A tüdőembólia prognosztikai rétegződésének hatáselemzése (iAPP)
A tüdőembólia prognosztikai rétegződésének hatáselemzése: Randomizált, kontrollált vizsgálat
A vizsgáló azt feltételezi, hogy a PESI alkalmazása a rutin klinikai gyakorlaton kívül, szemben a pusztán klinikai megítélésen alapuló rutin klinikai gyakorlattal, segíteni fogja az orvosokat abban, hogy helyesen azonosítsák a PE-betegeket, akiknél alacsony a káros kimenetelek kockázata. Tekintettel arra, hogy az alacsony kockázatú betegek számára előnyös lehet a rövid kórházi tartózkodás, ennek a tanulmánynak az a célja, hogy bemutassa, hogy a PESI alkalmazása arra készteti az orvosokat, hogy ezeket a betegeket korábban hazabocsássák, ezáltal csökkentve a PE-betegek kórházi tartózkodásának időtartamát (elsődleges eredmény).
A sürgősségi osztályon (ED) PE-vel diagnosztizált járóbetegek képviselik a célpopulációt
Mivel a DOAC elérhetősége befolyásolhatja a kórházi tartózkodás időtartamát, jelen tanulmány másodlagos céljai a következők:
- annak bizonyítása, hogy az alacsony kockázatú PE-betegek rövidebb kórházi tartózkodása (függetlenül az azonosításukra használt módszertől) csökkenti a kórházi szövődmények előfordulását, és javítja a betegek elégedettségét és életminőségét anélkül, hogy növelné a PE-vel kapcsolatos szövődmények előfordulását
- annak bizonyítására, hogy a PESI használata, szemben a klinikai megítéléssel, nagyobb arányban jár majd a korán hazabocsátott (< 72 órával az ED-bevételtől számított) vagy teljes körűen otthoni kezeléssel (< 24 órával az ED-felvétel után).
- annak bizonyítására, hogy a DOAC-ok használata csökkenti a PE-betegek kórházi tartózkodásának időtartamát
- annak bizonyítására, hogy a DOAC-ok használata a szokásos kezeléssel szemben a korai hazabocsátást (< 72 órával az ED-bevételt követően) vagy teljes egészében otthon kezelt (< 24 órával az ED-felvétel után) betegek nagyobb hányadával jár együtt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
DIZÁJNT TANULNI
Az akut PE diagnózisától számított 24 órán belül minden kezelőorvost (helyi vizsgálóorvost) központilag randomizálnak. A részt vevő egységek kezelőorvosai (helyi vizsgáló) telefonon hívják a koordináló központokat véletlenszerű besorolás céljából. A véletlen besorolás előtt, a kezelés megválasztásának befolyásolásának elkerülése érdekében, minden kezelőorvosnak (helyi vizsgálónak) előzetesen nyilatkoznia kell arról, hogy melyik kezelési stratégiát alkalmazza a páciense esetében (kezelési szándék), azaz a standard kezelést heparin plusz K-vitamin antagonistával. standard csoport) vagy DOAC-ok (DOAC-csoport) A véletlenszerűsítést a helyi vizsgáló által választott kezelési mód alapján rétegzik. Ezért a két „kezelési szándék” megközelítés mindegyike véletlenszerűen két karra lesz osztva, azaz az 1. vagy a 2. karra.
1. kar: a kezelőorvosoknak hivatalosan ki kell számítaniuk a PESI-t, és be kell jelenteniük a klinikai nyilvántartási űrlapon* a kórházi kezelés minden napján a rutin klinikai gyakorlaton felül (standard ellátás)
2. kar: normál ellátás (pl. nincs hivatalosan a PESI kiszámítása felül)
A véletlenszerűsítést központilag hajtják végre 1:1 arányban, egy számítógép által generált randomizációs lista alapján.
TANULMÁNYOSSÁG
1.1 Népesség
Randomizált orvosok:
Minden résztvevő helyi nyomozó vágtat. Minden részt vevő központ Belgyógyászati Osztály.
PE populáció:
A sürgősségi osztályon (ED) származó, egymást követő felnőtt járóbetegek, bármilyen életkortól, nemtől és rassztól függetlenül, objektíven megerősített diagnózissal rendelkeznek, és a részt vevő osztályokon felveszik.
A PE gyanúja azt jelenti, hogy a diagnózist a PE klinikai gyanújával rendelkező kezelőorvos által felírt képalkotó vizsgálat (számítógépes tomográfiai tüdőangiográfia [CTPA], pulmonalis angiográfia, V/Q tüdővizsgálat) állapította meg.
A nem gyanús PE azt jelenti, hogy a diagnózist véletlenül, más klinikai indikációkra (pl. rák stádium vagy követés).
Az akut PE objektív diagnózisa: pozitív komputertomográfiás tüdőangiográfiát (CTPA), pozitív pulmonalis angiográfiát, nagy valószínűségű V/Q tüdővizsgálatot (vagy perfúziós tüdővizsgálatot negatív mellkasröntgennel) vagy közepes valószínűségű V/Q-t. vagy kompressziós ultrahanggal dokumentált proximális mélyvénás trombózissal (DVT) végzett perfúziós tüdővizsgálat.
1.2 Mintaméret számítása
A kutatók azt feltételezik, hogy a PE kórházi tartózkodási idejének eloszlása 4 napos szórással rendelkezik. Az I. kutatók azt is feltételezik, hogy a kórházi tartózkodás átlagos időtartama legalább 15%-kal csökkenni fog azoknál a PE-betegeknél, akiknél a kezelőorvost véletlenszerűen választják ki hivatalosan PESI-kezelésre, és 5%-kal azoknál a PE-s betegeknél, akiknél a kezelőorvost nem véletlenszerűen választják ki a formális számításhoz. PESI. Az alacsony kockázatú PE-betegek a teljes PE-populáció közel 50%-át teszik ki. Ezért 0,05-ös α hibával és 80%-os statisztikai erővel (1-β hiba) minden csoportból 200 beteget (összesen 400 beteget) kell bevonni, hogy statisztikailag szignifikáns különbséget (p<0,05) találjunk az átlagos kórházi tartózkodási idő. Mivel a „kórházi tartózkodási idő” változó eloszlása nem normális, és mediánként kell kifejezni és jelenteni, 10%-kal több beteget kell bevonni, hogy statisztikailag szignifikáns különbséget érjünk el a korábbi statisztikai feltételezésekhez képest.
A végső teljes mintaméret tehát 440 beteg lesz (220 beteg minden csoportban)
EREDMÉNYEK
Fő vizsgálati paraméter/végpont
Az elsődleges eredmény a kórházi tartózkodás átlagos időtartama
- Másodlagos vizsgálati paraméterek/végpontok
A másodlagos hatékonysági eredmények a következők lesznek:
egészségügyi rendszer intézkedései
- a rövid kórházi kezelés alatt álló betegek aránya
- a teljes otthoni kezelésen átesett betegek aránya
- elbocsátás utáni kórházi újrafelvétel
- a kibocsátás utáni ambuláns látogatások a sürgősségi osztályon
betegekkel kapcsolatos eredmények
- életminőség (5 pontos Likert skála kérdőív)
A biztonsági eredmények a következők lesznek:
- általános mortalitás
PE-vel kapcsolatos
- PE-vel kapcsolatos mortalitás
- visszatérő PE és/vagy mélyvénás trombózis (DVT)
- jelentős vérzés
- klinikailag jelentős nem jelentős vérzés
- kisebb vérzés
- egyéb véralvadásgátló szövődmények (hematóma/fertőzés a heparin vagy fondaparinux injekció beadásának helyén, heparin által kiváltott thrombocytopenia)
Kórházi ellátással kapcsolatos
- kórházban szerzett fertőzések (tüdőgyulladás, húgyúti fertőzés, egyéb)
- iatrogén szövődmények
- immobilizációs szindróma
- nyomási sebek
A teljes mortalitást, a testneveléssel kapcsolatos biztonsági eredményeket, a hazabocsátás utáni kórházi újrafelvételt és a sürgősségi osztályon történő ambuláns látogatásokat 14, 30 és 90 napon mérik.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cuneo, Olaszország
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Objektíven diagnosztizált PE-ben szenvedő járóbetegek, akár gyanús, akár nem gyanított (pl. CT során a rák stádiumának meghatározására és/vagy nyomon követésére)
- Életkor > 18 év
- Az írásos beleegyezés aláírása
Kizárási kritériumok:
- Gyermekek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PESI pontszám
A kezelőorvosoknak hivatalosan ki kell számítaniuk a PESI-t, és be kell jelenteniük a klinikai nyilvántartási űrlapon* a kórházi kezelés minden napján a rutin klinikai gyakorlaton felül (standard ellátás)
|
|
|
Nincs beavatkozás: Standard ellátás
standard ellátás (pl.
nincs hivatalosan a PESI kiszámítása felül)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: Akár 3 hónapig
|
Akár 3 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alessandro Squizzato, MD PhD, Università degli Studi dell'Insubria
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- iAPP study
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Tüdőembólia
-
NCT00862407Aktív, nem toborzóCardio-Pulmonary Bypass
-
NCT06512623BefejezveGyulladás | Szívbetegség | Posztszív sebészet | Szervi diszfunkció szindróma | Cardio-Pulmonary Bypass
Klinikai vizsgálatok a PESI pontszám
-
NCT04145310BefejezveDerékfájdalom | Isiász
-
NCT04247256Toborzás
-
NCT04242953Befejezve
-
NCT00380809BefejezveÖsszetett meszesedő koszorúér-léziók
-
NCT00944203BefejezveMedúza dermatitis | Medúza mérgek
-
NCT02813629IsmeretlenKrónikus fájdalom | Vérszegénység, sarlósejtes
-
NCT03358810BefejezveDysphagia agyi infarktust követően
-
NCT04010617IsmeretlenStroke | Dysphagia | Extubációs hiba
-
NCT03840395Megszűnt