Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: ABBV-927

Összesen 805 találat

AbbVie

Megszűnt

Újonnan diagnosztizált, lokálisan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő alanyok többszörös vizsgálati gyógyszeres sémák hatásainak felmérésére szolgáló tanulmány

Fej- és Nyakrák

Egyesült Államok
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Az ABBV-927 és az ABBV-181, egy immunterápia vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeken

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére, ha az ABBV-927 intravénás (IV) infúzióját intravénásán módosított FOLFIRINOX-szal (mFFX) intravénás budigalimabbal vagy anélkül adják, összehasonlítva az mFFX-szel kezeletlen hasnyálmirigyrákban szenvedő felnőtt betegeknél

Hasnyálmirigyrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Izrael, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Spanyolország
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az ABBV-927 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának meghatározására ABBV-368-cal, budigalimabbal (ABBV-181) és/vagy kemoterápiával olyan résztvevőknél, akik lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatokban szenvednek

Rák | Előrehaladott szilárd daganatok | Áttétes szilárd daganatok | Triple-negative Breast Cancer (TNBC) | Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Izrael, Spanyolország, Tajvan
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-3067 2. fázisú vizsgálata önmagában és az ABBV-2222-vel kombinálva

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Csehország, Franciaország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Szlovákia, Egyesült Királyság, Szerbia
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az intravénás (IV) ABBV-47D11 és IV ABBV-2B04 önmagában és kombinációban hogyan mozog a 2019-es koronavírus-betegségben (COVID-19) szenvedő felnőtt résztvevők szervezetén

Koronavírus-betegség-2019 (COVID-19)

Egyesült Államok, Magyarország, Izrael, Hollandia, Puerto Rico
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának, az orális ABBV-623 és ABBV-992 tabletták mozgásának értékelésére a B-sejtes rákban szenvedő felnőttek szervezetében

B-sejtes limfóma

Izrael, Puerto Rico, Pulyka
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-368 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása, mint egyedi hatóanyag és kombináció lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Franciaország, Japán, Puerto Rico, Spanyolország, Tajvan
AbbVie

Visszavont

Tanulmány az ABBV-0805 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány annak felmérésére, hogy az élelmiszer hogyan befolyásolja a Galicaftor és a Navocaftor biztonságosságát és farmakokinetikáját (M23-492 FE)

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-932 nemkívánatos események értékelésére, valamint arra, hogy az orális ABBV-932 kapszulák hogyan mozognak a szervezetben egészséges felnőtteknél és generalizált szorongásos zavarban (GAD) szenvedő betegeknél

Egészséges önkéntesek | Generalizált szorongásos zavar (GAD) | Bipoláris zavar (BPD)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat a nemkívánatos események felmérésére, valamint arra, hogy az intravénás (IV) vagy szubkután (SC) ABBV-382 hogyan mozog a felnőtt résztvevők testén keresztül a humán immunhiányos vírussal (HIV-1)

Humán immunhiány vírus (HIV)

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABBV-157 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedőknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Nemkívánatos események vizsgálata, az intravénás (IV) beadott ABBV-303 áthaladása a szervezetben és a betegség állapotának változása, monoterápiaként és az intravénás infúziós budigalimabbal (ABBV-181) kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Izrael
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események értékelésére, és arra, hogy az ABBV-141 egyszeri növekvő dózisai hogyan mozognak az egészséges felnőtt nyugati és ázsiai résztvevők testén keresztül

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-552 kapszulák áthaladásának az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő 50 és 90 év közötti résztvevők testén való áthaladásáról

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok, Japán, Új Zéland, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az ABBV-903 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges japán és han kínai résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az orális ABBV-990 hogyan mozog a felnőtt egészséges résztvevők testén

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-011 vizsgálata önmagában és budigalimabbal (ABBV-181) kombinációban relapszusban vagy refrakter kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Tajvan
UCB Pharma

Befejezve

Kísérlet az SPM 927 (200, 400 és 600 mg/nap) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére fájdalmas disztális diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél

Diabéteszes neuropátiák

Egyesült Államok
UCB Pharma

Befejezve

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Részleges epilepszia

Egyesült Államok
UCB Pharma

Befejezve

Nyílt elrendezésű nyomon követési vizsgálat az orális SPM 927 hosszú távú biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére posztherpetikus neuralgiában (PHN) szenvedő betegeknél

Postherpetikus neuralgia

Németország
UCB Pharma

Befejezve

Kísérlet az SPM 927 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére fájdalmas disztális diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél

Diabéteszes neuropátia

Egyesült Államok
UCB Pharma

Befejezve

Multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az SPM 927 (200 mg/nap és 400 mg/nap) mint kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata másodlagos generalizációval vagy anélkül részleges görcsrohamokkal rendelkező alanyok esetében

Részleges rohamok másodlagos generalizációval vagy anélkül

Németország
UCB Pharma

Befejezve

SPM 927 (400 mg/nap és 600 mg/nap) kiegészítő terápiaként részleges görcsrohamokban szenvedő betegeknél másodlagos generalizációval vagy anélkül

Epilepszia
AbbVie

Még nincs toborzás

Az ABBV-383 vizsgálata a nemkívánatos események és a klinikai aktivitás értékelése szubkután (SC) injekcióval kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőttek körében

Myeloma multiplex
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 vagy Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinációs terápiák orális kapszuláival cisztás fibrózisban szenvedő felnőtt betegeknél

Cisztás fibrózis (CF)

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Szlovákia, Egyesült Királyság
Genta Incorporated

Ismeretlen

Study of Tesetaxel in Japanese Patients With Solid Tumors

Előrehaladott szilárd daganatok

Japán
Genta Incorporated

Ismeretlen

Tesetaxel as Second-line Therapy for Patients With Advanced Melanoma and Normal Serum LDH

Melanóma

Egyesült Államok
Genta Incorporated

Ismeretlen

A tesetaxel második vonalbeli terápiaként előrehaladott gyomorrákos betegek számára

A gyomor adenokarcinóma | Az oesophagogastric Junction adenokarcinóma

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az intravénásan (IV) beadott ABBV-969 hogyan halad át a metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő felnőttek testén

Áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére és az orális ABBV-552 kapszulák egészséges felnőtt japán és han kínai résztvevőinek testén való áthaladására

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az intravénás ABBV-184 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és javasolt 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározására korábban kezelt rákban szenvedő felnőttek körében

Rák | Nem kissejtes tüdőrák | Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok, Franciaország, Izrael, Japán, Egyesült Királyság
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány az ABBV-467 biztonságosságáról és tolerálhatóságáról relapszusos/refrakter (R/R) myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegeknél

Rák | Myeloma multiplex (MM)

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Izrael, Japán, Spanyolország, Tajvan
AbbVie

Megszűnt

Az ABBV-744 biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány kiújult/refrakter akut mieloid leukémiás (AML) rákban szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABBV-903 azonnali felszabadulású formuláinak relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére és annak összehasonlítására, hogy két szubkután ABBV-154 injekciós készítmény hogyan mozog a felnőtt egészséges résztvevők testén

ABBV-154

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a betegségaktivitás változásának, a nemkívánatos eseményeknek és a gyógyszernek a szervezetben való áthaladásának felmérésére az emberi immunhiány vírussal (HIV) élő felnőtt résztvevőknél, akik intravénás (IV) budigalimab és/vagy ABBV-382 infúziót kaptak

Humán immunhiány vírus (HIV) betegség

Egyesült Államok, Puerto Rico, Japán, Spanyolország
AbbVie

Elérhető

Bővített hozzáférés az ABBV-400-hoz

Nem kissejtes tüdőrák
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a nemkívánatos események és az intravénás (IV) infúziós ABBV-383 kóros állapot változásának felmérésére kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt résztvevők körében Japánban

Kiújult/refrakter myeloma multiplex

Japán
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat az ABBV-151 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és ajánlott 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározására, mint egyedi hatóanyagként és az ABBV-181-gyel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos résztvevőknél

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Izrael, Japán, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Spanyolország, Tajvan, Kanada, Franciaország
AbbVie

Még nincs toborzás

Vizsgálat az ABBV-903 három azonnali hatóanyag-leadású tabletta formájának relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges önkéntesek
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat az intravénásan (IV) beadott ABBV-787 nemkívánatos eseményeinek és mozgásának értékelésére relapszusban/refrakter (R/R) akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőttek körében

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Izrael, Japán, Ausztrália, Koreai Köztársaság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-101 áthaladásának a testen keresztüli értékelésére a B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőttek körében

Hematológiai rák

Egyesült Államok, Izrael, Japán
TeneoOne Inc.

Toborzás

Vizsgálat az intravénásan (IV) beadott ABBV-383 nemkívánatos eseményeinek felmérésére kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegeknél

Myeloma multiplex

Izrael, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Franciaország, Dánia, Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő, orális ABBV-525 tablettát kapó felnőtt résztvevőknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Non-Hodgkin limfóma | Krónikus limfocitás leukémia | B-sejtes rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Izrael, Ausztrália, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Spanyolország
AbbVie

Toborzás

Az ABBV-668 orális kapszulák vizsgálata a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának felmérésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőtteknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Lengyelország
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események értékelésére, a betegség aktivitásának változására és arra, hogy az intravénásan beadott ABBV-319 hogyan mozog a relapszusban vagy refrakter (R/R) diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL), follikuláris limfómában (FL) szenvedő felnőtt résztvevők testén ), vagy krónikus limfocitás leukémia (CLL)

Follikuláris limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Krónikus limfocitás leukémia

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Izrael
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABBV-951 szubkután infúziók biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór (PD)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABBV-399 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére szilárd daganatos japán résztvevőknél

Előrehaladott szilárd daganatok Rák

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: ABBV-927

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek