Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Predicting Migraine Attacks Based on Environmental and Behavioral Changes as Detected From the Smartphone (Migraine)

2019. szeptember 11. frissítette: Lifegraph Ltd.

The Relation Between Analyzed Sensory Data of the Smartphone and Migraine Attacks, Recorded by Individuals Who Suffer From Episodic Migraine

This study is conducted at the Henry Ford Health System with Lifegraph's behavioral monitoring technology, to examine the relation between migraine attacks and behavioral and environmental changes as detected from the smartphone sensors. The investigators hypothesize that Lifegraph's technology can predict the occurrence of migraine attacks with high precision.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Migraine attacks can damage quality of life and lead to missed work days if not treated in time. These attacks last for about 4-72 hours, accompanied by headache and other symptoms. The time window for early intervention, which can potentially reduce the severity of an attack, lasts 2-48 hours before symptoms are starting to appear (10 hours on average). This time window is defined in the literature as the prodromal phase, when intervention during this phase can allow early treatment to improve the patient's condition and reduce the intensity and duration of the attack.

Migraine attacks and the prodromal phase can be characterized by one or more behavioral or environmental symptoms, either causal or resultant. Some of them can be passively measured by the smartphone usage, such as changes in sleep, physical activity and weather.

Lifegraph's smartphone application runs in the background of the subjects' personal smartphone, collects data passively and automatically, while rigorously maintaining privacy and with no effect to the daily use. Proprietary machine-learning algorithms analyze the collected data and turn it into behavioral channels, such as activity, sleep and mobility. The technology learns the personal routine of each user and detects changes in his/her behavioral patterns that can indicate an upcoming migraine.

Eligible subjects will meet a neurologist, sign an informed consent, fill an initial questionnaire and install the Lifegraph application on their smartphone. The application requires a one-time registration process.

During the study, subjects will self-report migraine attacks they experience through the smartphone application. Each report will include start time, end time and pain intensity. Data will be analyzed during the study in order to learn each subject's behavior and his/her migraine attacks. Subjects will be blinded to the app's migraine predictions to avoid expectancy bias.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48202
        • Henry Ford Health System Main Campus
      • West Bloomfield, Michigan, Egyesült Államok, 48322
        • Henry Ford Health System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Individuals who suffer from episodic migraine

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Individuals who suffer from episodic migraine with 4-14 days of migraine per month (ICHD-3 patients).
  • Individuals who possess a smartphone - Android version 5.0 and above or iOS version 10.0 and above.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unable to sign the consent form.
  • Pregnant women.
  • Individuals suffering from headaches that do not meet the IHS migraine criteria or don't have moderate to severe chronic pain of VAS chronic grade 4 and above.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Assessing Lifegraph's predictive ability of migraine attacks before subjects report they experience an attack.
Időkeret: 3 months
Lifegraph has created a scalable and dynamic platform to accommodate different conditions, different types of patients with different types of data, concurrently. This platform converts the raw sensor data accumulating in Lifegraph's servers into behavioral and environmental features that have been found to be informative and helpful in generating insights relevant to migraines. The features are fed into machine learning algorithms that search for early signs of change, that may indicate an oncoming attack. These algorithms may be divided into population-based and personalized models. The study will develop a separate predictive model for each subject to predict the probability of experiencing a migraine attack during a particular interval (e.g. the next 12, 24, or 48 hours). Higher precision values of prediction will represent a better outcome. The precision is expected to be 50-70%, depends on the time passed since first installing the app and the number of reported migraine attacks
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ashhar Ali, DO, Senior Staff Physician, Department of Neurology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 30.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. szeptember 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel