Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Alprazolam 0,5 mg

Összesen 18229 találat

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Staccato Alprazolam Abuse Felelősség

A Staccato Alprazolam visszaélési felelőssége

Egyesült Államok
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Befejezve

A sovány marhahús dózis-válasz hatása mediterrán stílusú étrendben a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőire

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonsága és bioaktivitása diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (CONGO)

Diabetikus makulaödéma (DME)

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonságossága és bioaktivitása neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (SHASTA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az Alprazolam 0,5 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata

Szorongásos zavarok
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Befejezve

Staccato Alprazolam és Photoparoxysmal Response

Epilepszia

Egyesült Államok
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Még nincs toborzás

A BZ371A hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése szexuális izgalmi zavarban szenvedő nőknél

Női szexuális diszfunkció | Női szexuális izgalom zavara
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az RO4917523 vizsgálata törékeny X szindrómában szenvedő betegeknél

Fragile X szindróma

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Peru, Kanada, Egyesült Királyság, Chile, Argentína, Mexikó, Svédország
RSP Systems A/S

Visszavont

Egy új, nem invazív glükózmonitorozó készülék teljesítményének és biztonságának értékelése

Diabetes mellitus

Dánia, Németország, Svédország, Egyesült Királyság
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél (KARE)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Atox Bio Ltd

Megszűnt

A reltecimod kontra placebo 3. fázisú vizsgálata szepszissel összefüggő akut vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Akut vese sérülés | Hashártyagyulladás | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH)

Befejezve

PharmacofMRI (funkcionális mágneses rezonancia képalkotás) a szorongásoldó gyógyszerekről (alprazolam)

Szorongásos zavarok

Egyesült Államok
Central Hospital, Nancy, France

Toborzás

Preoperatív hipnózis kontra premedikáció a nőgyógyászati sebészetben (HYPNOGYN)

Nőgyógyászati betegség | Szorongásos betegség

Franciaország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid vérkoncentrációjának összehasonlítására 1 mg szemaglutid szubkután injekciója után 2 különböző eszközzel (a DV3372 készülékkel és a PDS290 Semaglutide toll-injektorral)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ismeretlen

Szedatív premedikáció a koszorúér angiográfiában

Koszorúér angiográfia | Nyugtató premedikáció

Belgium
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális difelikefalin, mint helyi kortikoszteroid kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (KIND-1)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

A KBP-5074 2b fázisú vizsgálata kontrollálatlan magas vérnyomásban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő alanyokon (BLOCKCKD)

Magas vérnyomás | Krónikus vesebetegségek

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges kínai alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség

Kína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

A HSK3486 nyugtató hatásosságát és biztonságosságát értékelő tanulmány

Nyugtatás

Kína
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Befejezve

Az AB103 III. fázisú hatékonysági és biztonságossági vizsgálata nekrotizáló lágyszöveti fertőzésekben szenvedő betegek kezelésében (ACCUTE)

Nekrotizáló fasciitis | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzések | Fournier gangrénája

Egyesült Államok, Franciaország
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Befejezve

A HSK3486 biztonságossága és farmakokinetikája/farmakodinamikája egészséges idős egyénekben

Egészséges idősek

Kína
Marion Coe
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Befejezve

Nyugtató-szorongásoldó hatások a szimulált vezetési teljesítményre

Pszichomotoros károsodás

Egyesült Államok
H. Lundbeck A/S

Befejezve

Feltáró tanulmány, amely a Lu AE04621 növekvő dózisának biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját vizsgálja Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

MARIGOLD-tanulmány: Az RO4917523 versus placebo vizsgálata, mint kiegészítő terápiaként súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a folyamatban lévő antidepresszáns terápiára

Major depresszív zavar

Németország, Egyesült Államok, Tajvan, Mexikó, Lengyelország, Orosz Föderáció, Chile, Japán, Románia
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány a szemaglutid változatok közötti hasonlóság vizsgálatára különböző injekciós eszközökben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research Corporation és más munkatársak

Befejezve

A kábítószer-fogyatékos vezetési forgatókönyv (DIDS) érvényesítése a CRCDS-miniSim-en (PDID)

Befolyásoltság alatt történő vezetés | Vezetési magatartás

Egyesült Államok
Cardiox Corporation

Visszavont

Cardiox májfunkciós teszt Pivotal Trial (LFT-0002)

Májelégtelenség | Májelégtelenség

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

Szelektív 5-HT4 receptor agonista és protonpumpa-gátló (PPI) gastrooesophagealis reflux betegségben (GERD) szenvedő betegeknél

Gastrooesophagealis reflux betegség

Egyesült Államok, Csehország, Németország, Lettország, Lengyelország, Románia
Actavis Inc.

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat 2 mg Alprazolam OD tablettákkal nem éhezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

A 2 mg-os Alprazolam OD tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az Alprazolam 2 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata

Szorongásos zavarok
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

A Xa közvetlen véralvadási faktor gátló SYHA136 tabletták vizsgálata egészséges kínai önkénteseknél

Vénás trombózis
AO GENERIUM

Toborzás

A GNR-055 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikai és PD több kohorszos vizsgálata II-es típusú mukopoliszacharidózisban szenvedő betegeknél

Anyagcsere-betegségek | II. típusú mukopoliszacharidózis

Orosz Föderáció
University of Reading

Befejezve

A (-)-epikatechin dózisfüggő érrendszeri hatásainak vizsgálata egészséges férfiakban

Vasodilatáció

Egyesült Királyság
Clinical Hospital Merkur

Befejezve

Szülés indukálása kedvezőtlen méhnyakú terhesség esetén (RAND)

Szülés által érintett magzat / újszülött | A terápiás felhasználás során káros hatásokat okozó prosztaglandinok

Horvátország
Georgetown University

Befejezve

Kísérleti tanulmány a szöveti perfúzió és a sejtek életképességének százalékos meghatározására SPY képalkotás segítségével

Perifériás érbetegség

Egyesült Államok
Autoimmune Technologies, LLC

Befejezve

A Flufirvitide-3 orrspray biztonságossági vizsgálata egészséges alanyokon

Influenza

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Négy adag Cenerimod hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő felnőtteknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Tajvan, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Izrael, Ukrajna, Mexikó, Fülöp-szigetek, Grúzia, Egyesült Királyság, Chile, Franciaország, Bulgária, Csehország, Görögország, Mag... és több
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Megszűnt

2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat az FP-025 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut légzési distressz szindrómával (ARDS) járó súlyos vagy kritikus COVID 19-ben szenvedő betegeknél

Súlyos vagy kritikus COVID 19 járvány a kapcsolódó ARDS-sel

Egyesült Államok
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Staccato Alprazolam pánikrohamban

Kiváltott pánikroham kezelése

Egyesült Államok
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A K-877 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta klinikai farmakológiai vizsgálata

Dislipidémiák

Japán
Creabilis SA

Befejezve

A CT327 kenőcs hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése Psoriasis Vulgarisban szenvedő betegeknél

Psoriasis Vulgaris

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A Premarin/MPA két új készítményének bioekvivalenciáját a Premarin/MPA referenciaformulációval összehasonlító tanulmány.

Postmenopauza | Postmenopauzális csontritkulás
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Három orális készítmény biohasznosulása hormonpótló terápiához posztmenopauzás nőknél

Egészséges | Változás kora

Németország
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Befejezve

A nitroglicerin, az 5-fluorouracil és a radi terápia dózisnövelési kísérlete a végbélrák kezelésére

Végbélrák

Egyesült Államok
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a 0,2 mg-os Tarafenacin és a 0,4 mg-os Tarafenacin és a placebo hatásosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására hiperaktív hólyagban szenvedő betegeknél.

Túlműködő hólyag

Koreai Köztársaság
Yuhan Corporation

Megszűnt

Kísérlet az YH12852 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Koreai Köztársaság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az Alprazolam nyújtott hatóanyag-leadású 3 mg-os tabletták éhgyomri vizsgálata a 3 mg-os Xanax XR® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Alprazolam 0,5 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek