Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BFF pMDI 320/9 μg

Összesen 217 találat

AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (KALOS) szenvedő felnőttek és serdülőkorúak körében (KALOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Magyarország, Új Zéland, Lengyelország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Olaszország, Argentína, Bulgária, India, Japán, Vietnam, Tajvan, Thaiföld, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgium és több
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (LOGOS) szenvedő felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél (LOGOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kína, Csehország, Németország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Mexikó, Pulyka, Colombia, Orosz Föderáció, Brazília, Izrael, Görögország, Portugália, Ausztria, Costa Rica, Szaud-Arábia, Szlovákia, Svédország, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
AstraZeneca

Toborzás

Egy 12 hetes vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a budezonid mért dózisú inhalátorhoz viszonyítva nem megfelelően kontrollált asztmában (LITHOS) szenvedő betegeknél (LITHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Csehország, Malaysia, Németország
AstraZeneca

Toborzás

A budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát adagolt inhalátor hatékonyságát értékelő tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegség szív- és tüdőrendszeri eredményeire (THARROS)

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Franciaország, Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Argentína, Japán, Colombia, Németország, Peru, Brazília, Kína, India, Thaiföld, Ausztria, Szerbia, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Tajvan, Görögor... és több
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a budezonid/glikopirrónium/formoterol-fumarát hidrofluor-olefin hajtógázzal való biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Argentína, Bulgária, Lengyelország, Pulyka, Mexikó, Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Toborzás

A CTO1681 tanulmány a CRS megelőzésére és kezelésére CAR T-sejt terápiában részesülő DLBCL-betegeknél

Citokin felszabadulási szindróma

Egyesült Államok
Alebund Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

Tanulmány az AP303 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére egészséges kínai résztvevőknél

Egészséges alanyok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
Alebund Pty Ltd

Befejezve

Az AP303 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
PreCision Dermatology, Inc.

Ismeretlen

A PDI-320 értékelése a monádjaihoz képest rosaceás felnőtteknél

Rosacea

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

300 μg-os levotiroxin-nátrium-tabletták éhgyomri vizsgálata a 300 μg-os Synthroid® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok
Judit Pich Martínez

Befejezve

Fázis I. Nyílt dóziseszkalációs vizsgálat az iHIVARNA-01 biztonságosságának értékelésére krónikus HIV-fertőzött betegeknél, stabil kombinált antiretrovirális terápia alatt

HIV-fertőzés

Spanyolország
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A SARS-CoV-2 mRNS vakcina (SYS6006) vizsgálata egészséges kínai felnőtteknél, 18-59 éves kor között.

SARS-CoV-2

Kína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A SARS-CoV-2 mRNS vakcina (SYS6006) vizsgálata egészséges, idősebb kínai felnőtteknél.

SARS-CoV-2

Kína
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

Farmakokinetikai kísérleti vizsgálat Budezonid/Formoterol készülékkel mért szárazpor-inhalátorokon (Reco-Pilot)

Asztma

Finnország
AstraZeneca

Befejezve

Asztmás gyermekek vizsgálata (6-tól (CHASE 2)

Asztma

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Magyarország, Bulgária, Cseh Köztársaság, Lengyelország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Toborzás

A CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a és a CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a összehasonlítása asztmában (Trecos) szenvedő alanyokban (TRECOS)

Asztma

Egyesült Királyság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Fasting Study of Levothyroxine Sodium Tablets 300 μg to Levothroid® Tablets 300 μg

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány egy jóváhagyott COPD-kezelés (BGF, HFA-hajtóanyaggal) tüdőfunkcióra gyakorolt hatásának vizsgálatára az új hajtóanyaggal (HFO) kifejlesztett BGF-hez képest 40-80 éves COPD-s résztvevőknél

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Egyesült Államok, Pulyka, Vietnam, Malaysia, Fülöp-szigetek, Thaiföld, Magyarország, Mexikó, Koreai Köztársaság, Argentína, Kanada, India, Bulgária, Lengyelország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT001 hatékonysága és biztonságossága a placebóval és a nyílt jelölésű Spiriva® Respimat®-mal szemben tartós asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A MEDI0382 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán elhízott vagy elhízott alanyokon

2-es típusú diabétesz

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 monodózisú inhalátoron és többadagos szárazpor-inhalátoron (DPI) vagy nyomás alatti, mért dózisú inhalátoron (pMDI) egészséges férfi egyének biológiai hozzáférhetőségének felmérésére és farmakokinetikájának összehasonlítására

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

SUN11031 krónikus obstruktív tüdőbetegséggel (COPD) kapcsolatos cachexiában

Cachexia

Egyesült Államok, Argentína, Chile, Guatemala, Honduras, Románia
Organon and Co

Megszűnt

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Fogamzásgátlás
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

A budezonid, glikopirrónium és formoterol fix dózisú kombinációinak gyógyszerfelszívódását értékelő tanulmány

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fázis III

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Izrael, Bulgária, Csehország, Magyarország, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
EMS

Toborzás

A Florence orális szuszpenzió három dózisának hatékonysága és biztonságossága eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő felnőtteknél

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Brazília
AstraZeneca

Még nincs toborzás

Tanulmány a budezonid, glikopirrónium és formoterol (BGF) mért dózisú inhalátor (MDI) hidrofluor-olefin (HFO) távtartóval (B kezelés), BGF MDI hidrofluor-alkán (HFA) távtartóval, (A kezelés) farmakokinetikájának és biztonságosságának felmérésére valamint a BGF MDI HFO távtartó nélkül (C kezelés).

Krónikus obstruktív légúti betegség

Németország, Egyesült Királyság
Novartis

Befejezve

Az indakaterol dózistartományos vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő japán betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Japán
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

Tanulmány a budezonid, glikopirrónium és formoterol (BGF) mért dózisú inhalátor (MDI) hidrofluor-olefin (HFO) távtartóval (B kezelés), BGF MDI hidrofluor-alkán (HFA) távtartóval, (kezelés) tüdőexpozíciós bioekvivalenciájának felmérésére valamint a BGF MDI HFO távtartó nélkül (C kezelés).

Egészséges
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

A teszttermék egyenértékű hörgőtágító hatékonyságának megerősítése a referenciatermékkel összehasonlítva (BUFODIL)

Asztma

Bulgária
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a PT007 és a Placebo MDI és az Open-Label Proventil® HFA összehasonlítására asztmás felnőtt és serdülőkorú egyéneknél

Asztma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol megerősítő vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, India, Hong Kong, Szingapúr
Dompé Farmaceutici S.p.A

Befejezve

Tanulmány az rhNGF szemmegoldás biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a hordozóhoz képest közepestől súlyosig terjedő száraz szemű betegeknél

Száraz szem szindróma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú tanulmány a GSK vizsgálati RSV anyai vakcina tételek közötti konzisztenciájának, valamint az RSV anyai vakcina immunválaszának és biztonságosságának felmérésére, ha önmagában vagy a GSK influenza D-QIV vakcinájával együtt adják be egészséges, nem terhes nőknél.

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Finnország, Spanyolország, Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
Novartis

Befejezve

Az indakaterol hatása a közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek terhelési állóképességére

Krónikus obstruktív légúti betegség

Spanyolország, Belgium, Olaszország, Kanada, Dánia, Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: BFF pMDI 320/9 μg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek