- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04606277
Az okostelefon-függőség hatása az egyetemi hallgatók fizikai aktivitására és depressziójára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Barış CELBEK
-
Kapcsolatba lépni:
- Barış Celbek, Master
- Telefonszám: 05077536669
- E-mail: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Kapcsolatba lépni:
- Eylem Küçük, Master
- Telefonszám: 05067025859
- E-mail: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egyetemi hallgatónak lenni
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban
- Azok a felnőttek, akikről megállapították, hogy palliatív ellátásra szorulnak, és akikről úgy tekintenek, mint akik az utolsó 5 életévben élnek az orvosuk meghatározása szerint
- Életkor 18-25 év között
- Képes beleegyezést adni
- Legyen eszközöd a kommunikációhoz
- Képes török nyelven olvasni, megérteni és tájékozott beleegyezést adni
Kizárási kritériumok:
- Nincs krónikus csuklódeformitás vagy betegség
- Nem sikerült megfelelni a felvételi feltételeknek
- Túl rosszul van ahhoz, hogy részt vegyen
- Fizikai károsodások, amelyek kizárják a fizikai tevékenységben való részvételt;
- nem akarja vagy nem tudja aláírni a résztvevő tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapját; Agyrákot vagy pajzsmirigyrákot diagnosztizáltak. Az agyrák túlélőit kizárják a diagnózisukkal és kezelésükkel kapcsolatos kognitív károsodások függvényében, a pajzsmirigyrák túlélőit pedig a jelentősen eltérő kezelési rendek miatt. Ez azt jelenti, hogy mindkét rák különböző fizikai, pszichológiai/érzelmi és szociális hatásokat eredményezhet, amelyek hatással lehetnek az érdeklődésre számot tartó kimenetelre.
Azoknak a jogosult résztvevőknek, akik részt kívánnak venni a kognitív működés értékelésére szolgáló egyéb előre meghatározott eredménymérőkben, meg kell felelniük a következő további befogadási/kizárási kritériumoknak is.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Fiatal Felnőtt
|
Az alanyok telefonfüggőségét mérték.
Ezután megkérdőjelezték a fizikai aktivitás szintjét, végül depressziós skálát alkalmaztak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Beck depresszió leltár
Időkeret: A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
A Beck Depression Inventory (BDI) széles körben használatos a depresszió szűrésére, valamint a viselkedési megnyilvánulások és a depresszió súlyosságának mérésére. A leltár 21 önbevallási tételt tartalmaz, amelyeket az egyének feleletválasztós válaszformátumok használatával töltenek ki. Depressziós fokozat Összesen
|
A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
Smartphone Addiction Scale-Short
Időkeret: A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
Az okostelefon-függőségi skála (SAS) az okostelefon-függőség skála, amely 6 faktorból és 33 tételből állt, hatfokú Likert-skálával (1: "egyáltalán nem értek egyet" és 6: "teljesen egyetértek") önbevalláson alapuló skála. 1-től 6-ig pontozták. A skálapontszámok 10-60 között mozognak.
Minél magasabb a teszt eredménye, annál nagyobb a függőség kockázata.
A skálának egy tényezője van, és nincs skálájuk.
Férfiak esetében a koreai mintában A küszöbértéket 31-ben, a nőknél 33-ban határozták meg.
|
A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
Nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív
Időkeret: A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
Nemzetközi Fizikai tevékenység Kérdőív Rövid forma (7 kérdés); járás, mérsékelt vagy súlyos információkat nyújt a tevékenységgel töltött időről és az üléssel töltött időről. A rövid forma összpontszámának kiszámítása gyalogláson, mérsékelt aktivitáson alapul, és tartalmazza a tevékenység teljes időtartamát (perc) és gyakoriságát (nap). Tevékenységekhez A szükséges energiát a MET-perc pontszám számítja ki. Ezekre a tevékenységekre vonatkozóan szabványos MET-t állapítottak meg. Ülés 1,5 MET Séta 3,3 MET Mérsékelt fizikai aktivitás 4,0 MET Súlyos fizikai aktivitás 8,0 MET |
A mérés egyszeri és 5-10 percet vesz igénybe. Átlagosan 3 hétig tart az összes résztvevő adatainak összegyűjtése. Ezután 5 hónap elteltével elkészül az értékelés és a tanulmány közzétételre kerül
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Barış Celbek, İAU
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fiatal Felnőtt
-
Radboud University Medical CenterSynapse bvToborzásSzív-és érrendszeri betegségek | Cerebrovaszkuláris rendellenességek | Ischaemiás stroke | Embólia és trombózis | Thrombophilia | Alvadás | Stroke in the YoungHollandia