Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD3514

Összesen 70 találat

AstraZeneca

Befejezve

Nyílt prosztatarák-vizsgálat japán betegeken

Prosztata rák

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 részecskeméretének a farmakokinetikára (PK) gyakorolt hatásának felmérésére egyetlen belélegzett dózis után, amikor a szárazpor-inhalátorral adták be egészséges önkénteseknél

Asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2516 egyszeri dózisának farmakodinámiás hatásának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Reflux

Hollandia, Belgium
Samsung Medical Center

Visszavont

A Vistusertib (AZD2014) II. fázisú vizsgálata egyetlen ágens TSC1 vagy 2 nulla vagy TSC 1/2 mutációjú szilárd rákos betegekben, akik nem reagálnak a standard kemoterápiára (TSC1/2_SC)

Szilárd daganat

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; AstraZeneca

Befejezve

AZD2014 Progresszív vagy tüneti meningiomában szenvedő NF2-betegeknél

Meningioma | Neurofibromatosis 2

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Megszűnt

Az AZD8154 koncentrációjának értékelése a vérben

Asztma

Németország
Entasis Therapeutics

Befejezve

AZD0914 1. fázisú ADME-tanulmány az egészséges önkéntesekről

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az orális AZD3241 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a gyógyszer testben és biztonságban való elhelyezkedésének értékelésére az Abediterol és az AZD7594 gyógyszerek egyszeri belélegzett dózisának beadása után, fix dózisú kombinációban és szabad kombinációban a szárazpor-inhalátor használatával egészséges férfi résztvevőknél

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Az AZD3152 intramuszkuláris injekció vagy intravénás infúzió vizsgálata egészséges japán felnőtt résztvevők körében

COVID-19, SARS-CoV-2

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Nyílt pozitronemissziós tomográfia (PET) vizsgálat az AZD2516 központi mGluR5-receptor-foglaltságának meghatározására

Egészséges

Svédország
Massachusetts General Hospital
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Vistusertib (AZD2014) Ismétlődő II-III. fokozatú meningiomák esetén

Meningioma

Egyesült Államok
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Megszűnt

Vistusertib (AZD2014) monoterápia kiújult kissejtes tüdőrákos betegeknél, akiknél RICTOR amplifikáció van ([SUKSES-D])

Kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

AZD3241 PET MSA-próba, 2. fázis, randomizált, 12 hetes biztonsági és tolerálhatósági próba PET-vel MSA-betegeknél

Multiple System Atrophy, MSA

Egyesült Államok, Finnország, Ausztria, Franciaország, Svédország, Egyesült Királyság, Olaszország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Dózisfeltárás intramuszkuláris/intravénás profilaxis farmakokinetikai expozíciós válasz vizsgálata

COVID-19

Egyesült Államok
Samsung Medical Center

Visszavont

Az AZD2014 II. fázisú vizsgálata olyan RICTOR amplifikált szilárd rákos betegeknél, akik nem reagálnak a standard kemoterápiára (RICTOR_SC)

Szilárd daganat

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Megszűnt

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat egészséges férfi önkéntesekkel és II-es típusú cukorbetegekkel

2-es típusú diabétesz

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2516 egyszeri adagolása utáni biztonság, tolerálhatóság és farmakokinetika értékelésére egészséges japán alanyokon

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

A tanulmány az AZD3152 biztonságosságát, közömbösítő aktivitását és hatékonyságát fogja felmérni olyan felnőtteknél, akiknél az oltás utáni nem megfelelő védő immunreakció kockázata nő, és így nagy a kockázata a súlyos COVID-19 kialakulásának (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Orosz Föderáció
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 többszörös dózisszintjeinek hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére asztmás alanyoknál, naponta egyszer belélegezve

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Dél-Afrika, Ukrajna, Japán, Magyarország, Lengyelország, Bulgária
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 monodózisú inhalátoron és többadagos szárazpor-inhalátoron (DPI) vagy nyomás alatti, mért dózisú inhalátoron (pMDI) egészséges férfi egyének biológiai hozzáférhetőségének felmérésére és farmakokinetikájának összehasonlítására

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Visszavont

AZD2014 Plus új rákellenes szerek kiújult vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (INHIBITOR)

Mag: Relapszus vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma | 1. modul: Nem GCB diffúz nagy B-sejtes limfóma
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a porlasztóval és szárazpor-inhalátorral belélegezve a vérkeringésben elérhetővé váló gyógyszer mennyiségének értékelésére egészséges alanyoknál.

Asztma

Németország
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Befejezve

Az AZD2014 és a heti paklitaxel kombinációjának I. fázisú vizsgálata. (TAX-TORC)

Előrehaladott rák

Egyesült Királyság
Canadian Cancer Trials Group
AstraZeneca

Befejezve

mTORC1/mTORC2 kináz-inhibitor AZD2014 korábban kezelt glioblastoma multiforme-ban

Glioblastoma Multiforme

Kanada
AstraZeneca

Befejezve

Fázis I. nyílt címkés dóziseszkalációs vizsgálat az AZD5312 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára androgénreceptor-daganatban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok, amelyek potenciális tényezője az androgénreceptor-útvonal

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Egyetlen orális adag zoliflodacin biztonságosságának, tolerálhatóságának és plazma PK-jának értékelésére szolgáló tanulmány egészséges férfi és női önkénteseknél

Gonorrea

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Többszörös adagolású (14 napos) vizsgálat az AZD7594 három dózisszintjének hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta egyszer belélegezve, enyhe és közepes fokú asztmában szenvedő betegeknél

Asztma | Hatékonyság | Biztonság

Németország, Bulgária
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Az AZD2014 japán fázis I. vizsgálata előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD2516 egészséges önkéntesek számára történő egyszeri adagolása utáni biztonság, tolerálhatóság és farmakokinetika értékelésére

Egészséges

Svédország
University of Michigan Rogel Cancer Center

Megszűnt

ARRx enzalutamiddal kombinálva áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban

Prosztata rák

Egyesült Államok
Samsung Medical Center

Megszűnt

Az AZD2014 II. fázisú vizsgálata TSC1/2 mutált vagy TSC1/2 nulla GC betegekben, mint második vonalbeli kemoterápia

Gyomorrák

Koreai Köztársaság
Samsung Medical Center

Megszűnt

Az AZD2014 egyetlen ágens kipróbálása RICTOR amplifikált GC-betegeknél második vonalbeli terápiaként (AZD2014)

Gyomor neoplazmák

Koreai Köztársaság
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
AstraZeneca

Befejezve

A radikális prosztatektómia előtt alkalmazott AZD2014 terápia hatásainak vizsgálata magas kockázatú prosztatarákos férfiaknál (CaNCaP02)

Prosztata rák

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2014 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és előzetes hatékonyságának felmérésére

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD3241 két készítmény beadása egészséges önkéntesek vérkoncentrációjára gyakorolt hatásának felmérése

Parkinson kór

Egyesült Királyság
Queen Mary University of London
AstraZeneca; Cancer Research UK

Ismeretlen

Az AZD2014 és a szelumetinib kombinációjának vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél (TORCMEK)

Laphámsejtes tüdőrák | Háromszoros negatív mellrák | Nem laphámsejtes tüdőrák KRAS-mutációkkal | Nem laphámsejtes tüdőrák vad típusú KRAS-szal

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Visszavont

Vizsgálat a porlasztóval naponta egyszer beadott AZD8154 hatásának értékelésére enyhe allergiás asztmában szenvedő, belélegzett allergénnel küzdő alanyoknál

Asztma

Kanada
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat immunhiányos betegek számára a COVID-19 AZD5156-os expozíció előtti megelőzésére. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Franciaország, Spanyolország, Dánia, Thaiföld, Vietnam, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Malaysia, Izrael, Tajvan, Ausztrália, Németország, Lengyelország, Szingapúr, Egyesült Arab Emírségek
Acerta Pharma BV

Megszűnt

Az acalabrutinib és a vistusertib vizsgálata kiújult/refrakter B-sejtes rosszindulatú betegekben

DLBCL | Richter szindróma

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Befejezve

Egyszeri dózis [14C]AZD2014 felszívódása, metabolizmusa, kiválasztódása és farmakokinetikája, amelyet többszörös dózisú fázis követ (14C)

Szilárd rosszindulatú daganatok

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Open Label Prostate Cancer Study

Prosztata rák

Egyesült Királyság, Hollandia, Egyesült Államok
Queen Mary University of London
AstraZeneca; Cancer Research UK

Megszűnt

Az AZD2014 és az everolimusz összehasonlító vizsgálata áttétes veserákban szenvedő betegeknél (ZEBRA)

Áttétes tiszta sejtes vesekarcinóma

Egyesült Királyság
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Véletlenszerű, nyílt, 2. fázisú vizsgálat az AZD0914 szájon át a gonorrhoea kezelésében

Gonorrea

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

Navitoclax és Vistusertib a kiújult kissejtes tüdőrákban és más szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében

Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Ismétlődő rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | Nem reszekálható szilárd daganat | Visszatérő tüdő kissejtes karcinóma | IIIA stádiumú tüdő kissejtes karcinóma AJCC v7 | IIIB stádiumú tüdő kissejtes karcinóma AJCC v7 | IV. stádiumú... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség COPD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD2014 és Fulvestrant ER+ előrehaladott áttétes emlőrákos betegeknél

Előrehaladott áttétes emlőrák

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Absorption to the Blood After Administration of Single and Multiple Doses of AZD8154 in Healthy Participants.

Asztma

Németország
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Alapos QT/QTC (TQT) klinikai vizsgálat a zoliflodacin szív repolarizációra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges férfiak és nők esetében

Gonococcus fertőzés | Elektrokardiogram repolarizációs rendellenesség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD3514

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Myanmar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek