Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Távoli ischaemiás előkondicionálás a fej- és nyakrák rekonstrukciójában – Randomizált, kontrollált vizsgálat (RIPC-HNC)

2018. március 2. frissítette: Andreas Engel Krag, Aarhus University Hospital Skejby

A vizsgálat célja annak vizsgálata, hogy a távoli ischaemiás prekondicionálás csökkenti-e a szövődmények kockázatát a fej-nyaki daganatok reszekcióján és autológ szabad szövettranszferrel történő azonnali rekonstrukción átesett betegeknél.

A távoli ischaemiás prekondicionálás egy olyan kezelés, amely felfújható érszorító segítségével rövid felkar-elzáródási epizódokat idéz elő.

A műtét során és a műtét után vérmintát vesznek a távoli ischaemiás prekondicionálás hatásainak értékelésére. Ezeket a vérmintákat a véralvadási tulajdonságok és a gyulladás markerei szempontjából elemzik.

Továbbá infravörös termográfia segítségével mérjük az átvitt szövetlebeny vérellátására gyakorolt ​​hatásokat.

A sebészeti szövődmények arányára gyakorolt ​​hatásokat klinikai követés és betegdiagram áttekintése alapján lehet megállapítani.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aarhus N, Dánia, 8200
        • Centre for Hemophilia and Thrombosis, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt vagy klinikailag gyanított rosszindulatú daganat a szájüregben, a maxillában, a mandibulában, a garatban, a gégeben és/vagy a nyelőcsőben.
  • A dániai Aarhusi Egyetemi Kórházban tumorreszekción és azonnali szabad lebeny-rekonstrukción esnek át.
  • A rekonstrukciót egyetlen szabad csappantyúval tervezzük.

Kizárási kritériumok:

  • Artériás és/vagy vénás thromboembolia az elmúlt három hónapban.
  • A rekonstrukciót több szabad csappantyúval tervezzük.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Távoli ischaemiás prekondicionálás
Négy 5 perces felső végtagi ischaemia ciklus, mindegyiket öt perces reperfúzió választja el. A kezelést 200 Hgmm-re felfújt érszorítóval végezzük az általános érzéstelenítés során a lebeny ischaemia és az áthelyezés előtt.
Sham Comparator: Ál
Az érszorítót a páciens felső végtagjára rögzítik, de soha nem fújják fel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Akut hatások az elsődleges vérzéscsillapításra: Csökkent kollagén-indukált vérlemezke-aggregáció a teljes vérben, a Multiplate Analyzer-rel mérve.
Időkeret: A vérmintákat azonnal elemzik. Az adatokat öt éven belül értékelik és bemutatják.
A vérmintákat azonnal elemzik. Az adatokat öt éven belül értékelik és bemutatják.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Akut hatások a másodlagos vérzéscsillapításra: A plazmamintákat standard koagulációs tesztekkel elemzik.
Időkeret: A plazmamintákat azonnal elemzik. Az adatokat öt éven belül értékelik és bemutatják.
A plazmamintákat azonnal elemzik. Az adatokat öt éven belül értékelik és bemutatják.
A fibrinolízisre gyakorolt ​​akut hatások: A plazmamintákat fibrinolízis markerek szempontjából elemzik.
Időkeret: Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Akut hatások a globális vérzéscsillapításra: A plazmamintákat a trombingenerációs vizsgálattal elemzik.
Időkeret: Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Akut hatások a szisztémás gyulladásra: A plazmamintákat komplement, akut fázisú fehérjék, citokinek és leukociták szempontjából elemzik.
Időkeret: Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Hatások a szövődmények arányára: Flap szövődmények, szisztémás szövődmények, morbiditás és mortalitás.
Időkeret: Az utánkövetés a műtéttől számított 30 nap. Az adatokat a járóbeteg-klinikán tett látogatásokból és a betegábra áttekintéséből nyerjük. Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.
Az utánkövetés a műtéttől számított 30 nap. Az adatokat a járóbeteg-klinikán tett látogatásokból és a betegábra áttekintéséből nyerjük. Az adatokat öt éven belül elemzik, értékelik és bemutatják.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Anne-Mette Hvas, M.D., Ph.D., Aarhus University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. szeptember 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. február 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 10.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ál

3
Iratkozz fel