Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: ABBV-8E12

Összesen 371 találat

AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány az ABBV-8E12 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Dánia, Finnország, Olaszország, Hollandia, Új Zéland, Spanyolország, Svédország
AbbVie

Nem áll rendelkezésre

Kiterjesztett hozzáférés az ABBV-8E12-hez

Primer Tauopathia Corticobasalis degenerációs szindróma (CBD)
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az ABBV-8E12 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő alanyokon

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Spanyolország
AbbVie

Megszűnt

Az ABBV-8E12 kiterjesztett vizsgálata korai Alzheimer-kórban (AD)

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Dánia, Finnország, Olaszország, Új Zéland, Spanyolország, Svédország
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-8E12 kiterjesztett vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél, akik befejezték a C2N-8E12-WW-104 vizsgálatot

Progresszív szupranukleáris bénulás (PSP)

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Megszűnt

Tezoszentán pulmonális artériás hipertóniában

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Franciaország, Svájc
AbbVie

Megszűnt

Az ABBV-8E12 kiterjesztett vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP)

Progresszív szupranukleáris bénulás (PSP)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Olaszország, Japán
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-3067 2. fázisú vizsgálata önmagában és az ABBV-2222-vel kombinálva

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Csehország, Franciaország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Szlovákia, Egyesült Királyság, Szerbia
AbbVie

Megszűnt

Újonnan diagnosztizált, lokálisan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő alanyok többszörös vizsgálati gyógyszeres sémák hatásainak felmérésére szolgáló tanulmány

Fej- és Nyakrák

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az intravénás (IV) ABBV-47D11 és IV ABBV-2B04 önmagában és kombinációban hogyan mozog a 2019-es koronavírus-betegségben (COVID-19) szenvedő felnőtt résztvevők szervezetén

Koronavírus-betegség-2019 (COVID-19)

Egyesült Államok, Magyarország, Izrael, Hollandia, Puerto Rico
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának, az orális ABBV-623 és ABBV-992 tabletták mozgásának értékelésére a B-sejtes rákban szenvedő felnőttek szervezetében

B-sejtes limfóma

Izrael, Puerto Rico, Pulyka
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-368 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása, mint egyedi hatóanyag és kombináció lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Franciaország, Japán, Puerto Rico, Spanyolország, Tajvan
AbbVie

Visszavont

Tanulmány az ABBV-0805 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-932 nemkívánatos események értékelésére, valamint arra, hogy az orális ABBV-932 kapszulák hogyan mozognak a szervezetben egészséges felnőtteknél és generalizált szorongásos zavarban (GAD) szenvedő betegeknél

Egészséges önkéntesek | Generalizált szorongásos zavar (GAD) | Bipoláris zavar (BPD)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat a nemkívánatos események felmérésére, valamint arra, hogy az intravénás (IV) vagy szubkután (SC) ABBV-382 hogyan mozog a felnőtt résztvevők testén keresztül a humán immunhiányos vírussal (HIV-1)

Humán immunhiány vírus (HIV)

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABBV-157 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedőknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány annak felmérésére, hogy az élelmiszer hogyan befolyásolja a Galicaftor és a Navocaftor biztonságosságát és farmakokinetikáját (M23-492 FE)

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események értékelésére, és arra, hogy az ABBV-141 egyszeri növekvő dózisai hogyan mozognak az egészséges felnőtt nyugati és ázsiai résztvevők testén keresztül

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-552 kapszulák áthaladásának az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő 50 és 90 év közötti résztvevők testén való áthaladásáról

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok, Japán, Új Zéland, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az ABBV-903 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges japán és han kínai résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az orális ABBV-990 hogyan mozog a felnőtt egészséges résztvevők testén

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Nemkívánatos események vizsgálata, az intravénás (IV) beadott ABBV-303 áthaladása a szervezetben és a betegség állapotának változása, monoterápiaként és az intravénás infúziós budigalimabbal (ABBV-181) kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Izrael
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-011 vizsgálata önmagában és budigalimabbal (ABBV-181) kombinációban relapszusban vagy refrakter kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Tajvan
AbbVie

Még nincs toborzás

Az ABBV-383 vizsgálata a nemkívánatos események és a klinikai aktivitás értékelése szubkután (SC) injekcióval kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőttek körében

Myeloma multiplex
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Az ABBV-927 és az ABBV-181, egy immunterápia vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeken

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 vagy Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinációs terápiák orális kapszuláival cisztás fibrózisban szenvedő felnőtt betegeknél

Cisztás fibrózis (CF)

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Szlovákia, Egyesült Királyság
C2N Diagnostics

Befejezve

A C2N-8E12 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája progresszív szupranukleáris bénulásban szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az SPN-812 (viloxazin nyújtott hatóanyag-leadású kapszula) hatékonysága és biztonságossága ADHD-s gyermekeknél

Figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az intravénásan (IV) beadott ABBV-969 hogyan halad át a metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő felnőttek testén

Áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére és az orális ABBV-552 kapszulák egészséges felnőtt japán és han kínai résztvevőinek testén való áthaladására

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az intravénás ABBV-184 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és javasolt 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározására korábban kezelt rákban szenvedő felnőttek körében

Rák | Nem kissejtes tüdőrák | Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok, Franciaország, Izrael, Japán, Egyesült Királyság
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány az ABBV-467 biztonságosságáról és tolerálhatóságáról relapszusos/refrakter (R/R) myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegeknél

Rák | Myeloma multiplex (MM)

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Izrael, Japán, Spanyolország, Tajvan
AbbVie

Megszűnt

Az ABBV-744 biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány kiújult/refrakter akut mieloid leukémiás (AML) rákban szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a betegségaktivitás változásának, a nemkívánatos eseményeknek és a gyógyszernek a szervezetben való áthaladásának felmérésére az emberi immunhiány vírussal (HIV) élő felnőtt résztvevőknél, akik intravénás (IV) budigalimab és/vagy ABBV-382 infúziót kaptak

Humán immunhiány vírus (HIV) betegség

Egyesült Államok, Puerto Rico, Japán, Spanyolország, Németország
AbbVie

Elérhető

Bővített hozzáférés az ABBV-400-hoz

Nem kissejtes tüdőrák
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a nemkívánatos események és az intravénás (IV) infúziós ABBV-383 kóros állapot változásának felmérésére kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt résztvevők körében Japánban

Kiújult/refrakter myeloma multiplex

Japán
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABBV-903 azonnali felszabadulású formuláinak relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére és annak összehasonlítására, hogy két szubkután ABBV-154 injekciós készítmény hogyan mozog a felnőtt egészséges résztvevők testén

ABBV-154

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat az ABBV-151 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és ajánlott 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározására, mint egyedi hatóanyagként és az ABBV-181-gyel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos résztvevőknél

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Izrael, Japán, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Spanyolország, Tajvan, Kanada, Franciaország
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-916 biztonságosságának felmérésére, valamint arra, hogy az intravénás ABBV-916 hogyan mozog a testen, és hogyan befolyásolja az agy amiloid plakk kiürülését korai Alzheimer-kórban szenvedő (50-90 éves) felnőtt résztvevőknél

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére 18 és 75 év közötti, intravénás (IV) infúzióval és szubkután (SC) ABBV-154 injekcióval kezelt résztvevőknél közepesen súlyos vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben (AIM-CD)

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Bulgária, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Portug... és több
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány az ABBV-553 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és pikkelysömörben szenvedő betegeknél, valamint az ABBV-553 hatékonyságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Jelentkezés meghívóval

HEALEY ALS platform próbaverzió – F rendszer ABBV-CLS-7262

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az ABBV-932 orális kapszula hogyan mozog az egészséges felnőtt résztvevők testén

Egészséges résztvevők | Generalizált szorongásos zavar (GAD)

Egyesült Államok
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Befejezve

1. fázisú tanulmány, amely az élelmiszer hatását értékeli az ABBV-CLS-7262 farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
AbbVie

Még nincs toborzás

Vizsgálat az ABBV-903 három azonnali hatóanyag-leadású tabletta formájának relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges önkéntesek
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat az intravénásan (IV) beadott ABBV-787 nemkívánatos eseményeinek és mozgásának értékelésére relapszusban/refrakter (R/R) akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőttek körében

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Izrael, Japán, Ausztrália, Koreai Köztársaság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-101 áthaladásának a testen keresztüli értékelésére a B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőttek körében

Hematológiai rák

Egyesült Államok, Izrael, Japán
TeneoOne Inc.

Toborzás

Vizsgálat az intravénásan (IV) beadott ABBV-383 nemkívánatos eseményeinek felmérésére kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegeknél

Myeloma multiplex

Izrael, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Franciaország, Dánia, Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő, orális ABBV-525 tablettát kapó felnőtt résztvevőknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Non-Hodgkin limfóma | Krónikus limfocitás leukémia | B-sejtes rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Izrael, Ausztrália, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok keresése: ABBV-8E12

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek