Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alultápláltság őrszemei, Niger

2008. május 21. frissítette: Epicentre

Az akut alultápláltság őrszem felügyelete Maradi régióban, Niger, 5 év alatti gyermekek: A megelőző beavatkozás hatása

Az alultápláltság kritikus közegészségügyi probléma a fejlődő országokban. Az alultápláltság az 5 év alatti gyermekek halálozásának több mint feléhez köthető. 2001 júliusában egy kanyarójárványhoz kapcsolódó beavatkozás után a Medecins sans Frontieres-France táplálkozási programot nyitott a Niger déli részén fekvő Maradiban. A felhasználásra kész terápiás élelmiszerek (RUTF), különösen a Plumpy'Nut (Nutriset, Franciaország) bevezetése lehetővé tette a gyermekek többségének otthoni kezelését ambuláns kezeléssel. A komplikált esetekkel küzdő gyermekeket fekvőbeteg-központban ápolták. Ambuláns kezeléssel 2006-ban megközelítette a 70 000-et az MSF programban gondozott gyermekek száma.

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje a RUTF 3 hónapos elosztásának hatását egy megelőző kiegészítő takarmányozási program keretében. Az elsődleges hipotézisek az voltak, hogy a rövid távú RUTF-kiegészítés falusi szinten megakadályozza a testsúly-magasság csökkenését, és csökkenti a 6-60 hónapos gyermekek sorvadásának előfordulását 8 hónapos időszak alatt. Mivel a RUTF-nek további egészségügyi hatásai is lehetnek, megvizsgálták a beavatkozás hatását az életkor szerinti magasságra, a satnyaságra, a malária, a hasmenés és a légúti fertőzések mortalitása és morbiditása tekintetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden véletlenszerűen kiválasztott faluban élő gyermek 6-59 hónap

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
testtömeg-magasság 6-60 hónapos gyermekeknél
Időkeret: 8 hónap
8 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rebecca F Grais, Epicentre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 21.

Első közzététel (Becslés)

2008. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2008. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 07056

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel