Klinikai vizsgálatok a Leber Congenital Amaurosis 2
Összesen 95 találat
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusBefejezveLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retinitis 20Olaszország
-
QLT Inc.BefejezveLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Egyesült Államok, Kanada, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalIsmeretlenLeber Congenital Amaurosis, Retinitis PigmentosaKína
-
ProQR TherapeuticsAktív, nem toborzóSzembetegségek | Neurológiai megnyilvánulások | Szembetegségek, örökletes | Érzékelési zavarok | Látászavarok | Vakság | Leber veleszületett amaurosis | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekEgyesült Államok, Belgium, Brazília, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
QLT Inc.BefejezveLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Egyesült Államok, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
ProQR TherapeuticsMegszűntSzembetegségek | Neurológiai megnyilvánulások | Szembetegségek, örökletes | Érzékelési zavarok | Látászavarok | Vakság | Leber veleszületett amaurosis | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekEgyesült Államok, Belgium
-
QLT Inc.BefejezveLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Németország, Hollandia, Svájc, Egyesült Királyság
-
ProQR TherapeuticsToborzásSzembetegségek | Neurológiai megnyilvánulások | Retina degeneráció | Retina disztrófiák | Érzékelési zavarok | Látászavarok | Vakság | Leber veleszületett amaurosis | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekBelgium, Brazília, Kanada, Németország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedBefejezveSzembetegségek | Retina betegségek | Szembetegségek, örökletes | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktív, nem toborzóA génvektor I. fázisú vizsgálata az RPE65 mutációk miatt retinabetegségben szenvedő betegeknél (LCA)Retina betegségek | Leber amaurosisEgyesült Államok
-
Editas Medicine, Inc.Aktív, nem toborzóRetina degeneráció | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Leber Congenital Amaurosis 10 | Öröklött retina disztrófiák | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekEgyesült Államok
-
Editas Medicine, Inc.BefejezveSzembetegségek | Retina degeneráció | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Vakság | Leber Congenital Amaurosis 10 | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekEgyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Németország
-
ProQR TherapeuticsBefejezveLeber veleszületett amaurózisaEgyesült Államok, Belgium
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineToborzásLeber veleszületett amaurosisKína
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
MeiraGTx UK II LtdBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ToborzásLeber veleszületett amaurosisKína
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveLeber veleszületett amaurosisFranciaország
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosis | LCA | LCA1Egyesült Államok
-
Spark TherapeuticsBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
MeiraGTx UK II LtdBefejezveLeber veleszületett amaurosisEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationBefejezveRetina degenerációEgyesült Királyság
-
Hadassah Medical OrganizationBefejezveLeber veleszületett amaurosisIzrael
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ToborzásLeber veleszületett amaurosis | RPE65 mutációk által okozott öröklött retinabetegségekEgyesült Államok, Kína
-
Nantes University HospitalBefejezveLeber veleszületett amaurosisFranciaország
-
OcugenToborzásRetinitis Pigmentosa | Leber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosis | Öröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miattEgyesült Államok
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Még nincs toborzásAz AAV2-RPE65 génterápiás szer (LX101) skálázó klinikai vizsgálatának értékelése veleszületett amaurózisban (LCA) szenvedő betegeknél
-
Qlaris Bio, Inc.BefejezveSzemészeti hipertónia | Glaukóma | Veleszületett glaukóma | Sturge-Weber szindróma (SWS)Egyesült Államok
-
Foundation Fighting BlindnessToborzásRetinitis Pigmentosa | Choroidirémia | Usher szindróma | Batten-kór | Leber veleszületett amaurosis | Goldmann-Favre szindróma | Kearns-Sayre szindróma | Retina betegség | Bardet-Biedl szindróma | Stargardt-kór | Kúp disztrófia | Retinoschisis | Achromatopsia | Gyrate atrófia | Örökletes szembetegségek | Bassen-Kornzweig... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University Hospital, ToursBefejezvePortói Borfolt | Parkes Weber szindróma | Klippel Trenaunay szindrómaFranciaország
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Maggie's Pearl, LLCAktív, nem toborzóPmm2-CDG | Foszfomannomutáz 2 hiány | Foszfomannomutáz 2 A glikoziláció veleszületett rendellenessége | Foszfomannomutáz II veleszületett glikozilációs rendellenesség | Foszfomannomutáz II hiányEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktív, nem toborzóÖrökletes hemorrhagiás telangiectasia | HHT | Rendu Osler Weber-kórSpanyolország
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveTelangiectasia, örökletes hemorrhagiás | Osler-Rendu-Weber-kór | Osler-Rendu-kórEgyesült Államok
-
Johns Hopkins UniversityAktív, nem toborzóNeurális cső hibái | Gerinc diszrafizmus | Chiari 2-es típusú malformáció | Myelomeningocele | Spina Bifida | Veleszületett rendellenességEgyesült Államok
-
Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandIsmeretlen2-es típusú diabetes mellitus | Szív- és érrendszeri rendellenességekThaiföld
-
Center for Vascular Pathology, MoscowBefejezveÉrrendszeri betegségek | Portói Borfolt | Sturge-Weber szindróma | Vaszkuláris malformáció | Kapilláris malformáció – arteriovénás malformáció | Érrendszeri daganatOrosz Föderáció
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalVisszavontStroke | Epilepszia | Gumós szklerózis | Sturge-Weber szindróma | Fokális kortikális dysplasia | Hemimegalencephalia | Polymicrogyria | Rasmussen agyvelőgyulladás | Gliózis | Daganat, agyEgyesült Államok, Kanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT) Support... és más munkatársakToborzásKaposiform hemangioendothelioma | Kaposiform Lymphangiomatosis | Érrendszeri anomália | Klippel Trenaunay szindróma | Generalizált nyirokrendszeri anomália | Gorham-Stout-kór | Veleszületett lipomatózus túlnövekedés, érrendszeri rendellenességek és epidermális neviEgyesült Államok
-
Nantes University HospitalIsmeretlen1-es vagy 2-es típusú hosszú QT-szindrómaFranciaország
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of Food... és más munkatársakBefejezveCukorbetegség, 2-es típusú | Metabolikus betegség | Szacharáz izomaltáz hiány | Veleszületett szacharóz intoleranciaGrönland
-
Mayo ClinicBefejezveHemangioma | Arteriovenosus malformációk | Vaszkuláris malformációk | Nyirokfejlődési rendellenesség | Vénás malformáció | Érrendszeri anomália | Klippel Trenaunay szindrómaEgyesült Államok
-
Myotonic Dystrophy FoundationToborzásMyotoniás disztrófia | Miotóniás disztrófia 1 | Steinert-kór | Veleszületett myotonic dystrophia | PROMM (proximális myotonic myopathia) | Steinert-kór | Dystrophia Myotonica 1 | Miotóniás disztrófia 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Veleszületett myotóniás disztrófia | Myotonic... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Cairo UniversityIsmeretlen
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenBefejezveGerinc diszrafizmus | Chiari 2-es típusú malformáció | Magzati anomáliaBelgium
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerBefejezveÖrökletes hemorrhagiás telangiectasia | Osler Weber Rendu-kórFranciaország
-
Herlev and Gentofte HospitalBefejezveHirtelen szívhalál | Hosszú Qt szindróma 1-2Dánia