- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Hypobetalipoproteinemia, Családi, Apolipoprotein B
Összesen 8 találat
-
Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiMég nincs toborzásCsaládi hypobetalipoproteinémia | Családi hypobetalipoproteinémia - Heterozigóta forma
-
Nantes University HospitalBefejezveCsaládi hypobetalipoproteinémiaFranciaország
-
Medical University InnsbruckIsmeretlenCsaládi hypobetalipoproteinaemia - Heterozigóta forma | Alacsony LDL-szindrómaAusztria
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryToborzásGyógyszertartás | Adherencia, gyógyszeres kezelés | A kezelés betartása | Családi hiperkoleszterinémia | Motivációs interjú | Adherencia, türelmes | A kezelés betartása és betartása | Beteg-megfelelőség | Tapadás | Hiperkoleszterinémia, családi | Beteg ragaszkodás | Hiperkoleszterinémia, autoszomális domináns | Genetikai... és egyéb feltételekOrosz Föderáció
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaToborzásAkut koronária szindróma | Családi hiperkoleszterinémia | STEMI | NSTEMI – nem ST szegmens magassági MI | Családi hiperkoleszterinémia - Heterozigóta | Családi hiperkoleszterinémia az apolipoprotein B genetikai hibája miatt | Családi hiperkoleszterinémia heterozigóta LDL-receptor mutáció miatt | Családi...Kanada
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália