Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vese Doppler evolúciós profiljának tanulmányozása a perioperatív májtranszplantáció során (DOP-RENAL)

2020. december 23. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A vese Doppler evolúciós profiljának tanulmányozása a perioperatív májtranszplantáció során – Az akut posztoperatív veseelégtelenség előrejelzése iránti érdeklődés

A májtranszplantáció a hasi szervek perfúziós nyomásának módosulásával jár (májpatológiával összefüggő preoperatív portális hipertónia, műtét során a perfúziós nyomás normalizálódása). Az infúziós rendszer ezen hirtelen változása valószínűleg felelős a vesefunkció változásáért egyes betegeknél, és a vese érprofilok Doppler segítségével történő azonosítása patológiás profilokra utalhat, amelyeket korán diagnosztizálni kell.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Strasbourg University Hospitals - Anesthesia-intensive care unit
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Kevin COGNE, MD
        • Alkutató:
          • Cédric MUNSCH, MD
        • Alkutató:
          • Benjamin LEBAS, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A HUS-ban májátültetésen operált felnőtt beteg 2019. július 1. és 2020. június 30. között

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Teljes életkorú beteg (≥18 év)
  • A beteget a HUS-ban májátültetés céljából műtötték 2019. július 1. és 2020. június 30. között.
  • Olyan betegek, akiknél perioperatívan értékelték a máj és a vese érprofilját.
  • Májtranszplantációs műtét után a sebészeti intenzív osztályon kórházba került betegek.
  • A beteg a tájékoztatást követően nem jelezte adatainak a jelen kutatás céljaira történő újrafelhasználását

Kizárási kritériumok:

  • Beteg, aki ellenzi a vizsgálatban való részvételt
  • Obstruktív akut veseelégtelenség gyanúja esetén
  • Az akkori veseartériák szűkülete
  • Végstádiumú vesebetegség dialízis alatt
  • Az alany tájékozott tájékoztatásának lehetetlensége (a téma megértésének nehézségei stb.)
  • Az igazságszolgáltatás védelme alatt álló alany

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vese dopplerek fejlődési profiljának retrospektív elemzése perioperatív májátültetésben
Időkeret: A 2019. július 1. és 2020. június 30. között utólag elemzett fájlokat megvizsgáljuk
A 2019. július 1. és 2020. június 30. között utólag elemzett fájlokat megvizsgáljuk

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Julien POTTECHER, MD, PhD, Strasbourg University Hospitals - Anesthesia-intensive care unit

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. május 25.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. május 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 18.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 23.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 8059

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut veseelégtelenség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ukraine

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel