Az ellátás minőségének javítása digitális viselkedési programmal az IBD-betegközpontú egészségügyi otthonban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a személyek, akik az UPMC IBD betegközpontú egészségügyi otthonában (PCMH) keresnek orvosi ellátást; életkor 21-55; GAD7 pontszám >/= 8, angolul beszél, és képes megérteni a tájékozott beleegyezést és beleegyezést adni; hozzáférést egy okostelefonhoz
Kizárási kritériumok:
- Nem volt pszichoterápia PCMH-n belül az elmúlt 6 hónapban, beleértve a pszichológust is • Pszichiátriai gyógyszeres kezelés 4 hétig • Személyiségpatológia vagy PTSD (a DSM-V keresztmetszeti tünetegyütteséből, amelyet már használnak a klinikán a rutin gondozási szűrés részeként) • Súlyos hangulatzavar (PHQ8 > 14) vagy az aktív öngyilkosság vagy pszichózis bizonyítéka (a SWer által a klinikán végzett rövid szűrés a DSM-V keresztmetszeti tünetegyüttes segítségével), a pszichózis stb. felmérésére szolgál majd a vizsgálati szűrőként. • Nincs okostelefon
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Törődj a szokásos módon
Az ebbe a csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők továbbra is a szokásos módon látják majd az IBD orvosi otthoni csapatát
|
|
|
KÍSÉRLETI: Digitális viselkedési program alkalmazás
Az ebbe a csoportba véletlenszerűen besorolt résztvevők látni fogják az IBD orvosi otthoni csapatát, és a kognitív viselkedési alkalmazást használják beavatkozásként.
|
kognitív viselkedési technikákat használó mobilalkalmazás a szorongás enyhítésére
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
GAD7 pontszám (szorongás)
Időkeret: 12 hónap
|
A GAD7 szorongásos kérdőíveket a vizsgálat során bizonyos időpontokban töltik ki.
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PHQ-8 (Depresszió)
Időkeret: 12 hónap
|
A depresszióról szóló PHQ-8 kérdőívet a vizsgálat során különböző időpontokban töltik ki.
|
12 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ACE-mérés
Időkeret: 12 hónap
|
Az egészséggel és az egészségügyi ellátással kapcsolatos ACe kérdőívet a vizsgálat során bizonyos időpontokban töltik ki.
|
12 hónap
|
|
Colitis ulcerosa aktivitási indexe (UCAI) / Harvey Bradshaw (HB)
Időkeret: 12 hónap
|
Az IBD-vel kapcsolatos krónikus fájdalomra vonatkozó UCAI/HB kérdőíveket a vizsgálat során bizonyos időpontokban töltik ki.
Az alany az IBD diagnózisa alapján kitölti a megfelelő kérdőívet.
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marc Schwartz, MD, University of Pittsburgh Medical Center
- Tanulmányi igazgató: Eva Szigethy, MD, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PRO17020464
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szorongás
-
NCT07374783Még nincs toborzásAnxiety Physiological Stress Responses ,Fiberoptic Bronchoscopy, Sensory Isolation
-
NCT07501598Még nincs toborzásSzülési fájdalom | Labor Anxiety | Munkastressz | Munkavégzési Depresszió
Klinikai vizsgálatok a Digitális viselkedési program alkalmazás
-
NCT05897619ToborzásPerinatális depresszió | Perinatális szorongás
-
NCT05958095Aktív, nem toborzóSzülés utáni depresszió
-
NCT06427954Toborzás
-
NCT04889898Aktív, nem toborzóAmiotróf laterális szklerózis