Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AMG 386 Placebo

Összesen 56817 találat

J2H Biotech

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a J2H-1702 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK/PK-jának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Nem alkoholos steatohepatitis

Koreai Köztársaság
Amgen

Befejezve

Az AMG 386 (20060439) 2. fázisú vizsgálata ciszplatinnal és kapecitabinnal kombinációban metasztatikus gyomorban, gasztrooesophagealis csomópontban vagy disztális nyelőcső adenokarcinómában szenvedő betegeknél

Emésztőrendszeri rák
Amgen

Toborzás

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat az AMG 786 értékelésére egészséges és elhízott résztvevők körében

Elhízottság

Egyesült Államok
Amgen

Megszűnt

Tanulmány az AMG 986 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Egészséges önkéntes

Franciaország, Egyesült Államok, Hollandia, Új Zéland, Németország, Ausztrália, Lengyelország, Kanada, Szingapúr
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 986 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknek és súlyosan károsodott veseműködésű résztvevőknek orálisan beadva

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Befejezve

Kenderből származó orális készítmény egyszeri akut dózisának farmakokinetikája és farmakodinámiája 1:1 CBD:CBD-A arányban

Cannabis

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

AMG386 fésű w. Vagy pegilált liposzómás doxorubicin vagy topotekán alanyok w. Fejlett visszatérő epiteliális petefészek CR

Karcinóma | Rák | Petefészekrák | Petevezető rák | Szilárd daganatok | Onkológia | Daganatok | Metasztázisok | Nőgyógyászati rosszindulatú daganatok

Belgium, Egyesült Államok, Ausztrália
Amgen

Befejezve

AMG 386, 20060159 2. fázis, RCC 1. sor szorafenibbel kombinálva

Előrehaladott vesesejtes karcinóma
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Trebananib előrehaladott angiosarcomában szenvedő betegek kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani

Ismétlődő felnőttkori lágyszöveti szarkóma | III. stádiumú felnőttkori lágyszöveti szarkóma | IV. stádiumú felnőttkori lágyszöveti szarkóma | Felnőttkori angiosarcoma

Egyesült Államok
University of Southampton

Még nincs toborzás

Figyelemfelkeltő elfogultságmódosítási tréning krónikus mozgásszervi fájdalomban szenvedőknek (I-ABMT)

Krónikus fájdalom

Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

2. fázis AMG 386 in Comb. Paclitaxel előrehaladott, visszatérő epiteliális petefészekrákban vagy elsődleges peritoneális rákban szenvedő betegek számára

Petefészekrák | Petevezető rák | Elsődleges peritoneális rák
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Ismeretlen

A HZBio1 farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és immunogenitásának vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges résztvevők

Kína
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Az OPC-131461 dózistartományos vizsgálata szívödémában (pangásos szívelégtelenség [CHF])

Szívödéma (CHF)

Japán
Amgen

Befejezve

Az AMG 386 biztonsági tanulmánya a HER2-pozitív lokálisan visszatérő vagy áttétes emlőrák kezelésére

Rák | Mellrák | Mellrák neoplazmák | Áttétes rák | Melldaganatok | Szilárd daganatok | Onkológia | Daganatok | Metasztázisok | Helyileg visszatérő és áttétes emlőrák

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország
Amgen

Befejezve

TRINOVA-1: Az AMG 386 vagy placebo vizsgálata a heti paklitaxel kemoterápiával kombinálva petefészekrák, elsődleges peritoneális rák és petevezetékrák kezelésére

Petefészekrák | Petevezető rák | Elsődleges peritoneális rák

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Belgium, Kanada, Lengyelország, Svájc, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Hong Kong, Portugália, Dél-Afrika, Izrael, Románia, Bulgária, Görö... és több
J2H Biotech

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a J2H-1702 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK/PD-jének vizsgálatára egészséges nőknél

Nem alkoholos steatohepatitis

Koreai Köztársaság
Amgen

Befejezve

Az AMG 386 farmakokinetikai vizsgálata normál és károsodott vesefunkciójú rákos alanyokon

Vesekárosodás | Előrehaladott szilárd daganatok | Vesebetegség

Egyesült Államok
Technical University of Munich

Befejezve

Az AMG és az EMG összehasonlítása az általános érzéstelenítés utáni maradék bénulás elkerülése érdekében (CAMEM)

Érzéstelenítés | Légzésbénulás | Neuromuscularis blokk megfigyelése

Németország
Amgen

Megszűnt

Az AMG 557 biztonsági vizsgálata szubakut bőr lupus erythematosusban szenvedő alanyokon

Bőr lupus | Lupus

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Trebananib in Treating Younger Patients With Relapsed or Refractory Solid Tumors, Including Central Nervous System Tumors

Központi idegrendszeri neoplazma | Szilárd neoplazma

Egyesült Államok, Kanada
Amgen

Befejezve

Első emberben végzett, kettős vak, egyszeri dózisú vizsgálat egészséges és enyhe atópiás asztmában szenvedő alanyokon.

Asztma

Egyesült Államok
Xentria, Inc.

Befejezve

Az XTMAB-16 egyszeri intravénás infúziójának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

A rheumatoid arthritis (RA) vizsgálata az RA jeleinek és tüneteinek kezelésére RA-ban szenvedő és metotrexátot kapó embereknél

Rheumatoid arthritis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-386 farmakokinetikájának és biztonságosságának/tolerálhatóságának vizsgálatára egészséges férfi önkénteseknél

Magas vérnyomás | Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Amgen

Befejezve

Az AMG 386 értékelésére irányuló tanulmány előrehaladott szilárd daganatos felnőtt betegeknél

Daganatok
Amgen

Befejezve

Az AMG 133 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálata elhízott résztvevők körében

Elhízottság

Egyesült Államok
Amgen

Megszűnt

Az AMG 171 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálata elhízott alanyokon

Elhízottság

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 592 biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Krónikus graft-versus-host betegség (cGVHD)

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

P3-tanulmány az AMG 531 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére thrombocytopeniás japán alanyoknál, akiknél immun (idiopátiás) trombocitopéniás purpurában szenved

Idiopátiás trombocitopéniás purpura
Amgen

Befejezve

AMG 529 Első az emberi tanulmányokban

Szív- és érrendszeri

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Egy első emberben végzett vizsgálat az AMG 167 értékeléséről egészséges férfiak és posztmenopauzás nők körében

Osteopenia
Amgen

Aktív, nem toborzó

Dózistartományos vizsgálat az AMG 133 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére túlsúlyos vagy elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő vagy nem szenvedő felnőtt betegeknél

Elhízottság | Túlsúly | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Csehország, Tajvan, Kanada, Japán, Koreai Köztársaság, Németország, Magyarország, Ausztrália, Hong Kong, Spanyolország, Lengyelország
Amgen

Befejezve

Az AMG 890 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata emelkedett plazma lipoprotein(a) betegeknél

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Államok, Ausztrália
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 301 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a migrén megelőzésében

Krónikus migrén vagy epizodikus migrén

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Csehország, Kanada, Dánia, Finnország, Svédország
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az AMG 623 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus
Amgen

Megszűnt

I. fázis, kettős vak, placebo, MAD-tanulmány az AMG 333 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának és PD-jének értékelésére egészséges és migrénes alanyokon

Migrén

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az AMG 557 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Az AMG 333 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata egészséges és migrénes alanyokon

Migrén

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az AMG 811 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus
Can-Fite BioPharma

Befejezve

A CF101 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata a pikkelysömör kezelésére

Plakkos Psoriasis

Izrael
Amgen

Befejezve

Phase 1b/2 Trial of AMG386 With Pemetrexed and Carboplatin in Non-Small Cell Lung Cancer

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Spanyolország, Belgium, Görögország
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 592 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges japán résztvevők körében

Krónikus graft-versus-host betegség (cGVHD)

Ausztrália
Amgen

Befejezve

AMG 531 Immun (idiopátiás) thrombocytopeniás purpurában (ITP) szenvedő betegek kezelése lépeltávolítás előtt

Thrombocytopenia | Idiopátiás trombocitopéniás purpura
Amgen

Befejezve

AMG 531 Thrombocytopeniás betegek kezelése immun (idiopátiás) trombocitopéniás purpurában (ITP) nem reagál a lépeltávolításra

Thrombocytopenia | Idiopátiás trombocitopéniás purpura
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 714 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére II-es típusú, refrakter cöliákiában szenvedő felnőtt betegeknél

II típusú refrakter cöliákia (RCD-II) | In situ vékonybél T-sejtes limfóma

Spanyolország, Egyesült Államok, Finnország, Franciaország, Hollandia
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 282 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges alanyokon és krónikus orrpolipokkal járó orr-rhinosinusitisben szenvedő alanyokon

Krónikus rhinosinusitis orrpolipokkal

Egyesült Államok
Amgen

Megszűnt

Tanulmány az AMG 357 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásának értékelésére rheumatoid arthritisben szenvedő nőknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Egyszeres növekvő dózisú vizsgálat élelmiszer-hatás kohorsz segítségével az AMG 581 értékelésére (FIH)

Skizofrénia vagy skizoaffektív zavar

Egyesült Államok
Amgen

Megszűnt

20101299: Study to Evaluate the Effect of AMG 747 on Schizophrenia Negative Symptoms

Skizofrénia

Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Ausztrália, Új Zéland, Orosz Föderáció, Szingapúr
Amgen

Befejezve

Egy tanulmány az AMG 623 egyszeri dózisának biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Klinikai vizsgálatok keresése: AMG 386 Placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Germany

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek