Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

WayToServe Español: Online felelős italszolgáltatási képzés spanyolul beszélő szervereknek (WTS-E)

2022. február 24. frissítette: Klein Buendel, Inc.

WayToServe Español: Kulturálisan megfelelő online, felelős italszolgáltatási képzés spanyolul beszélő szervereknek

A Responsible Beverage Service Training (RBS) hatékonynak bizonyult, és a kutatócsoport legújabb kutatásai kimutatták, hogy az online RBS-képzés (WayToServe®) hatékonyabb volt, különösen az idő múlásával, mint a szokásos és a szokásos (UC) RBS-képzés élő oktatók által. . Az alkoholkiszolgálók és -eladók egyik növekvő szegmensét azonban figyelmen kívül hagyták az RBS képzési erőfeszítései során: a spanyol, elsősorban spanyol nyelvű szervereket túlnyomórészt spanyol nyelvű helyiségekben. Ez a projekt kidolgozza és teszteli az első online RBS-képzést a túlnyomórészt spanyol nyelvű szerverek számára, a WayToServe Español-t, amely kulturálisan és nyelvileg is megfelelő, és hiánypótló lesz a bizonyítékokon alapuló alkoholprevenciós beavatkozások terén ebben a rosszul ellátott populációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Az ittas vezetés elleni intézkedések közül a döntéshozók és a prevenciós szakemberek számára a Felelős Italszolgálat (RBS) képzés ígéretesnek bizonyult. Ezekben a programokban az alkoholszerverek számos technikát oktatnak, beleértve a helyes azonosítás-ellenőrzést, a részegség jeleinek felismerését a látogatóknál, valamint a patrónusok kezelését italszámláló technikák segítségével, hogy biztonságosan a vezetés ittas állapotban határértéke alatt tartsák őket. Az RBS-programok legújabb felülvizsgálatai bizonyítékokat találtak a hatékonyságra. Az RBS-képzés és gyakorlatok elterjedése azonban korlátozott: 18 amerikai állam megköveteli az RBS-képzés valamilyen formáját, további 18 állam valamilyen módon ösztönzi a képzést, a másik 14 államban pedig egyáltalán nincs RBS-szabályozás. Ennek eredményeként, bár az RBS képzés széles körben elérhető, nem széles körben alkalmazzák. Az Egyesült Államokban az összes RBS-képzés figyelmen kívül hagyott korlátja és terjesztésének korlátja az, hogy csak angol nyelven és az Egyesült Államok általános kultúrájának nézőpontjából kínálják. Itt egy bizonyítékokon alapuló online RBS képzési program (WayToServe®) spanyol nyelvű változatának fejlesztését és tesztelését javasoljuk, amely kulturálisan a spanyol kulturális értékekhez, tapasztalatokhoz és körülményekhez lesz igazítva: WayToServe Español. A WayToServe Español szisztematikus fejlesztése kielégíti az alkoholfelszolgálók és -eladók alulszolgált és növekvő népességű szegmensének képzési igényeit – a spanyol nyelvet túlnyomórészt beszélő spanyolokat, akik gyakran olyan helyiségekben dolgoznak, ahol sok, túlnyomórészt spanyolul beszélő látogató tartózkodik. A javasolt Direct-to-Phase II kutatás két szakaszban valósul meg. Az első szakasz a WayToServe Español iteratív és szisztematikus fejlesztését foglalja magában spanyol nyelvű fókuszcsoportok és használhatósági tesztelés révén. A második szakasz a WayToServe Español értékelését foglalja magában a spanyol domináns helyiségekben Új-Mexikóban és Nyugat-Texasban egy randomizált hatékonysági vizsgálaton keresztül, amely véletlenszerűen kijelöli a helyiségeket a WayToServe Español képzésben vagy a szokásos és megszokott (UC) RBS képzésben. Az alkoholszolgáltatás megtagadási arányának változatossága lesz az elsődleges kimeneti változó, amelyet egy pszeudorészeg álpatron (PP) vásárlói értékelési protokoll segítségével mérnek. A helyiségeket az alaphelyzetben, a képzés utáni és 9 hónapos nyomon követési időközönként értékelik. Amennyiben a WayToServe Español hatékonynak bizonyul, a kereskedelmi forgalomba hozatali tervek a WayToServe® (angol nyelvű) esetében hasonló erőfeszítéseket tartalmaznak, amelyek immár négy államban (Új-Mexikó, Texas, Kalifornia, Washington, és Oregonban jóváhagyásra felülvizsgálat alatt állnak), és közel 29 000 alkoholkiszolgálót képeztek ki. és eladók. Összességében a projekt megerősíti az arra irányuló erőfeszítéseket, hogy egy hatékony RBS-képzést terjesszenek el a rosszul kiszolgált spanyolul beszélő alkoholszolgáltatók és -eladók között, ami közvetlenül nekik és az általuk élő közösségeknek egyaránt előnyös. A WayToServe Español lesz az első kulturálisan és nyelvileg megfelelő, bizonyítékokon alapuló RBS képzés, amely online elérhető az Egyesült Államokban ennek a rosszul ellátott lakosságnak.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
79

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Egyesült Államok, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Texas
      • El Paso, Texas, Egyesült Államok, 79968-0587
        • University of Texas, El Paso

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beszéljen spanyolul elsősorban vagy kétnyelvű spanyolul és angolul
  • Az alkoholt egy spanyol domináns helyiségben szolgálja fel Új-Mexikóban vagy Nyugat-Texasban
  • 18 éves vagy idősebb

Kizárási kritériumok:

  • Legyen egy családtagja, aki részt vesz a projektben
  • Elsősorban angolul beszélj

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: A WayToServe Español megvalósítása
A WayToServe Español (WTS-E) kísérleti kiértékeléséhez ebben a közvetlenül a II. fázisba irányuló projektben alkalmazott kísérleti terv egy kétkarú, randomizált terepi vizsgálati terv (WTS-E vs. Usual and Customary [UC] képzés) három értékelési ponttal (előteszt - azonnali teszt után - 9 hónapos követés). Ez egy 2-es (RBS képzési beavatkozás szintje) x 3-as (időértékelési szint) vegyes faktorális elrendezést jelent. A spanyol domináns helyszíni és telephelyen kívüli, engedéllyel rendelkező alkoholtermékek képezik az elemzési egységet, a helyiség típusa (helyszíni és külső értékesítés) és állam (Új-Mexikó vs. Texas) szerint rétegezve.
Viselkedési: A WayToServe Español megvalósítása
Az alapállapot értékelését és a kísérleti állapotba való véletlenszerű besorolást követően felveszik a kapcsolatot a beavatkozási feltételhez rendelt helyiségekkel, és bevonják őket a vizsgálatba. A menedzserek megadják az összes szerver listáját. A projekt munkatársai minden szervert regisztrálnak a WTS-E webhelyen, és egyedi azonosító kódot adnak meg, amely nyomon követi a képzés használatát, és társítja azt a premisszához. A kiszolgálók az első bejelentkezéskor kitöltenek egy profilt a programban. A szervereket felkérik, hogy az első regisztrációtól számított négy héten belül fejezzék be a képzést; e-mailben és szöveges emlékeztetőt küldünk azoknak, akik nem jelentkeznek be az első regisztrációt követő egy héten belül.
Aktív összehasonlító: Szokásos és megszokott RBS-képzés
A nyomozók gondosan mérlegelték az időn túli értékelési tényezőt ebben a tervben, és két nyomon követési értékelést választottak egy 9 hónapos időszak alatt, mert a) korábbi WayToServe® vizsgálataink azt mutatták, hogy egy azonnali edzés utáni értékelés dokumentálja a beavatkozás hatásait. amikor az edzési hatások közvetlenül az edzés után optimális szinten vannak; b) igazolni kell a WTS-E tartós hatását, hogy ne csak rövid távú hatást mutasson (9 hónap az előző 6 hónapos és 1 éves követéseink között). Végül c) minden nyomon követés befejezhető a II. fázisú projekt körülbelül 2 éves időszaka alatt. Az azonnali edzés utáni értékelés a tervezés mindkét ágában megtörténik, egy hónappal azután, hogy a beavatkozási ág helyiségei hozzáférést kaptak a WTS-E-hez.
Viselkedési: Szokásos és megszokott RBS-képzés
Az UC-képzési feltételhez véletlenszerűen kiválasztott premisszák gyakorlatilag vakok lesznek a vizsgálatra. A szerveroktatás kötelező minden Új-Mexikóban működő szerver számára. A szerverképzés önkéntes Texasban, de a TABC Safe Harbor záradéka erősen ösztönzi. E záradék értelmében az italengedélyesek ártalmatlanok a szolgáltatási jogsértések miatt, ha az összes szervert egy jóváhagyott RBS-oktató képezte ki és tanúsította; ehelyett a szerverre hivatkoznak a jogsértésért.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alkoholszolgáltatás megtagadása
Időkeret: 9 hónap
A nyomozók mind a PP vásárló, mind a megfigyelő által kitöltött adatlapokat használnak a szerver reakcióinak rögzítésére a PP vásárló látogatása során. Ezeket az űrlapokat a látogatás után azonnal kitöltik, és az adatbevitel előtt a kutatók ellenőrzik a teljességüket és az egyezést. A PP vásárlói űrlap olyan mezőket tartalmaz, amelyek rögzítik, ha alkoholértékesítés történt. Az alkoholszolgáltatás visszautasítási aránya az adásvétel elutasításának és a vásárlási kísérletek számának aránya.
9 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatásmoderátor – A létesítmény fizikai elrendezése/dekorációja
Időkeret: 9 hónap
Leíró adatok a helyiségek fizikai elrendezéséről/dekorációjáról
9 hónap
Effect Moderátor – Az ügyeletes szerverek hozzávetőleges száma
Időkeret: 9 hónap
Adatok az ügyeletes szerverek hozzávetőleges számáról
9 hónap
Effect Moderator – A mecénások hozzávetőleges száma
Időkeret: 9 hónap
Adatok a telephelyen lévő mecénások hozzávetőleges számáról
9 hónap
Effect Moderator – A PP-vevővel interakcióba lépő szerver neme
Időkeret: 9 hónap
A PP-vevővel interakcióba lépő szerver nemére vonatkozó adatok
9 hónap
Effect Moderator – A PP vevővel interakcióba lépő szerver hozzávetőleges életkora
Időkeret: 9 hónap
Adatok a PP-vevővel interakcióba lépő szerver hozzávetőleges életkoráról
9 hónap
Effect Moderator – Szerver és PP vásárló interakció – időtartam
Időkeret: 9 hónap
Adatok az alkoholszolgáltatás igénybevételének időtartamáról
9 hónap
Effect Moderator – Szerver és PP vásárlói interakció – Szerver megjegyzések
Időkeret: 9 hónap
Leíró adatok a szerverről érkező megjegyzésekről
9 hónap
Effect Moderator – Szerver és PP vásárló interakció – Szerver interferencia
Időkeret: 9 hónap
Leíró adatok a szerver beavatkozási és nem kiszolgálási kísérleteiről
9 hónap
Hatásmoderátor – helyszíni vagy telephelyen kívüli
Időkeret: 9 hónap
Adatok arra vonatkozóan, hogy a telephely helyszíni vagy külső helyszín
9 hónap
Effect Moderator – Új-Mexikó vagy Texas
Időkeret: 9 hónap
Adatok arra vonatkozóan, hogy a telephely Új-Mexikóban vagy Texasban található
9 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Klein Buendel, Inc.

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
University of Texas, El Paso

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2021. október 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2021. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2016. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2016. december 19.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2016. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2022. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2022. február 24.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 1R44MD010405-03 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • 0311 (Egyéb azonosító: Klein Buendel, Inc.)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Alkoholos mérgezés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése