hét/végpont

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Central South University

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
University of Illinois at Chicago
University of California
Davis family funding

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Jingping Zhao, M.D., Ph. D., Central South University
  • Tanulmányi igazgató: Jianjun Ou, M.D., Ph. D., Central South University
  • Tanulmányi igazgató: Hua Jin, M.D., Ph. D., Department of Psychiatry, University of California
  • Kutatásvezető: Fengyu Zhang, Ph.D., Global Clinical and Translational Research Institute
  • Kutatásvezető: Daomeng Cheng, M.D., Guangzhou Huiai Hospital
  • Kutatásvezető: Renrong Wu, M.D.,Ph.D, Central South University
  • Tanulmányi igazgató: John M Davis, M.D.,Ph.D, Department of Psychiatry, University of Illinoisat at Chicago

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2019. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2016. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2016. augusztus 22.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2016. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2019. július 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2019. július 28.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • ASD201512

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Autizmus spektrum zavar

Klinikai vizsgálatok a Szulforafán

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése