Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A meperidin kontra drotaverin a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt ​​hatásról

2010. november 8. frissítette: Ain Shams University

A meperidin és a drotaverin összehasonlítása a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt ​​hatás tekintetében

A meperidin és a drotaverin összehasonlítása a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt ​​hatás tekintetében

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A meperidin és a drotaverin összehasonlítása a teljes időtartamú Primigravidae szülés első szakaszának időtartamára gyakorolt ​​hatás tekintetében

Szülészet-nőgyógyászati ​​mesterképzés részleges teljesítésére benyújtott szakdolgozati jegyzőkönyv

A munka célja a drotaverin-hidroklorid és a meperidin-hidroklorid hatékonyságának összehasonlítása és értékelése a szülés első szakaszának időtartamára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Mahmoud
        • Kapcsolatba lépni:
          • Telefonszám: 0020106981179
        • Kapcsolatba lépni:
          • Telefonszám: 0020123033223

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Befogadási kritériumok: ● primigravida.

  • Egyedülálló terhesség.
  • Terhesség, azaz 38-41 hét.
  • Bizony, megbízható, ultrahanggal dokumentált dátumok a terhesség első felében.
  • Csúcsábrázolás occipito elülső pozícióval.
  • Hatékony méhösszehúzódások 10 percenként legalább 3-4 összehúzódással, mindegyik összehúzódás legalább 40 másodpercig tart.

Kizárási kritériumok: ● Rendellenes megjelenés vagy occipito hátsó helyzet.

  • Többszörös terhesség.
  • Cephalo-medencei aránytalanság.
  • Méhnyak műtét a múltban vagy a kórtörténetben.
  • Vérnyomáscsökkentő kezelésben részesülő betegek.
  • Drotaverinnel vagy meperidinnel szembeni ismert túlérzékenység.
  • Ha 48 órán belül más görcsoldó szert használtak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: meperidin és a szülés 1. szakaszának időtartama
100 mg meperidin i.v a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés első szakaszának időtartamát
adjon be 100 mg meperidint intravénásán a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés ezen szakaszának időtartamát
Kísérleti: drotaverin és a szülés 1. szakaszának időtartama
drotaverin 40 mg i.v a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés első szakaszának időtartamát
adjon be 40 mg drotaverint intravénásán a szülés első szakaszában, és számítsa ki a szülés időtartamát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a szülés első szakaszának időtartama
Időkeret: 6 hónap
az elsődleges eredmény annak értékelése, hogy a meperidin vagy a drotaverin hatékonyabban csökkenti-e a szülés első szakaszának időtartamát
6 hónap
hatása a szülés 1. szakaszának időtartamára
Időkeret: 6 hónap
az elsődleges eredmény annak értékelése, hogy a meperidin vagy a drotaverin hatásosabb-e a szülés első szakaszának időtartamára
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
fájdalomra gyakorolt ​​hatás
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. november 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 8.

Első közzététel (Becslés)

2010. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 8.

Utolsó ellenőrzés

2010. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Meperidin

3
Iratkozz fel