Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD5718

Összesen 77 találat

AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére egészséges japán férfiaknak egyszeri és többszöri növekvő dózisú beadás után

A koszorúér-betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő kábítószer-szint felmérésére és az AZD5718 készítmények biztonságosságára egészséges önkénteseknél

Koszorúér-betegség (CAD)

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 relatív biológiai hozzáférhetőségének és biztonságosságának felmérésére egészséges önkénteseknél

Krónikus vesebetegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 különböző formáinak biológiai hozzáférhetőségének és az AZD5718 kiválasztott készítményére gyakorolt élelmiszerek hatásának felmérésére egészséges önkénteseknél

A koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

Az egyszeri dózisú [14C] AZD5718 farmakokinetikai és tömegegyensúlyának értékelése önkénteseknél

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Toborzás

Sebezhető plakk passziválása AZD5718-cal akut koronária szindrómában (PASSIVATE)

Akut koronária szindróma

Ausztrália, Új Zéland, Szingapúr
AstraZeneca

Befejezve

AZD5718 IIa fázisú vizsgálat az orális AZD5718 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeknél. (FLAVOUR)

A koszorúér-betegség

Dánia, Finnország, Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges férfi alanyok egyszeri és többszöri növekvő dózisa után

Szív-és érrendszeri betegségek | Egészséges férfi alanyok

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

A molekulárisan megváltozott előrehaladott rák DNS-károsodására reagáló ágenseit vizsgáló tanulmány

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország
AstraZeneca

Befejezve

A biztonságosság, a tolerálhatóság, a farmakokinetika/farmakodinamika és az éhezés hatásának értékelése az AZD5658 egyszeri orális adagja után 2-es típusú cukorbetegségben

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat egészséges férfi önkéntesekkel és II-es típusú cukorbetegekkel

2-es típusú diabétesz

Svédország
Massachusetts General Hospital
AstraZeneca

Toborzás

AZD6738 progresszív MDS-ben vagy CMML-ben szenvedő betegek számára

Leukémia | Myelodysplasiás szindróma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AZD5438 előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Cancer Research UK; RM/ICR Biomedical Research Centre

Aktív, nem toborzó

Fázisú vizsgálat az AZD6738 biztonságosságának felmérésére önmagában és sugárterápiával kombinálva szilárd daganatos betegeknél (Patriot)

Szilárd daganat, amely ellenáll a hagyományos kezelésnek

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD5213 alvásra gyakorolt hatásának biztonságosságáról és tolerálhatóságáról Alzheimer-kórban/kognitív károsodásban szenvedő betegeknél

Enyhe kognitív károsodás | Enyhe Alzheimer-kór

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

Ez a vizsgálat az AZD8418 biztonságosságát és tolerálhatóságát fogja értékelni egyszeri, orális adagok növelése után

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD5718 hatásának becslése a rosuvastatin farmakokinetikájára (mit tesz a szervezet a gyógyszerrel) az AZD5718 orális szuszpenzió vs. Azonnali kibocsátású tabletta

Magas kockázatú koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD5213 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és hatékonysági vizsgálata Tourette-kórban szenvedő serdülőknél

Tourette-szindróma

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

AZD7798 Biztonság, tolerálhatóság és farmakokinetika egészséges alanyoknak egyszeri adagolás után

Egészséges alanyok | Crohn-betegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD4818 belélegzett dózisainak biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges japán férfi önkénteseknél

Egészséges

Japán
CSL Behring

Befejezve

Az ALD518 biztonságossága, hatékonysága és farmakokinetikája nem kissejtes tüdőrák okozta fáradtságban és cachexiában szenvedő betegeknél

Fáradtság | NSCLC | Cachexia

Kanada, Ausztrália, Orosz Föderáció, Grúzia, Szerbia, India, Új Zéland, Lengyelország, Románia
AstraZeneca
CLL Consortium

Befejezve

AZD6738 Első alkalommal a betegek többszörös növekvő dózisú vizsgálatában

B-sejtes limfómák | 11q-deletált kiújult/refrakter krónikus limfocitás leukémia (CLL), | Prolimfocita leukémia (PLL)

Egyesült Államok
Daiichi Sankyo

Elérhető

Orvosi hozzáférési program a Patritumab Deruxtecan számára

Epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) – mutált, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
University of Michigan Rogel Cancer Center

Megszűnt

ARRx enzalutamiddal kombinálva áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban

Prosztata rák

Egyesült Államok
CSL Behring

Megszűnt

Az ALD518 biztonságossága és hatékonysága a szájnyálkahártya-gyulladás csökkentésére fej- és nyakrákos betegeknél

Szájnyálkahártya-gyulladás

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Németország, Olaszország, Ausztria
AstraZeneca

Toborzás

Pozitron emissziós tomográfiás vizsgálat az [11C]AZ14132516 felvételében bekövetkezett változásokról az AZD7798 egészséges résztvevőknek és Crohn-betegségben szenvedő betegeknek történő beadását követően

Crohn-betegség

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5213 egyszeri növekvő orális dózisának vizsgálatára egészséges férfiak és nem termékeny nők körében

Elviselhetőség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Fázis I. nyílt címkés dóziseszkalációs vizsgálat az AZD5312 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára androgénreceptor-daganatban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok, amelyek potenciális tényezője az androgénreceptor-útvonal

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A hisztamin H3 receptor radioligand [11C]AZ12807110 és az AZD5213 hisztamin H3 receptor elfoglaltságának értékelése orális adagolás után

[11C]AZ12807110 és AZD5213 agyeloszlása

Svédország
CSL Behring

Megszűnt

Az ALD518 feltáró biztonsági vizsgálata szteroid-refrakter akut graft versus host betegségben (GVHD) szenvedő alanyokon (ALD518-010)

Akut GvHD

Egyesült Államok
CSL Behring

Befejezve

Az ALD518 biztonságossági, hatásossági és farmakokinetikai vizsgálata aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (ALD518-003)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Orosz Föderáció, Szerbia, Grúzia, Kanada, India, Lengyelország
AstraZeneca
Parexel; George Clinical Pty Ltd

Megszűnt

Egy tanulmány az AZD5718 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére proteinuriás krónikus vesebetegségben szenvedőknél

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Tajvan, Németország, Magyarország, Malaysia, Japán, Izrael, Lengyelország, Brazília, Ukrajna, Argentína
Acerta Pharma BV

Aktív, nem toborzó

Az AZD6738 és az Acalabrutinib vizsgálata kiújult vagy refrakter krónikus limfocitás leukémiában (CLL) szenvedő alanyokon

Krónikus limfocitás leukémia

Egyesült Királyság, Lengyelország
Seoul National University Hospital

Toborzás

AZD6738 Plus Durvalumab epeúti rákban

Epevezeték rák | Kemoterápiás hatás

Koreai Köztársaság
Se-Hoon Lee
AstraZeneca

Befejezve

Durvalumab(MEDI4736) és AZD6738 kombinációs terápia visszaeső kissejtes tüdőrákos betegekben (SUKSES-N4)

Kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

II. fázisú esernyővizsgálat új rákellenes szerekről olyan NSCLC-ben szenvedő betegeknél, akik előrehaladtak az anti-PD-1/PD-L1 tartalmú terápiában (HUDSON)

Nem kissejtes tüdőrák

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Koreai Köztársaság, Ausztria, Izrael, Németország
University of Nottingham

Befejezve

A béta-hidroxi-béta-metil-butirát glükózkezelésre gyakorolt hatásának vizsgálata idősebb és fiatalabb férfiaknál.

Inzulinrezisztencia | Életkori problémák

Egyesült Királyság
Mette M Berger
Texas A&M University

Befejezve

Ellensúlyozhatja-e a béta-hidroxi-béta-metil-butirát-kiegészítés az izomkatabolizmust kritikusan beteg betegekben? (HMB-ICU-CH)

Kritikus betegség | Izomgyengeség

Svájc
Samsung Medical Center

Aktív, nem toborzó

Ez a vizsgálat az AZD6738 durvalumabbal kombinált II. fázisú vizsgálata szilárd daganatos betegekben (A kohorsz (N=30): GC, akiknek a másodlagos kemoterápiás kezelési rendje sikertelen volt; B kohorsz (B=30): Melanomás betegek, akiknél nem sikerült IO)

Gyomor adenokarcinóma | Rosszindulatú melanoma

Koreai Köztársaság
Samsung Medical Center

Befejezve

Az AZD6738 és Olaparib kombinációs terápia vizsgálata visszaeső kissejtes tüdőrákos betegekben [SUKSES-N2]

SCLC

Koreai Köztársaság
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány az AZD5718 többszörös dózisának az orális midazolám farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges alanyokban

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
University of Pennsylvania
AstraZeneca; Myriad Genetics, Inc.

Toborzás

Kombinált ATR és PARP gátló (CAPRI) próba AZD6738-cal és olaparibbal visszatérő petefészekrákban (CAPRI)

Magas fokú savós karcinóma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a DNS-károsodást javító (DDR) szerekkel végzett műtét előtti kezelés biomarker-hatásainak vizsgálatára fej-nyaki laphámsejtes karcinómában (HNSCC) szenvedő betegeknél.

Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma

Tajvan, Egyesült Államok, Franciaország
University of Michigan Rogel Cancer Center

Aktív, nem toborzó

Rezisztens prosztatarák megcélzása ATR- és PARP-gátlással (TRAP-próba)

Prosztata rák

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat az AZD5718 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére mérsékelt-súlyos kontrollálatlan asztmában (FLASH)

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Olaszország, Mexikó, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Bulgária, Németország, Ukrajna, Szerbia, Szlovákia, Egyesült Királyság, Chile, Ausztrália, Pulyka, H... és több
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Cancer Research UK

Toborzás

ATr-inhibitor olaparibbal kombinálva nőgyógyászati rákban, ARId1A veszteséggel vagy veszteség nélkül (ATARI)

Nőgyógyászati daganatok

Egyesült Királyság
Samsung Medical Center

Befejezve

Az AZD6738 vizsgálata, DNS-károsodást javító/új rákellenes szer, paclitaxellel kombinálva, refrakter rákban

Tűzálló rák

Koreai Köztársaság
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca

Toborzás

PHOENIX DDR/Anti-PD-L1 Trial: A műtét előtti lehetőségek és a műtét utáni adjuváns biomarker vizsgálata DNS-károsodási válasz gátlására és/vagy PD-L1 elleni immunterápiára neoadjuváns kemoterápiára rezisztens, reziduális Breast hármas rákbetegségben szenvedő betegeknél (PHOENIX)

A mell neoplazmája

Egyesült Királyság
Dana-Farber Cancer Institute
AstraZeneca; Osteosarcoma Institute

Toborzás

Olaparib Ceralasertibbel visszatérő osteosarcomában

Osteosarcoma | Ismétlődő osteosarcoma

Egyesült Államok
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Befejezve

Nátrium-stiboglukonát Leishmaniasis kezelése

Leishmaniasis

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD5718

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jamaica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek