Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A scapuláris óragyakorlatok hatékonysága lapocka diszkinéziában műtét utáni nyitott szívműtétes betegeknél

2022. június 20. frissítette: Sana Zahir, University of Faisalabad

Lapocka óra gyakorlatok hatékonysága lapocka diszkinéziában; Véletlenszerű klinikai vizsgálat

A nyitott szívműtétet követő betegeknél nagyon gyakori a lapocka diszkinézia panasza. A lapocka körüli izmok gyengesége miatt fordul elő. Ebben a kutatásban a kutatók a scapuláris óra gyakorlatok hatékonyságát ellenőrizték lapocka diszkinéziában, műtét utáni nyitott szívműtéten átesett betegeknél. Két csoport volt, egy intervenciós „aktív csoport” és egy „kontrollcsoport”. A betegek véletlenszerűen kerülnek besorolásra minden csoportba. A kezelést 4 hétig tartották, hetente 3 alkalommal. A kezelés előtt, 2 hét után és a beavatkozás után értékelték őket.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A lapocka dyskinesia a lapocka rossz elhelyezkedése. Akkor fordul elő, amikor a mellizom (pectoralis minor) megfeszül, és a trapézizom (alsó rostok) gyenge. Gyakran előfordulhat nyitott szívműtét után metszés és hosszan tartó ágynyugalom miatt. Ebben a kutatásban a lapocka óra gyakorlatok hatékonyságát ellenőrizték. Ezek a gyakorlatok erősíthetik a gyenge trapézizmot és megnyújthatják a feszes kis mellizomot is. Ezen gyakorlatok hozzáadásával a szívrehabilitációban csökkenthető a lapocka dyskinesia előfordulása. A műtét utáni nyitott szívműtét után a betegek többnyire vállfájdalomra panaszkodnak. Kezelésük nagy része a vállízületre irányul, míg a lapocka általában figyelmen kívül marad. Ezért fontos a lapocka és a váll felé irányuló gyakorlatok hozzáadása.

Ebben a vizsgálatban a kutatók 30 műtét utáni szívsebészeti beteget vesznek fel, akik vállfájdalomra panaszkodnak, és pozitív lapocka diszkinéziával rendelkeznek. A minta nagyságát képlet segítségével számítottuk ki, az értékeket korábbi kutatásokból vettük. Lapocka asszisztens tesztet és Lapocka visszahúzási tesztet használtunk a lapocka diszkinéziában szenvedő betegek kiderítésére. Az alanyokat ezután véletlenszerűen két csoportra osztják az online randomizációs generátor segítségével. Az intervenciós csoport nyújtó és erősítő gyakorlatokat kapott további lapocka óra gyakorlatokkal, az aktív kontroll csoport pedig nyújtó és erősítő gyakorlatokat. Heti 3 alkalom volt, 4 hétig. A betegeket a kezelés előtt, majd 2 hét után, majd 4 hét befejezése után értékelték. A felmérés eszközei közé tartozik az NPRS a fájdalomra, a Quick-DASH a váll aktivitásának korlátozására és a goniométer a váll mozgási tartományának mérésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakisztán, 34000
        • Toborzás
        • Faisalabad institute of cardiology
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

33 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Olyan betegek, akiknél legalább 6 hete nyitott szívműtétet végeztek.
  • Váll- és lapocka fájdalmat szenvedő alanyok.
  • A váll aktív ROM-jának 50%-a vagy kevesebb elvesztése abdukció, hajlítás és külső forgatás során.
  • Pozitív lapocka segítség (SAT) és lapocka visszahúzódási teszt.
  • Pozitív eredmények a lapocka megfigyeléses vizsgálata során, amelyek a lapocka alsó, középső vagy felső határának rendellenes kiemelkedését mutatják.
  • I. és II. típusú lapocka diszkinézia van jelen
  • Hozzájárul a vizsgálatban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • • Kétoldali váll érintettség

    • A vállon végzett korábbi műtétek története
    • Válltörés
    • Glenohumeralis vagy acromioclavicularis ízületi gyulladás.
    • Neuromuszkuláris rendellenességek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport
Az intervenciós csoport nyújtó és erősítő gyakorlatokat kapott a lapocka óra gyakorlatok mellett. Az első két hétben csak lapocka óra gyakorlatokat végzett a beteg aktívan. 2 hét elteltével az alanyok scapuláris óragyakorlatokat végeztek a thera-szalag segítségével.
A scapuláris óra gyakorlatoknál a mutatót a falra helyezzük a tested előtt. Mozgassa a kezét a 12 és 6 óra irányába a lapocka megemeléséhez és lenyomásához. Ezután mozgassa a mutatókat 9 óra és 3 óra irányába a lapocka megnyújtásához és visszahúzásához. Tartsa meg minden pozíciót 10 másodpercig. A 3. héttől kezdve a páciens terápiás szalagot használ, majd óragyakorlatokat végez.
Más nevek:
  • Nyújtó és erősítő gyakorlatok (fizikoterápia)
A váll- és lapockaizmok nyújtó és erősítő gyakorlatait végezték, beleértve a falmosást, a saroknyújtást, a mellizom nyújtást és a faltámasztást.
Aktív összehasonlító: B csoport
Az aktív kontrollcsoport csak nyújtó és erősítő gyakorlatokat kapott. A nyújtó és erősítő gyakorlatok közé tartozik a saroknyújtás, a falmosás és a mellizom kisebb nyújtása.
A váll- és lapockaizmok nyújtó és erősítő gyakorlatait végezték, beleértve a falmosást, a saroknyújtást, a mellizom nyújtást és a faltámasztást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vállfájdalom
Időkeret: 4 hét
A vállfájdalmat a Numeric Pain Rating (NPRS) skála segítségével értékelték. Az NPRS egy 11 tételes Likert-skála, amelyben 0 a fájdalom hiánya és 10 a maximális fájdalom
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A váll tevékenység korlátozásának szintje
Időkeret: 4 hét
A vállaktivitás-korlátozás szintjét a Quick-DASH kérdőív segítségével értékeltük. 11 kérdés volt, amelyeket a Likert-skála értékelt, 1-et nem fogyatékosságra, 5-öt pedig maximális fogyatékosságra.
4 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Váll mozgástartománya (ROM)
Időkeret: 4 hét
A váll-ROM-ot egy goniométer segítségével értékelik
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Izza Ayub, MS Physical Therapy, The University of Faisalabad

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 20.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Lapocka dyskinesis

Klinikai vizsgálatok a Lapocka óra gyakorlatok

3
Iratkozz fel