Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Alvadási zavarok COVID-19 szeptikus betegeknél

2022. augusztus 10. frissítette: Mirza Kovacevic, Cantonal Hospital Zenica

COVID-19-hez társuló koagulopátia (CAC) szeptikus, kritikusan beteg betegekben – retrospektív kohorsz-tanulmány

A tanulmány célja az volt, hogy meghatározza a CAC és a szeptikus állapot közötti kapcsolatot COVID-19 kritikus állapotú betegeknél. Adatok, köztük életkor, nem, társbetegségek, gyors szekvenciális szervi elégtelenség értékelés (qSOFA) pontszám, vazopresszor szükséglet, laboratóriumi leletek: vérlemezkék, neutrofilek, limfociták, prokalcitonin (PCT), C-reaktív fehérje (CRP), fibrinogén, D-dimer, szepszis -indukált coagulopathia (SIC) és disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC) pontszámot rögzítettünk a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján. Az elsődleges eredmény a szepszises CAC létrehozása volt; A másodlagos kimenetel mérőszáma a CAC incidenciája szepszisben és a szeptikus sokk COVID-19 kritikus állapotú betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ezt a vizsgálatot a Cantonal Hospital Zenica Aneszteziológiai, Újraélesztési és Intenzív Terápiás Osztályának COVID-19 intenzív osztályán végezték. 100 beteg elektronikus adatai 2021-ben. kórházunk etikai bizottságának jóváhagyása után retrospektív módon elemeztük.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden kritikus állapotú felnőtt betegnél pozitív volt a reverz transzkriptáz polimeráz láncreakció (RT-PCR) a nasopharyngealis tampon koronavírus 2-re (SARS-CoV-2)
  • Az intenzív osztályra felvett betegek akut hipoxémiás légzési elégtelenségben szenvedtek

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb betegek,
  • immunhiányos betegek,
  • olyan betegek, akiknek a kórtörténetében rosszindulatú daganatok szerepelnek,
  • betegek, akiknél szeptikus állapot alakult ki a felvétel előtt,
  • olyan betegek, akiknek kórelőzményében koagulopátia, máj- és vérlemezkebetegség szerepel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vérmérgezés
Diagnosztikai vizsgálat: CAC szeptikus betegekben

Az összegyűjtött adatok közé tartoztak a demográfiai paraméterek, a társbetegségek, a vazopresszor szükségessége, a laboratóriumi leletek, a kórházi mortalitási pontozás és a diagnosztikus kollagulációs pontszámok. A demográfiai paramétereket a felvétel napján, az összes többi változót az intenzív osztályra való felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján, illetve az intenzív osztályról való elbocsátás napján vettük fel.

A demográfiai paraméterek között szerepelt a beteg életkora és neme, majd a társbetegségek, amelyeket igennel vagy nemmel jelöltek az intenzív osztályra való felvétel napján. A mortalitást a qSOFA pontszám és a vazopresszor követelmények alapján értékeltük a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján, illetve az elbocsátás napján. A laboratóriumi analízis tartalmazta a vérlemezkék, neutrofilek, limfociták, PCT, CRP, fibrinogén, D-dimer analízisét a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján vagy az elbocsátás napján.
Szeptikus sokk
Diagnosztikai vizsgálat: CAC szeptikus betegekben

Az összegyűjtött adatok közé tartoztak a demográfiai paraméterek, a társbetegségek, a vazopresszor szükségessége, a laboratóriumi leletek, a kórházi mortalitási pontozás és a diagnosztikus kollagulációs pontszámok. A demográfiai paramétereket a felvétel napján, az összes többi változót az intenzív osztályra való felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján, illetve az intenzív osztályról való elbocsátás napján vettük fel.

A demográfiai paraméterek között szerepelt a beteg életkora és neme, majd a társbetegségek, amelyeket igennel vagy nemmel jelöltek az intenzív osztályra való felvétel napján. A mortalitást a qSOFA pontszám és a vazopresszor követelmények alapján értékeltük a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján, illetve az elbocsátás napján. A laboratóriumi analízis tartalmazta a vérlemezkék, neutrofilek, limfociták, PCT, CRP, fibrinogén, D-dimer analízisét a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján vagy az elbocsátás napján.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A véralvadási zavarban szenvedő betegek száma
Időkeret: 1 év
A laboratóriumi analízis tartalmazta a vérlemezkék, neutrofilek, limfociták, PCT, CRP, fibrinogén, D-dimer analízisét a felvétel napján és az invazív gépi lélegeztetés megkezdésének napján vagy az elbocsátás napján.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cantonal Hospital Zenica

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. december 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 10.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. augusztus 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. augusztus 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 10.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CAC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Klinikai vizsgálatok a CAC szeptikus betegekben

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Indonesia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel