Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Endokrin betegségekben szenvedő betegek értékelése

Ez a tanulmány különféle endokrin rendellenességekben szenvedő betegeket fog értékelni annak érdekében, hogy 1) többet tudjon meg az endokrin mirigyeket (hormonokat termelő mirigyeket) érintő állapotokról, és 2) hogy endokrinológiai orvosokat képezzen.

Az endokrin rendszerrel összefüggő betegségekben szenvedő betegek minden életkorban jogosultak lehetnek a jelen protokoll szerinti értékelésre. A beiratkozottaknak vér-, nyál-, vizelet- vagy székletmintát kell adniuk, és alá kell vetniük a pajzsmirigy, a petefészkek vagy a herék, a mellékvesék vagy más testrészek ultrahangos vizsgálatát. Laboratóriumi vagy röntgenvizsgálatok végezhetők diagnosztikai vagy kezelési célokra. Egyes esetekben a betegek orvosi vagy sebészeti kezelést kapnak a betegségük miatt. Az örökletes rendellenességben szenvedő betegektől és családtagjaitól vérmintát kérhetnek a genetikai elemzéshez.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a protokoll arra készült, hogy lehetővé tegye különféle endokrin rendellenességekkel küzdő felnőttek fekvő- és járóbeteg-vizsgálatát kutatási és orvosképzési célból az akkreditált endokrinológiai képzési programjainkban. A kutatásra irányított értékelések magukban foglalhatnak vér-, nyál- vagy vizeletmintákat, vagy értékelő szöveteket, amelyeket rutinszerűen gyűjtöttek a klinikai ellátáshoz. Egyes endokrin betegségekben szenvedő betegeknél laboratóriumi vagy radiológiai vizsgálatokat végeznek a diagnózis megerősítése vagy a beteg kezelésének elősegítése érdekében, a jelenlegi klinikai gyakorlatban szokásos megközelítések alkalmazásával. Egyes esetekben a beteg orvosi, sugárkezelést vagy sebészeti kezelést kap a betegsége miatt. Ezen értékelések vagy kezelések célja klinikai képzési vagy kutatási küldetésünk támogatása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1588

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:
  • Minden korú, endokrin betegségben szenvedő felnőtt betegek jogosultak erre a protokollra.
  • Minden etnikai hátterű férfi és női alany egyaránt támogatható.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

  • Az instabil betegek és a súlyos szervi elégtelenségben szenvedő betegek, amelyek befolyásolhatják/korlátozhatják az endokrin felépítést és kimeríthetik a Klinikai Központot és/vagy az NICHD erőforrásait, adott esetben kizárásra kerülnek. A döntéseket a nyomozók eseti alapon hozzák meg.
  • Azok az alanyok, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni, nem halmozódnak fel; ha azonban a betegek korábban beleegyezést adtak, továbbra is folyamatos klinikai ellátásra várják őket. Ha orvosilag indokolt eljárásokra van szükségük, akkor követjük az NIH irányelveit a hozzátartozók hozzájárulásának megszerzésére vonatkozóan, ha nem jeleztek orvosi döntéshozót.
  • A kisebb tárgyak nem halmozódnak fel; NICHD protokollokra vagy más NIDDK protokollokra hivatkoznak a jogosultság értékeléséhez.
  • Foglyokat nem toboroznak. Ha egy alany a vizsgálat során bebörtönözik, továbbra is részt vehet a vizsgálatban, hogy ne veszélyeztesse az orvosi ellátást.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. május 22.

A tanulmány befejezése

2019. december 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 17.

Első közzététel (Becslés)

2000. május 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 5.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel