Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Hypobetalipoproteinemia, Családi, Apolipoprotein B

Összesen 8 találat

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Még nincs toborzás
    Családi hypobetalipoproteinémia | Családi hypobetalipoproteinémia - Heterozigóta forma
  • Nantes University Hospital
    Befejezve
  • Medical University Innsbruck
    Ismeretlen
    Családi hypobetalipoproteinaemia - Heterozigóta forma | Alacsony LDL-szindróma
    Ausztria
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Toborzás
    Gyógyszertartás | Adherencia, gyógyszeres kezelés | A kezelés betartása | Családi hiperkoleszterinémia | Motivációs interjú | Adherencia, türelmes | A kezelés betartása és betartása | Beteg-megfelelőség | Tapadás | Hiperkoleszterinémia, családi | Beteg ragaszkodás | Hiperkoleszterinémia, autoszomális domináns | Genetikai... és egyéb feltételek
    Orosz Föderáció
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Toborzás
    Akut koronária szindróma | Családi hiperkoleszterinémia | STEMI | NSTEMI – nem ST szegmens magassági MI | Családi hiperkoleszterinémia - Heterozigóta | Családi hiperkoleszterinémia az apolipoprotein B genetikai hibája miatt | Családi hiperkoleszterinémia heterozigóta LDL-receptor mutáció miatt | Családi...
    Kanada
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... és más munkatársak
    Toborzás
    Veleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételek
    Belgium
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak
    Jelentkezés meghívóval
    3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársak
    Toborzás
    Mitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok, Ausztrália
3