Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD8835

Összesen 108 találat

AstraZeneca

Megszűnt

Vizsgálat az AZD4831 egyszeri és többszöri dózisának biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges férfiaknál

Szív-és érrendszeri betegségek
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat az AZD9833 farmakokinetikájára vonatkozó relatív biohasznosulás, élelmiszer-hatás és abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Az AZD9833 első fázisú vizsgálata ER-pozitív, HER2-negatív előrehaladott emlőrákos japán nőknél

ER+ HER2 – előrehaladott emlőrák

Japán
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD8233 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére, egészséges, megemelkedett LDL-C szinttel rendelkező férfiaknál.

Hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis, dózisvizsgálat az AZD8835 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok | Mellrák - ER+, HER2 - | Mellrák - ER+, HER2-, PIK3CA génmutáció

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Megszűnt

Az AZD8233 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése krónikus vesebetegségben (CKD), végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő és egészséges résztvevők körében.

Végstádiumú vesebetegség

Lengyelország
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány az AZD4831 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetőségének és biztonságosságának felmérésére éheztetett állapotban egészséges önkénteseknél.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD8931 vizsgálata előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Orosz Föderáció, Németország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az élelmiszereknek az orális AZD8931 tabletták farmakokinetikájára gyakorolt hatásának meghatározására

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD0837 nyújtott hatóanyag-leadású teszt- és referenciakészítményeinek farmakokinetikája

Egészséges

Svédország
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Az AZD4831 farmakokinetikáját (gyógyszerfelvétel a szervezetben), biztonságosságát és tolerálhatóságát értékelő tanulmány súlyos vesekárosodásban szenvedő és egészséges önkéntesek körében

Vesekárosodás

Bulgária
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD4635 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő japán betegeknél

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Egy tanulmány az AZD8931 két különböző tabletta formájának összehasonlítására egészséges férfiakban és nőkben

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD4831 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan szívelégtelenségben szenvedőknél, akiknél a bal kamra kilökődési frakciója meghaladja a 40%-ot (ENDEAVOR)

Szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia, Belgium, Tajvan, Szlovákia, Japán, Csehország, Magyarország, Ausztrália, Bulgária, Lengyelország, Orosz Föderáció, Brazília, Dánia, Pulyka, Svédország, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Egy tanulmány az AZD4831 hatásának felmérésére egészséges japán és kínai önkénteseknél

Szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval (HFpEF)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

AZD8683 többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeken

COPD

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD8630 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak vizsgálatára egészséges és asztmás alanyokon inhalációs kortikoszteroidokra és hosszú hatású béta-agonistákra

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Megszűnt

Az AZD4831 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. (SATELLITE)

Szív elégtelenség

Dánia, Finnország, Hollandia, Egyesült Államok, Svédország
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Befejezve

MPO-inhibitor A_Zeneca a HFpEF-hez

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat fibrózisos, nem cirrhotikus NASH-ban szenvedő résztvevők körében (COSMOS)

Nem cirrhotikus, alkoholmentes steatohepatitis fibrózissal

Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Svédország, Mexikó, Norvégia, Portugália
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a májkárosodás vizsgálatára a PK, biztonságosság és a kamizesztrán tolerálhatósága tekintetében posztmenopauzás női alanyoknál

Májkárosodás

Egyesült Államok, Bulgária, Szlovákia
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

I. fázis, az AZD4831 biztonságos tolerálhatósága és farmakokinetikája a szív- és érrendszeri betegségek kezelésére

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Egészséges önkéntesek, felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás (ADME) vizsgálat a [14C] AZD8931 egyszeri orális adagolásával

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

AZD0837 Extended Release (ER) Japán tanulmány (ER J ph I)

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Toborzás

Az AZD4831 (MPO-gátló) és a placebo hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a közepesen súlyos és súlyos COPD kezelésében. (CRESCENDO)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Németország, Dél-Afrika, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Argentína, Bulgária, Mexikó, Pulyka, Lengyelország, Hollandia
AstraZeneca

Befejezve

AZD8330 Először férfiban előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Rák

Egyesült Államok, Norvégia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

Tanulmány a [14C]AZD4831 tömegegyensúly helyreállításának, farmakokinetikájának, metabolitprofiljának és metabolit-azonosításának felmérésére

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

AZD4635 Relatív biohasznosulási vizsgálat (Rel Bio)

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Az AZD8233 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelése többszöri adagolás után diszlipidémiában szenvedő betegeknél

Dislipidémia

Egyesült Államok
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Az AZD9833 vizsgálata önmagában vagy kombinációban előrehaladott emlőrákos nőknél. (SERENA-1)

ER+ HER2 – előrehaladott emlőrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Aktív, nem toborzó

Fázis III. Kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az AZD7442-ről a COVID-19 expozíció előtti profilaxisára felnőtteknél. (PROVENT)

COVID-19

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Spanyolország, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7442 koformuláció (AZD8895 + AZD1061) és az AZD8895 és AZD1061 közötti farmakokinetikai összehasonlíthatóság értékelésére egyénileg egészséges felnőttek körében

Koronavírus betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Az első humán vizsgálatban az AZD8205 értékelésére előrehaladott vagy áttétes szilárd rosszindulatú betegeknél

Mellrák | Petefészekrák | Endometrium rák | Epeúti karcinóma

Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Belgium, Kanada, Kína, Japán, Tajvan, Thaiföld, Magyarország, Lengyelország, Hollandia
AstraZeneca

Befejezve

Egy tanulmány az AZD9833 biológiai hatásainak vizsgálatára ER-pozitív, HER2-negatív elsődleges emlőrákban szenvedő nőknél (SERENA-3)

HER2-negatív emlőrák

Mexikó, Egyesült Királyság, Grúzia
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Az AZD8871 többszöri növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges alanyokban

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Befejezve

Az AZD8871 többszöri növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfi japán alanyoknál

Krónikus obstruktív tüdőbetegség – COPD

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Megszűnt

Orális AZD8165 egyszeri orális, növekvő dózisok után egészséges férfiaknál

Trombin gátlás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az inhalált AZD8871 kétrészes biztonságossági, tolerálhatósági, farmakodinámiás és kinetikai vizsgálata asztmás és COPD alanyokon

Asztma (1. rész) | COPD (2. rész)

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Dóziskereső IIb. fázisú vizsgálat AZD0865-tel és ezomeprazollal GERD-betegeknél, eróziós nyelőcsőgyulladás nélkül.

GERD eróziós nyelőcsőgyulladás nélkül

Svédország, Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Egyesült Királyság, Németország, Dánia, Finnország, Norvégia, Kanada
AstraZeneca

Befejezve

A radioaktívan jelölt AZD0837 kiválasztása

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Toborzás

A Mitiperstat farmakokinetikája májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD8848 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára butiril-kolinészteráz-hiányos egyénekben

Butiril-kolinészteráz hiány

Dánia
AstraZeneca

Befejezve

A Dose-finding Phase IIb Study With AZD0865 and Esomeprazole in GERD Patients With Erosive Esophagitis.

GERD With Erosive Esophagitis

Svédország, Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Egyesült Királyság, Németország, Dánia, Finnország, Norvégia, Kanada
AstraZeneca

Visszavont

Egészséges alanyokon végzett tanulmány az AZD8683 farmakokinetikájának vizsgálatára különböző módon

Egészséges
AstraZeneca

Toborzás

I/IIa fázisú vizsgálat az AZD5335-re monoterápiaként és rákellenes szerekkel kombinálva szilárd daganatos résztvevőknél (FONTANA)

Petefészekrák | Tüdő adenokarcinóma

Spanyolország, Kína, Egyesült Államok, Ausztrália, Tajvan, Kanada, Izrael, Japán, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD8233 kezelés biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperlipidémiában szenvedő betegeknél (SOLANO)

Hiperlipidémia

Dánia, Hollandia, Spanyolország, Csehország, Egyesült Államok, Szlovákia, Magyarország, Lengyelország
AstraZeneca

Befejezve

Tolerálhatóság/PoP vizsgálat allergiás nátha esetén az AZD8848 intranazális beadása után

Allergiás nátha

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD8848 tolerálhatósága és hatásai belélegzett allergénnel küzdő allergiás asztmás alanyoknál

Allergiás asztma

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az intranazális AZD8848 tolerálhatósága/biztonsága egészséges férfi önkénteseknél és szezonális allergiás nátha férfi betegeknél a szezonon kívül (SAD)

Egészséges | Allergiás nátha

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD8233 vizsgálata diszlipidémiás résztvevők körében

Dislipidémia

Dánia, Egyesült Államok, Szlovákia

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD8835

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek