Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ER2 és Deep Learning a káros egészségügyi következmények előrejelzésére

2024. február 22. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

A sürgősségi osztály értékelése a sürgősségi osztályok idősebb felhasználóinak: a káros egészségügyi eredmények előrejelzése mély tanulási algoritmusokkal

A Sürgősségi Osztály (ED) látogatása egy idősebb felnőtt számára nagy kockázatú orvosi beavatkozás. Az ismert nemkívánatos események (AE) közé tartozik a delírium, a hosszan tartó ED vagy kórházi tartózkodás, a kórházi kezelés, az ismétlődő ED-látogatás és a kórházi halál. Ezek egyre nagyobb arányban fordulnak elő a 65 év feletti orvoslátogatók körében, akik idősebbek az ED-látogatásokon.

Az ED-ben a nemkívánatos események előrejelzésére szolgáló eszközök kiemelkedően fontosak a betegek osztályozásával és diszpozíciójával kapcsolatos döntéshozatal elősegítésében. Segíthetnek azonosítani azokat a területeket, ahol az idősek kielégítetlen szükségletei vannak a célzott intézkedések kidolgozása érdekében. Több pontozási rendszer, köztük a "Programme de recherche sur l'intégration des services de maintien de l'autonomie" (PRISMA-7), a kockázatos idősek azonosítása (ISAR), a Clinical Frailty Scale (CFS), a Brief Geriatric Assessment (BGA) széles körben tanulmányozták az ED-ben és más körülmények között különböző eredmények érdekében. Ezek az eszközök egy egyszerű pontozási rendszeren alapulnak, amelyet a minimálisan képzett személyzet megbízhatóan és gyorsan felügyelhet. Valószínűleg nem lesz másként alkalmazható a napi klinikai gyakorlatban.

Mivel az előrejelzés pontossága nem javult jelentősen az elmúlt évtizedben, talán új elemzési stratégiákra van szükség. A mély tanulás körüli jelenlegi felhajtás a jobb és olcsóbb hardverekből, valamint a nagyvállalatok és a felhasználók széles közössége által támogatott egyszerű és nyílt forráskódú könyvtárak elérhetőségéből fakad. Ennélfogva a mély tanulási (DL) algoritmusok megvalósítása ma már számos beállítás előtt nyitva áll, beleértve az orvosi ellátást a szokásos klinikai gyakorlatban. A DL pontosabbnak bizonyult, mint az átlagos testületi képesítéssel rendelkező szakember nagyon speciális feladatokban. A különböző klinikai kimenetelek előrejelzése kevésbé drámai eredményeket hozott, talán mivel a hagyományos (nem DL) modellek már sok betegség esetén felülmúlták a klinikusokat. Az ED kimenetelének előrejelzésére alkalmazott, publikált DL-megközelítések általánosságban az akut beteg felnőttekre, konkrét állapotokra vagy olyan adminisztratív kérdésekre összpontosítottak, mint a befogadási osztály vagy az ED túlzsúfoltsága. Egyik sem célzott meg egy meghatározott korcsoportot, mint például az idősebb ED-látogatókat.

Számos DL-megközelítés fontos figyelmeztetése az eredmények értelmezése. Ahhoz, hogy egy adott modellben az AE-ekhez kapcsolódó célzott jellemzőken alapuló beavatkozásokat fejlesszünk ki, valamennyire átláthatónak kell lennie. Ha az NN-ek több rétege javítja az előrejelzést a lineáris regresszióhoz képest, gyakran nem adnak klinikailag releváns betekintést arról, hogyan és mely változók kölcsönhatásba lépnek az eredmény eléréséhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

73 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

2017 szeptembere és 2020 júliusa között 47 000 sürgősségi osztályon tett látogatás felelt meg a kiválasztási kritériumoknak. A DL-modellek táblázatos adatokon való betanítása kevésbé hatékony, mint a strukturálatlan források, például képek vagy hangok esetében. A megfelelő mérséklési stratégia az adatok mennyiségének növelése. Így az ER2 adatbázis összes résztvevője bekerül az elemzésbe. Az elemzésben minden látogatás szerepelni fog.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 75 év felett
  • Nem tervezett sürgősségi osztály látogatás

Kizárási kritériumok:

  • Nem felel meg a felvételi kritériumoknak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ER2 résztvevők
az ER2 adatbázis összes résztvevője bekerül az elemzésbe
Nincs beavatkozás, csak adatelemzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ED tartózkodási idő
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A sürgősségi osztályon való tartózkodás időtartama a betegek átlagosan a sürgősségi osztályon eltöltött órák száma.
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hosszan tartó kórházi tartózkodás
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
Az elhúzódó kórházi tartózkodás időtartama a betegek kórházban eltöltött átlagos napok száma feletti tartózkodás
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A legalább egy kórházi kezelésben részesült résztvevők száma
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A sürgősségi osztályon történt felvételt követően a kórházba történő felvétel
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
ismétlődő ED látogatások
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
Meghatározása szerint a sürgősségi osztály 30 napon belüli ismétlődő látogatása
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
Delírium diagnózisú résztvevők száma
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A páciens orvosi táblázatában a delírium diagnózisaként határozzák meg
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A kórházi halálesetben részt vevők száma
Időkeret: adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig
A kórházi kezelés során bejelentett halálesetként határozzák meg
adatbázis létrehozása révén, 2017 szeptemberétől 2020 júliusáig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Olivier Beauchet, MD, McGill University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 17.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-2699

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a ER2

3
Iratkozz fel