Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 400 mg LX4211

Összesen 22504 találat

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX4211 többszöri adagolása utáni biztonságosság, tolerálhatóság és farmakokinetika egészséges alanyokon történő meghatározására

Egészséges

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX4211 biztonságossága és hatékonysága metforminnal 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin glikémiás kontrollja nem megfelelő

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX4211 két orális készítményének vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a GSK2586184 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Egyesült Királyság
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Befejezve

A ZSP1273 vizsgálata akut, szövődménymentes influenzában A

Influenza A

Kína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Molnupiravir (EIDD-2801) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága a fertőző vírusok kimutatásának kiküszöbölésére COVID-19-ben szenvedő személyeknél

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID-19

Egyesült Államok
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az aktív közepes és súlyos, krónikus plakkos pikkelysömör kezelésére orálisan adott Prurisol hatékonysága és biztonságossága

Krónikus stabil plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX4211 és a Canagliflozin egyszeri adagjainak a bélrendszeri glükóz felszívódásra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges felnőtt alanyokban

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az LX4211 egyszeri dózisának elektrokardiogramra gyakorolt hatásának meghatározására egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az XP23829 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos, krónikus plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Ascentage Pharma Group Inc.

Toborzás

APG-2575 egyetlen szer vagy ibrutinibbel vagy rituximabbal kombinációban Waldenström makroglobulinémiában szenvedő betegeknél (MAPLE-1)

Waldenstrom makroglobulinémia

Egyesült Államok, Kína, Ausztrália
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene hatékonysága és biztonságossága alacsony HDL-C-vel és normál vagy emelkedett trigliceridszinttel rendelkező betegeknél

Hiperkoleszterinémia | Hipertrigliceridémia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Megszűnt

Az intraperitoneális NanoPac® II. fázisú vizsgálata petefészekrákos betegeknél

Petefészek karcinóma

Egyesült Államok
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Befejezve

Tanulmány a PPC-06 (tepilamid-fumarát) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére

Pikkelysömör

Egyesült Államok
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
ViiV Healthcare

Befejezve

HIV kötődést gátló humán immunhiány vírus 1 (HIV-1) fertőzések kezelésére

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok, Spanyolország, Peru, Románia, Colombia, Dél-Afrika, Németország, Orosz Föderáció, Argentína, Mexikó
MacroGenics

Befejezve

Az MGD013 vizsgálata nem reszekálható vagy áttétes daganatos betegekben

Méhnyakrák | Hematológiai neoplazmák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganatok | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Cholangiocarcinoma | Kissejtes tüdőrák | TNBC – hármas negatív mellrák | HER2-pozitív előrehaladott szilárd daganatok

Hong Kong, Egyesült Államok, Thaiföld, Ausztrália, Spanyolország, Bulgária, Lengyelország, Ukrajna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Az alacsony zsírtartalmú élelmiszerek hatása a pexidartinib farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző orális Viramune nyújtott hatóanyag-leadású készítmények relatív biohasznosulása a Viramune® orális szuszpenzióhoz képest egészséges férfiaknál

Egészséges
UCB Pharma

Befejezve

Az epratuzumab farmakokinetikáját és biztonságosságát értékelő tanulmány japán szisztémás lupus erythematosusban (SLE)

Szisztémás lupusz erythematosus

Japán
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Befejezve

A 200 és 400 mg-os acyclovir tabletta farmakokinetikai tulajdonságai Indonéziában Egészséges alany

Drog használata

Indonézia
Shionogi

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak vizsgálat az S-777469 2 dózisának biztonságosságának és hatásosságának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Sunovion

Befejezve

Klinikai vizsgálat egy olyan vizsgálati gyógyszer hatékonyságának tesztelésére, akiknél súlyos depressziós epizódokban szenvednek 1-es bipoláris depresszióban

Depressziós epizód | Bipoláris 1 depresszió

Japán, Szerbia, Egyesült Államok, Lengyelország, Orosz Föderáció, Bulgária, Szlovákia, Ukrajna
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX9211 hatékonysága, biztonságossága és PK-ja diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalomban szenvedő betegeknél (RELIEF-DPN 1)

Cukorbetegség | Diabéteszes perifériás neuropátia

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

Tanulmány a maribavir egyetlen orális adagjának farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges japán résztvevőknél, összehasonlítva a megfelelő, egészséges, nem spanyol származású, kaukázusi résztvevőkkel, valamint a japán résztvevő maribavir 3 adagjának dózisarányosságának értékelésére.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Befejezve

Az ST-246 ortopoxellenes gyógyszer biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája (PK) (246-Safety)

Orthopoxvírusos betegség

Egyesült Államok
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Befejezve

A krizantém virágolaj hatása és dózisfüggősége a hiperurikémiára

Hiperurikémia

Japán
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai önkénteseknél a TG-2349, DAG181 vagy kombinációk külön-külön történő orális MAD PK és biztonsági profiljának értékelése

Egészséges kínai önkéntesek

Kína
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: 400 mg LX4211

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek