Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 10773 25 mg

Összesen 840 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az empagliflozin (BI 10773) és a warfarin kábítószer-kölcsönhatása egészséges önkéntesekben

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

4 hetes kezelés három orális adag BI 10773-mal 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial 2 Type Diabetes Mellitus Patiens (EMPA-REG OUTCOME).

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Kanada, Colombia, Horvátország, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Franciaország, Grúzia, Görögország, Hong Kong, Magyarország, India, Indonézia, Izrael, Ola... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 409306 szisztémás és szembiztonságának és farmakokinetikájának vizsgálata skizofréniás, Alzheimer-kóros és egészséges önkéntesek körében

Skizofrénia | Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

A BI 10773 hatékonysága és biztonságossága inzulinnal kombinálva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Dánia, Franciaország, Írország, Koreai Köztársaság, Portugália, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Linagliptin kiegészítő terápiaként az empagliflozin 10 mg vagy 25 mg és háttér metformin mellett 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Kanada, El Salvador, Németország, Olaszország, Portugália, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Hatékonysági és biztonságossági vizsgálat empagliflozinnal (BI 10773) vs. placebóval a metformin vagy a Metformin Plus szulfonilurea kiegészítéseként 24 héten át 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Franciaország, Németország, India, Koreai Köztársaság, Mexikó, Szlovákia, Szlovénia, Tajvan, Pulyka
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pioglitazon relatív biohasznosulása a BI 10773 különböző dózisaival történő együttadást követően egészséges önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Fix dózisú kombinált tabletta empagliflozinnal (BI 10773) és metforminnal való biohasznosulása a monokomponensekkel összehasonlítva és az élelmiszer hatása a biológiai hozzáférhetőségre

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 10773 tabletta többszöri növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin (BI 10773) / linagliptin (BI 1356) fix dózisú kombináció hatékonysága és biztonságossága kezelésben még nem részesült és metforminnal kezelt 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Brazília, Bulgária, Kanada, Colombia, Dánia, Észtország, Magyarország, Olaszország, Libanon, Malaysia, Mexikó, Peru, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédorszá... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány a BI 409306 négy különböző dózisának hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára a 12 hetes szkizofréniában szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva, stabil antipszichotikus kezelésben.

Skizofrénia

Egyesült Államok, Tajvan, Németország, Japán, Kanada
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az empagliflozin (BI 10773) (végső készítmény) relatív biohasznosulása az empagliflozinhoz (BI 10773 XX) (2. próbaformuláció) képest egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az empagliflozin (BI 10773) mint egyszeri adag QT-intervallumra gyakorolt hatásának értékelése egészséges női és férfi alanyokban

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Rel. Empagliflozin (BI 10773)/Linagliptin FDC Tbl BA, Összehasonlítás a monokomponensekkel, egy második FDC tablettával és az élelmiszer hatása

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 474121 különböző dózisai hogyan vesznek fel, és hogyan befolyásolják a molekuláris hírvivő (cGMP) mennyiségét a gerincfolyadékban

Egészséges

Hollandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Future University in Egypt

Befejezve

A 25 mg kvetiapin bioekvivalenciájának részleges megismétlése egészséges önkénteseknél éhgyomorra

Bioekvivalencia

Egyiptom
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex® farmakokinetikai áthidaló vizsgálat II (PK)

Egészséges

Egyesült Államok
Astellas Pharma Inc

Befejezve

Egy tanulmány az ASP0456 hatékonyságának és biztonságosságának dózisválaszainak értékelésére krónikus székrekedésben szenvedő betegeknél

Krónikus székrekedés

Japán
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére kínai refrakter vagy kiújult súlyos aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő alanyokon.

Aplasztikus anémia

Kína
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Astellas Pharma Inc

Befejezve

III. fázisú vizsgálat az ASP0456 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére székrekedéses, túlnyomórészt irritábilis bélszindrómában szenvedő betegeknél

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Japán
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Rimegepant hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a migrén akut kezelésére japán alanyoknál (csak Japánban)

Migrén

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Taipei Medical University WanFang Hospital

Ismeretlen

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek, akiknek a glikémiás kontrollja elégtelen az önmagában adott metformin vagy a szulfonilureával kombinált metformin kezelés ellenére

2-es típusú diabétesz

Tajvan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin kinetika hatása a vese glükóz reabszorpciójára II-es típusú cukorbetegségben és egészséges kontrollokban szenvedő betegeknél

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Vizsgálat az empagliflozin (BI 10773) akut (első adag után) és krónikus (28 nap után) hatásának meghatározására csökkent glükóztoleranciában és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és egészséges alanyok étkezés előtti és utáni glükóz homeosztázisában

Cukorbetegség, 2-es típusú

Ausztria, Németország, Olaszország

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 10773 25 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Türkiye

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek