Negyedéves orvostanhallgatók tanulási folyamata az orvos-beteg kapcsolati képzés során (APTHERA)
2021. április 16. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Negyedéves orvostanhallgatók tanulási folyamata kötelező orvos-beteg kapcsolati képzés során, beleértve a szerepjátékot, a szimulált konzultációt, a Bálint csoportot és a tanfolyamokat: vegyes módszerű tanulmány
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja a tanulási folyamatot az alapképzésben részt vevő hallgatók számára ezen az orvos-beteg kapcsolati kurzuson.
Ez a tanulmány a pszichiátriai szimulációs képzés során végzett tanulási folyamatról szóló PhD-ben szereplő három tanulmány egyike.
Ennek a 3 tanulmánynak az eredményei az erre a pedagógiai kontextusra jellemző kompetenciák formatív és szummatív értékelési eszközének felépítésére irányulnak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Módszertan: Vegyes módszerrel végzett vizsgálat:
Minőségi : Megalapozott elméleti elemzés a következőkről :
- Tanulók és tanárok félig strukturált interjúja
- A tanulók írásos nyomainak elsajátítása
Mennyiségi jellemzők:
- Önkitöltős kérdőívek az elégedettségről
- Szociodemográfiai adatok és egyéb kérdések
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
404
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Párizsi Descartes Egyetem negyedik éves orvosi egyetemi hallgatója. A hallgatók félig strukturált interjúra való toborzásának változatosabbá tétele érdekében a nyomozók számítógépes program segítségével sorshúzást hajtanak végre az adatok telítődéséig.
A tanulószerződéses gyakorlat nyoma is sorsolásra kerül, az adattelítettségig.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor > 18 éves korig
- A Párizsi Descartes Egyetem negyedik éves orvosi egyetemi hallgatója
- Részvétel kötelező orvos-beteg kapcsolati tréningen, melyben szerepjáték, szimulált konzultáció, Bálint csoport és tanfolyamok szerepelnek
- Sorsolás
- francia vagy angol nyelv
- Megegyezés
Kizárási kritériumok:
- A megállapodás megtagadása
- A Párizsi Descartes Egyetem negyedik éves orvostanhallgatója, aki nem tudott részt venni egy kötelező orvos-beteg kapcsolati tréningen, melyben szerepjáték, szimulált konzultáció, Bálint csoport és tanfolyamok is szerepeltek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tanulási folyamatok
Időkeret: 2 óra
|
A tanulók és a tanárok nézőpontja szerinti tanulási folyamatok személyes, félig strukturált interjúkkal értékelve, a tanulók írásbeli betanulási nyomainak elemzésével
|
2 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a tanulást támogató vagy megakadályozó tényezőket
Időkeret: 2 óra
|
a hallgatók és a tanárok nézőpontja szerint, szemtől-szemben strukturált interjúkkal értékelve, a tanulók írásbeli betanulási nyomainak elemzésével
|
2 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Tanulmányi szék: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Tanulmányi szék: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. június 2.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. június 30.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. június 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 6.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. június 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. április 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 16.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (IKTATÓ HIVATAL: ID-RCB)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az elégedettséggel és a szociodemográfiai adatokkal kapcsolatos adatokat közösségi és biztonságos bázison gyűjtik, hogy támogassák az elemzés konfrontációját.
A minőségi adatok a "Mutualiste Montsouris" Egyetemi Kórházintézet biztonságos informatikai felületén (Dr. Marie-Aude Piot) lesznek tárolva. A kvalitatív kutatók hozzáférhetnek ehhez az adatbázishoz az adatok idézéséhez.
IPD megosztási időkeret
Az adatgyűjtéstől (2018. június-július) a 2018. decemberre becsült adattelítettségig
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Csak az adatelemzésben részt vevő kutatók
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .