Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligencia alkalmazása a korai stádiumú hepatocelluláris karcinóma kezelésének optimalizálására multimodális kép alapján (AI-HCC)

Mesterséges intelligencia a korai stádiumú hepatocelluláris karcinóma kezelésének optimalizálására multimodális kép alapján

A tanulmány két, kontrasztanyagos ultrahang (CEUS) és dinamikus fokozott mágneses rezonancia (DE-MRI) multimodális felvételeken alapuló prognosztikai modellt kíván létrehozni: májrákos betegek prognosztikai modelljét hepatektómia után és májrákos betegek prognosztikai modelljét rádiófrekvenciás abláció után. Mesterséges intelligencia képalkotó ómikával, hagyományos képalkotó ómikával és klinikai információkkal kombinálva a korai májrák két különböző kezelési módszerének prognózisának előrejelzésére és összehasonlítására, hogy megvalósítható legyen a korai májrákos betegek kezelési módszereinek egyéni kiválasztása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Toborzás
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

200

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettani vagy citológiailag igazolt, elsődleges egyetlen hepatocelluláris karcinóma, amelynek maximális átmérője ≤5,0 cm;

    • Jó májműködés, Child-Pugh A fokozat;

      • Súlyos szív-, tüdő-, vese- és egyéb fontos szervek működési zavara nem volt ④ Kórházunkban májreszekciót vagy rádiófrekvenciás ablációt végeztünk, a vizsgálati protokollt és a nyomon követési eljárást követtük.

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akik nem tudják elvégezni a DCE-MRI vizsgálatot a fém implantátumok miatt ② Olyan betegek, akik a DCE-MRI vagy CEUS előtt más kezelésben részesültek;

    • Láthatatlan elváltozások, diffúz elváltozások vagy rossz DCE-MRI/CEUS képminőség CEUS alatt; ④ Kábítószerrel való visszaélés, klinikai vagy pszichológiai vagy szociális tényezők, amelyek befolyásolják a tájékozott beleegyezést vagy a tanulmány végrehajtását.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
SR
kontrasztanyagos ultrahang és kontrasztanyagos MRI vizsgálat
RFA
kontrasztanyagos ultrahang és kontrasztanyagos MRI vizsgálat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Jó/Gyenge általános túlélés
Időkeret: 2022/12/01-2025/12/01
2022/12/01-2025/12/01

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Wentao Kong, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 16.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CEUS és CEMRI

3
Iratkozz fel