- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01236651
A meperidin kontra drotaverin a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt hatásról
A meperidin és a drotaverin összehasonlítása a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt hatás tekintetében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A meperidin és a drotaverin összehasonlítása a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt hatás tekintetében
Szülészet-nőgyógyászati mesterképzés részleges teljesítésére benyújtott szakdolgozati jegyzőkönyv
A munka célja a drotaverin-hidroklorid és a meperidin-hidroklorid hatékonyságának összehasonlítása és értékelése a szülés első szakaszának időtartamára.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: mahmoud mohamed
- Telefonszám: 0020106981179
- E-mail: hegab_2008@yahoo.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: M H
- Telefonszám: 0020114440015
- E-mail: hegab_2008@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Mahmoud
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: 0020106981179
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: 0020123033223
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Befogadási kritériumok: ● primigravida.
- Egyedülálló terhesség.
- Terhesség, azaz 38-41 hét.
- Bizony, megbízható, ultrahanggal dokumentált dátumok a terhesség első felében.
- Csúcsábrázolás occipito elülső pozícióval.
- Hatékony méhösszehúzódások 10 percenként legalább 3-4 összehúzódással, mindegyik összehúzódás legalább 40 másodpercig tart.
Kizárási kritériumok: ● Rendellenes megjelenés vagy occipito hátsó helyzet.
- Többszörös terhesség.
- Cephalo-medencei aránytalanság.
- Méhnyak műtét a múltban vagy a kórtörténetben.
- Vérnyomáscsökkentő kezelésben részesülő betegek.
- Drotaverinnel vagy meperidinnel szembeni ismert túlérzékenység.
- Ha 48 órán belül más görcsoldó szert használtak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: meperidin és a szülés 1. szakaszának időtartama
100 mg meperidin i.v a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés első szakaszának időtartamát
|
adjon be 100 mg meperidint intravénásán a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés ezen szakaszának időtartamát
|
Kísérleti: drotaverin és a szülés 1. szakaszának időtartama
drotaverin 40 mg i.v a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés első szakaszának időtartamát
|
adjon be 40 mg drotaverint intravénásán a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés időtartamát
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a szülés első szakaszának időtartama
Időkeret: 6 hónap
|
az elsődleges eredmény annak értékelése, hogy a meperidin vagy a drotaverin hatékonyabban csökkenti-e a szülés első szakaszának időtartamát
|
6 hónap
|
hatása a szülés 1. szakaszának időtartamára
Időkeret: 6 hónap
|
az elsődleges eredmény annak értékelése, hogy a meperidin vagy a drotaverin hatásosabb-e a szülés első szakaszának időtartamára
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
fájdalomra gyakorolt hatás
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiai állapotok, anatómiai
- Dilatáció, patológiás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Értágító szerek
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Paraszimpatolitikumok
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Fájdalomcsillapítók, opioidok
- Kábítószer
- Adjuvánsok, érzéstelenítés
- Meperidin
- Drotaverin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- dr hegab protocol
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Meperidin
-
Makassed General HospitalToborzás
-
Suez Canal UniversityIsmeretlen
-
HaEmek Medical Center, IsraelBefejezve
-
Rambam Health Care CampusBefejezveSzülési fájdalomIzrael
-
Dankook UniversityBefejezveKomplikációKoreai Köztársaság
-
Zagazig UniversityAktív, nem toborzóPosztoperatív fájdalomEgyiptom
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...BefejezveCsászármetszés szövődményeiKanada
-
Mercy ResearchBefejezveCsászármetszésEgyesült Államok
-
Dalin Tzu Chi General HospitalBefejezveDiagnosztikai EGD-n áteső betegekTajvan
-
Assiut UniversityBefejezve