This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Klinikai vizsgálatok a Szénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák

Összesen 1 találat

  • NCT02635269
    Aktív, nem toborzó
    Feltételek: Anyagcsere, veleszületett hibák, Lipid anyagcsere, veleszületett hibák, Szénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák, Hosszú láncú 3-hidroxi-acil-CoA-dehidrogenáz hiány, Glikogenin-1 hiány (XV típusú glikogén tárolási betegség), Carnitin Palmitoyl Transferase 2 hiány, VLCAD-hiány, Közepes láncú Acyl-CoA dehidrogenáz hiány, Többszörös Acyl-CoA dehidrogenáz hiány, Karnitin transzporter hiány, Semleges lipidtárolási betegség, II. Típusú glikogén tárolási betegség, Glikogén tárolási betegség III, Glikogén tárolási betegség, IV, Glikogén tárolási betegség V. típus, Izomfoszfofruktokináz hiány, 1. foszfoglükomutáz hiány, Foszfoglicerát-mutáz hiány, Foszfoglicerát kináz hiány, Foszforiláz-kináz hiány, Béta-enoláz hiány, Laktát-dehidrogenáz hiány, Glikogénszintáz hiány