Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 25 mg Proellex

Összesen 13899 találat

Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő kiterjesztett tanulmány olyan nőknél, akik korábban elvégezték a ZPU 003 Ext.

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex® farmakokinetikai áthidaló vizsgálat II (PK)

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex biztonságossága és hatékonysága tünetekkel járó méhmiómával rendelkező, menopauza előtti vérszegény nőknél

Anémia | Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex biztonságossága és hatékonysága tünetekkel járó méhmiómával rendelkező, menopauza előtti vérszegény nőknél

Anémia | Méh mióma

Mexikó
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex® (Telapriston-acetát) biztonságossága, farmakokinetikája és hatékonysága hüvelyi beadásra a ZPV-200 vizsgálatot befejező, menopauza előtti méhmiómás nők kezelésében

Méh mióma
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex két készítményének összehasonlítása orális adagolásra

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® farmakokinetikai és biztonságosságának értékelése különböző stádiumú veseműködési zavarokkal küzdő és egészséges nőstényeknél

Vesekárosodás

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex farmakokinetikai, biztonságossági és hatásossági vizsgálata tünetekkel járó méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok, Mexikó
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A ZPV-200 vizsgálat kiterjesztése

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex két készítményének összehasonlítása hüvelyi beadásra

A 12 mg-os Proellex hüvelykapszula 2 különböző készítményének összehasonlítása

Egyesült Államok
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a Proellex® biztonsági és PK tulajdonságairól

Farmakokinetika

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelése méhmiómás nőknél vaginálisan alkalmazott nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex® biztonságosságának és farmakokinetikai értékének értékelése károsodott májműködésű nőbetegeknél és egészséges felnőtteknél

Károsodott májműködés

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Visszavont

Nyílt címkés kiterjesztési tanulmány a ZPE-202-hez

Endometriózis

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságának és hatékonyságának értékelése tünetekkel járó méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Future University in Egypt

Befejezve

A 25 mg kvetiapin bioekvivalenciájának részleges megismétlése egészséges önkénteseknél éhgyomorra

Bioekvivalencia

Egyiptom
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A 25 és 50 mg Proellex® biztonságossága a tünetekkel járó méhmiómás nők kezelésében

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Egészséges

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére kínai refrakter vagy kiújult súlyos aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő alanyokon.

Aplasztikus anémia

Kína
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A telapriszton-acetát (Proellex®) biztonságossága és hatékonysága megerősített, tüneti endometriózisban szenvedő premenopauzás nők kezelésében

Endometriózis

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A méhfibrómák kezelésére vaginálisan alkalmazott telapriszton-acetát (Proellex®) biztonságossága és hatékonysága

Méh mióma

Egyesült Államok
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriózis

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Kiterjesztési vizsgálat 12 mg Proellex®-ről (Telapriston-acetát) szájon át alkalmazott premenopauzális nőknél, akiknek megerősített tüneti méhmiómájuk van.

Méh mióma

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Rimegepant hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a migrén akut kezelésére japán alanyoknál (csak Japánban)

Migrén

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a menstruáció indukciójának értékelésére Proellex-szel kezelt nőknél

Amenorrhoea

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

HSK7653 Kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: 25 mg Proellex

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek