Klinikai vizsgálatok a IB típusú glikogén tárolási betegség
Összesen 57918 találat
-
John MitchellBefejezveGlikogén tárolási betegség III | IA típusú glikogén tárolási betegség | IB típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség 0. típusúKanada
-
Sanguine BiosciencesMegszűntIB típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ToborzásIB típusú glikogén tárolási betegségKína
-
Hong Kong Children's HospitalToborzásIB típusú glikogén tárolási betegségHong Kong
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsToborzásGlikogén tárolási betegség VI | GLIKOGÉN TÁROLÁSI BETEGSÉG IXa1 | GLIKOGÉN TÁROLÁSI BETEGSÉG IXa2 | Glikogén tárolási betegség IXB | Glikogén tárolási betegség IXC | GSD 9 (minden altípus) | GSD 6Egyesült Államok
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontFruktóz anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | Glikogén tárolási betegség | V. típusú glikogén tárolási betegség | I. típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség III | Glikogén tárolási betegség VII | A glikogén tárolási betegsége IV | VI. típusú glikogén... és egyéb feltételekNémetország, India, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegség | Von Gierke-kór (Ia típusú GSD)Hollandia, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia, Egyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Brazília, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország
-
Rigshospitalet, DenmarkIsmeretlenSzénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | V. típusú glikogén tárolási betegség | VLCAD hiány | Glikogén tárolási betegség III | Foszfoglicerát kináz hiány | Semleges lipidraktározási betegség | A... és egyéb feltételekDánia
-
University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergBefejezveHipoglikémia | 1. típusú glikogén tárolási zavar | Kukoricakeményítő | GlycosadeKanada
-
McMaster UniversityMég nincs toborzásElhízottság | Lizoszómális raktározási betegségek | Izomvesztés | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kór | Táplálkozás szegény | II-es típusú glikogén tárolási betegség, felnőtt | II. típusú glikogéntárolási betegség késői megjelenése
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica do...BefejezveI. típusú glikogén tárolási betegségBrazília
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveI. típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII. típusú glikogén tárolási betegség; Pompe-kórCsehország, Tajvan, Belgium, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Dánia, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Portug... és több
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Bulgária, India, Ukrajna
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesBefejezveGyulladásos bélbetegség | Ia típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsToborzásII. típusú glikogéntárolási betegség csecsemőkorbanTajvan, Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Medical University of ViennaToborzásPompe-kór | McArdle-kórAusztria
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisToborzás
-
University of ZurichBefejezveGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Svájc
-
ModernaTX, Inc.ToborzásGlikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Kanada
-
Orpha LabsIsmeretlenGlikogén tárolási betegség, 14. típusPulyka
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceToborzásGlikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | McArdle-kórDánia
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II. típusú Pompe-kórEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóII-es típusú glikogén tárolási betegség – Pompe-kórEgyesült Államok, Franciaország, Japán, Tajvan, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
Duke UniversityBefejezve
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveFelnőttkori poliglükóz testbetegség | Glikogén elágazó enzimhiány | A glikogén tárolási betegsége IVFranciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveGlikogén tárolási betegség IIIEgyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere és más munkatársakBefejezveV. típusú glikogén tárolási betegségDánia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Nicoline LøkkenBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveKésői megjelenésű Pompe-kór | Glikogén tárolási betegség II. típusú GSD IIEgyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonBefejezveMcArdle-kórDánia, Egyesült Királyság
-
Reneo Pharma LtdBefejezveMcArdle-kórSpanyolország, Egyesült Királyság
-
IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaBefejezve
-
Rigshospitalet, DenmarkBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Franciaország
-
Rigshospitalet, DenmarkBefejezve
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkIsmeretlenV. típusú glikogén tárolási betegség
-
Rigshospitalet, DenmarkBefejezve